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公开(公告)号：CN119677850A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202380058784.0
申请日：2023-08-04
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/712 , A61K48/00 , C07H21/00
Abstract: 本发明提供细胞膜透过性优异的转染用核酸及其制造方法和转染方法。本发明为一种转染用核酸和核酸的转染方法，上述转染用核酸连接有向细胞内导入的对象核酸与细胞膜透过性基团，上述细胞膜透过性基团含有碳原子数2～10个的全氟烷基，上述全氟烷基在碳原子间可具有1～5个醚键性的氧原子，上述核酸的转染方法是使上述转染用核酸接触并导入细胞。
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公开(公告)号：CN114514236B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202080066947.6
申请日：2020-09-25
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07H21/04 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供细胞膜透过性优异的核酸及其制造方法。一种核酸，含有在碳原子间具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基。上述记载的核酸中，上述全氟烷基直接或间接地键合于核酸的5’末端或3’末端或者上述全氟烷基被间接地导入2个核苷酸之间。另外，一种核酸医药品，将含有在碳原子间可以具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基的核酸作为有效成分。
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公开(公告)号：CN117999272A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202280061928.3
申请日：2022-09-22
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
Abstract: 本发明提供一种侧链具有氟烷基的肽。本发明是2个以上的氨基酸通过肽键键合而成的肽，且构成该肽的氨基酸残基的至少1个侧链为下述通式(1)[式中，Z1为二、三或四价的除亚烷基以外的连接基团；Rf为至少由2个氟原子取代的C1－30烷基、－SF5、或者－SF4－CR101R102－CR103R104Cl(R101、R102、R103和R104各自独立地为氢原子、氟原子或氯原子，但R101、R102、R103和R104中的2个以上为氟原子)；n3为1、2或3，黑色圆点表示键合位点]。·—z1—Rfn3 (1)。
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公开(公告)号：CN117916223A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202280061322.X
申请日：2022-09-22
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07C381/00 , C07D213/71 , C07D239/38
Abstract: 本发明涉及一种含有四氟硫基的芳基化合物的制造方法，在自由基引发剂的存在下，进行使下述通式(2)表示的硫代芳基化合物与下述通式(3)表示的烯烃化合物加成的反应，合成下述通式(1)表示的含有四氟硫基的芳基化合物[式中，A1为可具有取代基的芳基或者可具有取代基的杂芳基；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、氟原子或氯原子，且R1、R2、R3和R4中的2个以上为氟原子。]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116917476A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202280017165.2
申请日：2022-03-03
Applicant: 国立大学法人东京大学 , AGC株式会社
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明提供细胞膜透过性优异的核酸。本发明涉及具有下述通式(A1)或(A2)[式中，R0为被1个以上的氟原子取代的碳原子数1～30个的烷基、在被1个以上的氟原子取代的碳原子数2～30个的烷基的碳原子间具有1～5个醚键性的氧原子的基团、未被氟原子取代的碳原子数10～30个的烷基或在未被氟原子取代的碳原子数10～30个的烷基的碳原子间具有1～5个醚键性的氧原子的基团，n11和n12各自独立地为1以上的整数，B为核酸碱基，黑点表示键合位点]表示的结构的核酸、以上述核酸作为有效成分的细胞膜透过剂、以及以上述核酸作为有效成分的核酸医药。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116940551A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280016611.8
申请日：2022-03-02
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07C381/00
Abstract: 本发明提供一种能够高效地合成含有SF5基的化合物的制造方法等。本发明是一种方法，通过使用二价以上的金属氟化物和有机盐的氧化氟化反应由通式(2)[A1为芳基或杂芳基；G1为－SH、－SCN、－SF3、－S－S－R1、－S－CO－R2、－S－R3、－SF2－R4、－S－Si－(R5)3、－S－PO－(R6)2、(N－邻苯二甲酰亚胺基)硫基、或噻蒽#imgabs0#基(R1为芳基或杂芳基，R2和R5为芳基、杂芳基、烷基或烯基，R3和R4为烷基或烯基，R6为芳氧基、杂芳氧基、烷氧基或烯氧基)]表示的硫代芳基化合物合成通式(1)表示的含有SF5基的化合物。A1－G1 (2)A1－SF5 (1)。
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公开(公告)号：CN114514236A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202080066947.6
申请日：2020-09-25
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07H21/04 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供细胞膜透过性优异的核酸及其制造方法。一种核酸，含有在碳原子间具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基。上述记载的核酸中，上述全氟烷基直接或间接地键合于核酸的5’末端或3’末端或者上述全氟烷基被间接地导入2个核苷酸之间。另外，一种核酸医药品，将含有在碳原子间可以具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基的核酸作为有效成分。
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公开(公告)号：CN114096554A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202080047848.3
申请日：2020-07-01
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
Abstract: 本发明提供在侧链上具有氟烷基的肽。本发明为含有氟烷基的肽的制造方法，其中，使通式(6‑2)或(6‑4)(*表示标有*的不对称碳原子的绝对构型为S或R，Rf为被至少2个氟原子取代的、任选还被除氟原子以外的卤原子取代的C1‑30烷基(在该C1‑30烷基为C2‑30烷基时，任选在碳原子之间具有1～5个醚键性的氧原子)，R2为氨基的保护基团)所示的化合物与羧基受保护的含氟氨基酸、羧基受保护的氨基酸、C末端受保护的含氟肽或C末端受保护的肽缩合。
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公开(公告)号：CN119731318A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202380059626.7
申请日：2023-09-07
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61K47/54 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07H21/02 , C07H21/04 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明提供细胞膜透过性优异的转染用核酸及其制造方法。本发明为一种转染用核酸，向细胞内导入的对象核酸与细胞膜透过性基团连接，上述细胞膜透过性基团为由通式(A1)～(A4)中的任一个表示的结构[式中，R0为在碳原子间可具有醚键性的氧原子且可被1个以上的氟原子取代的碳原子数为1～30个的烷基，n11、n12、n13、n14各自独立地为1以上的整数，B为核酸碱基，RFE为在碳原子间可具有醚键性的氧原子的碳原子数为1～10个的全氟烷基，na为1～10的整数，黑点表示键合位点]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119677793A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202380058561.4
申请日：2023-08-15
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C08G61/04
Abstract: 本发明为一种具有通式(1)表示的结构的共聚物[式中，R1为氟原子、或者在碳原子间可以具有－O－的碳原子数1～10个的全氟烷基或全氟烷氧基；R2和R3各自独立地为氢原子、卤素原子、可以具有取代基的碳原子数1～30的脂肪族烃基、或者可以具有取代基的芳基；上述R2和R3可以相互键合而形成环；上述脂肪族烃基可以在碳原子间含有选自－O－、－Si(CH3)2－、－CO－和－NH－中的1种以上；x和y为满足x+y＝1的正数；黑点表示键合位点]。#imgabs0#
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