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公开(公告)号：CN101532051B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200810094894.X
申请日：2008-04-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种检测ADH2基因多态性的方法。本发明通过ADH2基因及其多态相关碱基序列特征分析，用碱基错配创造酶切位点原理设计引物，其中一条引物根据突变位点邻近序列设计，引入错配碱基，使引物3’端和单碱基突变的一种突变型在PCR扩增后形成一个酶切位点，然后用相应内切酶进行酶切鉴定。经实验验证引物设计合理，PCR扩增顺利，扩增DNA片段可被内切酶HhaI、HinP1I和BstUI及其同工酶识别其多态类型，BSTUI酶切后电泳图条带清晰，易于辨认，所用内切酶价格便宜，易获得，经测序验证，不同基因型序列特征与预期结果一致。经人群样本验证该方法稳定可靠。
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公开(公告)号：CN101532051A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810094894.X
申请日：2008-04-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种检测ADH2基因多态性的方法。本发明通过ADH2基因及其多态相关碱基序列特征分析，用碱基错配创造酶切位点原理设计引物，其中一条引物根据突变位点邻近序列设计，引入错配碱基，使引物3’端和单碱基突变的一种突变型在PCR扩增后形成一个酶切位点，然后用相应内切酶进行酶切鉴定。经实验验证引物设计合理，PCR扩增顺利，扩增DNA片段可被内切酶HhaI、HinP1I和BstUI及其同工酶识别其多态类型，BSTUI酶切后电泳图条带清晰，易于辨认，所用内切酶价格便宜，易获得，经测序验证，不同基因型序列特征与预期结果一致。经人群样本验证该方法稳定可靠。
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公开(公告)号：CN102031285B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN200910196677.6
申请日：2009-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于双核微核的DNA修复能力检测方法。本发明利用博莱霉素致淋巴细胞DNA损伤，用胞质分裂阻滞微核试验与DNA修复酶抑制剂3-氨基苯甲酰胺结合，测定修复后剩余的DNA损伤，检测、评价DNA损伤后修复能力，以微核率和3AB指数作为分析指标。经过细胞活力和微核率确定博莱霉素浓度和3-AB浓度，本发明方法经人群样本检测结果显示，受试对象做平行试验的结果与预期结果一致，表明本方法以微核为观察终点，结果更为客观，易于获得，且重现性好，稳定可靠。本发明为大样本流行病学研究提供了客观地检测、评价机体DNA修复能力的方法。
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公开(公告)号：CN102031285A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910196677.6
申请日：2009-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于双核微核的DNA修复能力检测方法。本发明利用博莱霉素致淋巴细胞DNA损伤，用胞质分裂阻滞微核试验与DNA修复酶抑制剂3-氨基苯甲酰胺结合，测定修复后剩余的DNA损伤，检测、评价DNA损伤后修复能力，以微核率和3AB指数作为分析指标。经过细胞活力和微核率确定博莱霉素浓度和3-AB浓度，本发明方法经人群样本检测结果显示，受试对象做平行试验的结果与预期结果一致，表明本方法以微核为观察终点，结果更为客观，易于获得，且重现性好，稳定可靠。本发明为大样本流行病学研究提供了客观地检测、评价机体DNA修复能力的方法。
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