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公开(公告)号:CN119700984A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510241908.X
申请日:2025-03-03
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/51 , A61K31/713 , A61K45/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了靶向巨噬细胞转酮醇酶的抑制剂在制备防治炎症性疾病的药物中的应用,涉及生物技术领域。本发明提供了转酮醇酶抑制剂在制备预防或治疗炎症性疾病的药物中的应用,转酮醇酶抑制剂能够抑制感染性休克的发生。本发明揭示了非氧化PPP关键酶TKT通过整合代谢和信号通路促进巨噬细胞炎性反应的重要作用和机制,揭示了TKT可作为治疗巨噬细胞介导的炎症性疾病的潜在治疗靶点。
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公开(公告)号:CN119174772A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411697872.8
申请日:2024-11-26
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: A61K31/7024 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及果糖‑1,6‑二磷酸在制备防治单纯疱疹病毒1型感染药物中的应用。果糖‑1,6‑二磷酸(FBP)在体外和体内都能抑制RNA和DNA病毒的复制。实验表明,这种抑制作用在很大程度上不依赖于I型干扰素介导的先天免疫,而是通过HMGB1发生。病毒感染后,FBP通过促进HMGB1的溶酶体降解来降低其蛋白水平。此外,FBP还可以直接抑制HMGB1与病毒基因组的结合,从而抑制病毒复制。本发明研究突出了FBP在抑制病毒复制中的关键作用,并提出了控制病毒感染的潜在靶点。
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公开(公告)号:CN119174772B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411697872.8
申请日:2024-11-26
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: A61K31/7024 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及果糖‑1,6‑二磷酸在制备防治单纯疱疹病毒1型感染药物中的应用。果糖‑1,6‑二磷酸(FBP)在体外和体内都能抑制RNA和DNA病毒的复制。实验表明,这种抑制作用在很大程度上不依赖于I型干扰素介导的先天免疫,而是通过HMGB1发生。病毒感染后,FBP通过促进HMGB1的溶酶体降解来降低其蛋白水平。此外,FBP还可以直接抑制HMGB1与病毒基因组的结合,从而抑制病毒复制。本发明研究突出了FBP在抑制病毒复制中的关键作用,并提出了控制病毒感染的潜在靶点。
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公开(公告)号:CN119303092A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411534707.0
申请日:2024-10-31
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及核黄素激酶抑制剂在制备防治肝损伤纤维化药物中的应用。本发明提供了核黄素激酶抑制剂在制备预防和/或治疗肝损伤纤维化的药物中的应用,所述的核黄素激酶抑制剂能够抑制iNOS的催化活性和NO的产生来重编程能量代谢,对巨噬细胞极化进行调节,从而起到促进巨噬细胞M(IL‑4)极化,抑制M(IFN‑γ)极化的作用。本发明不仅揭示了RFK介导的核黄素代谢在巨噬细胞极化中的新角色,还明确了干扰RFK‑iNOS相互作用或操作核黄素代谢可作为治疗巨噬细胞介导的肝损伤纤维化的策略。
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