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公开(公告)号：CN114668859B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110664259.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药成像领域，公开了一种D构型FSH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针及其制备方法与应用。所述成像探针由D构型FSH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用D构型FSH多肽与FSH受体介导的组织特异性识别、聚乙二醇的修饰，优化近红外荧光小分子染料Rh760的化学特性与生物学分布，通过静脉给药，实现表达FSH受体的实体瘤病灶及其转移灶的特异性识别与显像，在荧光成像和术中导航领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116333993A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310046779.X
申请日：2023-01-31
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法。所述非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法，包括如下步骤：细胞松弛素D和卵巢癌细胞在第一培养基中共培养，得到所述非整倍体卵巢癌细胞模型。本发明采用细胞松弛素D诱导卵巢癌细胞，其能将二倍体、近二倍体的卵巢癌细胞诱导为非整倍体卵巢癌细胞，采用非整倍体卵巢癌细胞接种于裸鼠后，裸鼠体内具有成瘤性，仍然维持较高比例的非整倍体卵巢癌细胞，可用于研究卵巢癌的发生发展机制及肿瘤干预，还可用于研究治疗卵巢癌的药物在体外、体内和临床中的疗效，以及为卵巢癌的发生、发展、耐药、转移和生物标志物研究提供新的试验材料。
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公开(公告)号：CN114668859A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110664259.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药成像领域，公开了一种D构型FSH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针及其制备方法与应用。所述成像探针由D构型FSH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用D构型FSH多肽与FSH受体介导的组织特异性识别、聚乙二醇的修饰，优化近红外荧光小分子染料Rh760的化学特性与生物学分布，通过静脉给药，实现表达FSH受体的实体瘤病灶及其转移灶的特异性识别与显像，在荧光成像和术中导航领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106334193A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610858311.0
申请日：2016-09-26
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
CPC classification number: A61K47/42 , A61K31/7105 , A61K47/10 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供一种卵泡刺激素多肽修饰并由MUC16启动子调控的靶向递药系统及制备方法；该系统为双向靶向系统，包括分子靶向、基因靶向、纳米载体、小干扰RNA；涉及卵泡刺激素FSH、黏蛋白抗原MUC16、生长调节性癌基因Gro-a。该系统制备方法，包括下列步骤：(1)将FSH多肽、MUC16启动子、α-琥珀酰亚胺基-ω-丙基马来酰亚胺基-聚乙二醇和支链状聚乙烯亚胺、PEG制备为双重靶向递药系统；(2)将gro-α的小干扰RNA引入递药系统，作为模型药物。优点是，构建FSH多肽修饰的靶向递药系统，以纳米材料为药物载体，以gro-αshRNA为弹药，提高药物在FSHR阳性卵巢癌细胞中的分布，阻断卵巢癌细胞分泌的gro-α对其基质的作用，从而抑制肿瘤生长增殖。
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