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公开(公告)号：CN106474070A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510529268.9
申请日：2015-08-26
Applicant: 四川科伦药物研究院有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61K31/4748 , A61K31/381
Abstract: 本发明提供了一种克服停滞期、恒速释放疏水性药物的微球及制备方法，该方法包括如下步骤：1）将疏水性药物和高分子材料溶解于有机溶剂中得到溶液A；2）将步骤1）所得物和内水相混合，乳化处理得到初乳，内水相用量与步骤1）中溶液A的体积比为1:5-66.7；3）将步骤2）所得物加入到浓度为0.005-0.05 g/ml的表面活性剂水溶液中，乳化处理得复乳，经搅拌至乳滴固化或有机溶剂挥发完全；4）对步骤3）所得颗粒进行干燥得到微球。本发明克服停滞期，获得恒速释放药物的微球，快速起效；微球中的有机溶剂残留在600ppm以下；无需再添加其他辅料。
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公开(公告)号：CN112972419A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911212575.9
申请日：2019-12-02
Applicant: 四川科伦药物研究院有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种制备白蛋白纳米药物组合物的方法，该方法简单、温和、可控。采用本发明提供的制备方法，在冷冻干燥前，无需采用额外工序除去有机溶剂或浓缩，且制备得到的注射用纳米药物组合物粒径分布均匀，复溶性好，质量优异。
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公开(公告)号：CN106474070B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201510529268.9
申请日：2015-08-26
Applicant: 四川科伦药物研究院有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61K31/4748 , A61K31/381
Abstract: 本发明提供了一种克服停滞期、恒速释放疏水性药物的微球及制备方法，该方法包括如下步骤：1）将疏水性药物和高分子材料溶解于有机溶剂中得到溶液A；2）将步骤1）所得物和内水相混合，乳化处理得到初乳，内水相用量与步骤1）中溶液A的体积比为1:5‑66.7；3）将步骤2）所得物加入到浓度为0.005‑0.05 g/ml的表面活性剂水溶液中，乳化处理得复乳，经搅拌至乳滴固化或有机溶剂挥发完全；4）对步骤3）所得颗粒进行干燥得到微球。本发明克服停滞期，获得恒速释放药物的微球，快速起效；微球中的有机溶剂残留在600ppm以下；无需再添加其他辅料。
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