公开(公告)号：CN1260225C

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN01812001.6

申请日：2001-07-04

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  大久保武利 ,  龟尾一弥

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 式[I]：A-Het[I]代表的四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物对CRF受体具有高度亲合性，可有效治疗被认为与CRF有关的疾病。

公开(公告)号：CN1113909A

公开(公告)日：1995-12-27

申请号：CN94119456.6

申请日：1994-12-16

Applicant: 中国医学科学院药物研究所 ,  大正制药株式会社

Inventor： 郭宗儒 ,  韩锐 ,  褚凤鸣 ,  何晓庆 ,  夏丽娟 ,  龟尾一弥 ,  中池司郎

IPC: C07C69/76 ,  C07C65/38

Abstract: 由式1表示的查尔酮酸类化合物及其盐式中R1和R2相同或不同，代表氢原子或碳原子数为1—5的烷基。该化合物具有优良的抗肿瘤作用和诱导分化作用。

公开(公告)号：CN1298703C

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN01818732.3

申请日：2001-11-09

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 福岛浩 ,  平馆彰 ,  高桥正人 ,  龟尾一弥

IPC: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61P43/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/04

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D207/16 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，式中，R1表示卤素原子、羟基或其他基团，R2表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R1和R2连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，R3和R4分别表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R3和R4连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，X表示氧原子或硫原子，Y表示式-CR5R6-(式中，R5和R6相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团)、或者式-CR7R8-CR9R10-(式中，R7、R8、R9和R10相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R7和R9与相邻的碳原子连在一起，形成碳原子数3～8的环烷基或其他基团)，Z表示氢原子或者碳原子数1～10的烷基或其他基团，或者Y和Z与相邻的氮原子连在一起，形成碳原子数2～10的环状氨基或其他基团。

公开(公告)号：CN1303370A

公开(公告)日：2001-07-11

申请号：CN99806609.5

申请日：1999-05-25

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  龟尾一弥 ,  山田宪司 ,  奥山茂 ,  小野直哉

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/557

CPC classification number: A61K31/5575 ,  A61K31/557 ,  C07C405/00 ,  Y10S514/923

Abstract: 式(Ⅰ)表示的前列腺素衍生物或其可药用盐。(式中,X表示卤素原子,n表示1～5的整数,R1表示C3－10的环烷基,C1－4的烷基取代的C3－10的环烷基、C4－13的环烷基烷基、C5－10的烷基、C5－10的烯基、C5－10的炔基或桥环烃基,R2表示氢原子、C1－10的烷基或C3－10的环烷基) 。

公开(公告)号：CN1310885C

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN03820336.7

申请日：2003-08-27

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 福岛浩 ,  平舘彰 ,  高桥正人 ,  龟尾一弥

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/40 ,  C07D207/16

Abstract: 本发明涉及一种(2S，4S)-2-氰基-4-氟-1-[(2-羟基-1，1-二甲基)乙氨基]乙酰吡咯烷·苯磺酸盐，其具有优良的DPPIV抑制活性，并同时具有稳定性等作为药物所必备的性质。本发明能够容易地获得高纯度且均一的结晶化合物，并具有优良的固体稳定性。

公开(公告)号：CN1439001A

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：CN01812001.6

申请日：2001-07-04

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  大久保武利 ,  龟尾一弥

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 式[I]：A－Het[I]代表的四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物对CRF受体具有高度亲合性，可有效治疗被认为与CRF有关的疾病。

公开(公告)号：CN1303292A

公开(公告)日：2001-07-11

申请号：CN99806604.4

申请日：1999-05-25

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  龟尾一弥 ,  山田宪司 ,  奥山茂 ,  小野直哉

IPC: A61K31/557 ,  C07C405/00

CPC classification number: A61K31/5575 ,  A61K31/557 ,  C07C405/00 ,  Y10S514/923

Abstract: 以式(Ⅰ)所示前列腺素衍生物或其可药用盐和水合物作为有效成分的睡眠诱发剂。(式中,X表示卤素原子,Y表示(CH2)m所示的基团、顺式亚乙烯基或亚苯基,Z表示亚乙基、反式亚乙烯基、OCH2或S(O)nCH2,R1表示C3－10的环烷基,C1－4的烷基取代的C3－10的环烷基、C4－13的环烷基烷基、C5－10的烷基、C5－10的烯基、C5－10的炔基或桥环烃基,R2表示氢原子、C1－10的烷基或C3－10的环烷基,m表示1～3的整数,n表示0、1或2。)

公开(公告)号：CN100371323C

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200510083201.3

申请日：2001-11-09

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 福岛浩 ,  平馆彰 ,  高桥正人 ,  龟尾一弥

IPC: C07D207/16

Abstract: 式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，〔式中，R1表示卤素原子、羟基或其他基团，R2表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R1和R2连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，R3和R4分别表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R3和R4连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，X表示氧原子或硫原子，Y表示式 -CR5R6-(式中，R5和R6相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团)、或者式-CR7R8-CR9R10-(式中，R7、R8、R9和R10相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R7和R9与相邻的碳原子连在一起，形成碳原子数3～8的环烷基或其他基团)，Z表示氢原子或者碳原子数1～10的烷基或其他基团，或者Y和Z与相邻的氮原子连在一起，形成碳原子数2～10的环状氨基或其他基团〕。

公开(公告)号：CN1772733A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：CN200510125155.9

申请日：2001-11-09

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 福岛浩 ,  平馆彰 ,  高桥正人 ,  龟尾一弥

IPC: C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00

Abstract: 式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，〔式中，R1表示卤素原子、羟基或其他基团，R2表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R1和R2连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，R3和R4分别表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R3和R4连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，X表示氧原子或硫原子，Y表示式－CR5R6－(式中，R5和R6相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团)、或者式－CR7R8－CR9R10－(式中，R7、R8、R9和R10相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R7和R9与相邻的碳原子连在一起，形成碳原子数3～8的环烷基或其他基团)，Z表示氢原子或者碳原子数1～10的烷基或其他基团，或者Y和Z与相邻的氮原子连在一起，形成碳原子数2～10的环状氨基或其他基团〕。

公开(公告)号：CN1535968A

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN200410033876.2

申请日：2001-07-04

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  大久保武利 ,  龟尾一弥

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/12 ,  A61P9/12 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P17/14

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 式[I]：A－Het[I]代表的四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物对CRF受体具有高度亲合性，可有效治疗被认为与CRF有关的疾病。