具有高溶解度的抗抑郁非共价复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101259283A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200810035860.3

    申请日:2008-04-10

    Abstract: 本发明属于非共价复合物技术领域,具体为具有高溶解度的抗抑郁非共价复合物及其制备方法。该复合物由β-环糊精与广谱抗抑郁新化合物包括SIPI5838(C25H29ClN2O2·2HCl·2H2O)和SIPI 5824(C28H35ClN2O2·2HCl)包合而获得。其合成步骤为,将β-环糊精和抗抑郁化合物按5∶1~1∶5摩尔比混合,然后在室温和pH 5~6条件下,将混合物在培养箱内放置20~28小时,使反应完全,即生成所需非共价复合物。用曲线拟合法将电喷雾质谱测得的数据处理后,得到该非共价复合物的生成常数约为103。化合物SIPI5838和SIPI 5824在与β-环糊精反应后,其溶解度分别由6.5mg/ml和3.5mg/ml上升到12.4mg/ml和8.3mg/ml。

    一种由谷胱甘肽与氨基酸形成的非共价复合物

    公开(公告)号:CN101244254A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200810034024.3

    申请日:2008-02-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于非共价复合物技术领域,具体为一种谷胱甘肽与氨基酸形成非共价复合物,其中氨基酸包括常见氨基酸和非常见氨基酸。本发明中谷胱甘肽与氨基酸、混合氨基酸形成的非共价复合物的鉴定采用电喷雾质谱技术。非共价复合物的合成是将氨基酸或混合氨基酸和谷胱甘肽按1∶1~1∶2摩尔比混合,然后在室温和pH 6~8条件下,将混合物在培养箱内孵育,使反应完全,即得到谷胱甘肽与它们形成的非共价复合物。用曲线拟合法将电喷雾质谱测得的数据处理后,得到该非共价复合物的生成常数为102~103。

    一种固相微萃取-质谱联用在线富集检测烟草中烟碱类化合物的方法

    公开(公告)号:CN108828114A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810579758.3

    申请日:2018-06-07

    Applicant: 复旦大学

    CPC classification number: G01N30/06 G01N30/72 G01N2030/062

    Abstract: 本发明公开了一种固相微萃取-质谱联用在线富集检测烟草中烟碱类化合物的方法。本发明通过将Poly(DVB-co-NIPPAm-co-MBAA)聚合整体微萃取柱与大气压电离质谱API-MS在线联用,实现对烟草中烟碱类化合物的在线富集检测。本发明将整体微萃取柱与API-MS在线联用,利用整体柱表面的氢键,π-π键及疏水性等与烟碱化合物之间非共价键相互作用,应用于烟碱类有害物质的富集,可实现烟碱类化合物的在线分析,本发明方法简单,价格便宜,易于操作,烟叶中多种有害烟碱类成分的快速萃取富集,提高了其检测灵敏度及减少了基质干扰,并满足烟草中烟碱类化合物的高效检测要求。

    一种可换芯式微流控芯片蛋白酶解反应器

    公开(公告)号:CN101096636A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200710044001.6

    申请日:2007-07-19

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于微流控芯片技术领域,具体为一种可换芯式微流控芯片蛋白酶解反应器及其制备方法。该反应器由具有双尖端单通道的微流控芯片和固定有蛋白酶的玻璃纤维(即酶芯)组成,其中,酶芯贯穿芯片的微流通道并从两尖端穿出。酶芯由玻璃纤维通过浸涂方式在表面修饰壳聚糖膜等,然后通过吸附、包埋或共价键合等技术将蛋白酶固定在玻璃纤维表面而获得。使用前,将该玻璃纤维酶芯插入微流控芯片的微通道中,即得可换芯式微流控芯片酶反应器。本发明中,玻璃纤维酶芯价格低廉,可以根据需要更换,从而提高了芯片和酶试剂的使用效率,降低了酶法测定的成本。本发明制作的反应器在临床诊断、环境监测、生命科学研究和食品分析等领域有良好的应用前景。

    碘化亚油酸去氧氟脲苷酯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101768195B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200810205367.1

    申请日:2008-12-31

    Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及一种碘化亚油酸去氧氟脲苷酯及其制备方法和抑瘤用途。本发明采用抗肿瘤药物为弹头,碘化亚油酸为载体,制成化学性共价结合物作为对癌瘤有识别力的导向治疗肿瘤药物,实验显示,可选择性粘附及沉积于癌组织内,在局部高浓度长期直接杀伤癌细胞,在体内酯酶的缓慢降解下,可长达1-3个月释放直接抑制癌瘤。所述药物与现有药物碘油同属长链脂肪酸酯类,具有相近的物化特性,可与其它抗癌药物制成乳化剂,用于肿瘤血管栓塞化疗如肝癌,胰腺癌、直肠癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌。并可作为良性,巨大血管瘤等疾病的局部治疗药物。

    一种半抗原与含氨基载体的结合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101856497A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200910049174.6

    申请日:2009-04-10

    Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及一种半抗原与含氨基载体的结合偶联物及其制备方法和用途。本发明通过Sanger’s反应获得半抗原与含氨基载体的结合偶联物。利用半抗原的免疫性以及载体功能,结合使用针对半抗原的单抗,可在微量测定时放大信号,明显提高测定的灵敏度。含半抗原二硝基苯结构在体内诱导细胞免疫作为杀伤作用弹头,结合具有靶向作用的载体,对癌瘤,慢性感染具有特异识别力,在靶向病灶部位,在局部诱导多种免疫活化因子,改善局部免疫微环境,实现施强化免疫治疗癌瘤或感染。本发明的结合物可用于免疫微量测定,制备防治肿瘤的药物。

    碘化亚油酸去氧氟脲苷酯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101768195A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200810205367.1

    申请日:2008-12-31

    Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及一种碘化亚油酸去氧氟脲苷酯及其制备方法和抑瘤用途。本发明采用抗肿瘤药物为弹头,碘化亚油酸为载体,制成化学性共价结合物作为对癌瘤有识别力的导向治疗肿瘤药物,实验显示,可选择性粘附及沉积于癌组织内,在局部高浓度长期直接杀伤癌细胞,在体内酯酶的缓慢降解下,可长达1-3个月释放直接抑制癌瘤。所述药物与现有药物碘油同属长链脂肪酸酯类,具有相近的物化特性,可与其它抗癌药物制成乳化剂,用于肿瘤血管栓塞化疗如肝癌,胰腺癌、直肠癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌。并可作为良性,巨大血管瘤等疾病的局部治疗药物。

    一种由谷胱甘肽与B族维生素形成的非共价复合物及其应用

    公开(公告)号:CN101297957A

    公开(公告)日:2008-11-05

    申请号:CN200810039207.4

    申请日:2008-06-19

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种由谷胱甘肽与水溶性B族维生素形成的非共价复合物及其应用。该非共价复合物由下述方法制备获得:B族维生素和谷胱甘肽按1∶1~1∶2摩尔比混合,然后在室温和pH 6~8条件下,将混合物在培养箱内培育,使反应完全,即得到谷胱甘肽与B族维生素形成的非共价复合物。其中B族维生素包括维生素B1(硫胺素),维生素B2(核黄素)和维生素B3(烟酰胺)。非共价复合物的鉴定采用电喷雾质谱和紫外光谱技术。本发明提出的非共价复合物具有重要生理功能,可以作为治疗药物,该药物在提供谷胱甘肽对细胞抗氧化和解毒作用的同时,还可促进对B族维生素的吸收。

    一种固相微萃取-质谱联用在线富集检测烟草中烟碱类化合物的方法

    公开(公告)号:CN108828114B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201810579758.3

    申请日:2018-06-07

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种固相微萃取‑质谱联用在线富集检测烟草中烟碱类化合物的方法。本发明通过将Poly(DVB‑co‑NIPPAm‑co‑MBAA)聚合整体微萃取柱与大气压电离质谱API‑MS在线联用,实现对烟草中烟碱类化合物的在线富集检测。本发明将整体微萃取柱与API‑MS在线联用,利用整体柱表面的氢键,π‑π键及疏水性等与烟碱化合物之间非共价键相互作用,应用于烟碱类有害物质的富集,可实现烟碱类化合物的在线分析,本发明方法简单,价格便宜,易于操作,烟叶中多种有害烟碱类成分的快速萃取富集,提高了其检测灵敏度及减少了基质干扰,并满足烟草中烟碱类化合物的高效检测要求。

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