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公开(公告)号:CN116063259A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310050044.4
申请日:2023-02-01
Applicant: 大理大学
IPC: C07D307/83
Abstract: 本发明公开了黄酮类化合物技术领域的一种黄酮类化合物的合成工艺,包括以下步骤:(Z)‑2′,5′‑二羟基‑6‑甲氧基橙酮(3)的合成:在氮气保护下,将6‑甲氧基苯并呋喃‑3(2H)‑酮9(50mg,0.3mmol,1.0eq.)溶解在甲醇(3mL)中,然后加入2,5‑二羟基苯甲醛8(41.4mg,0.3mmol,1.0eq),搅拌直至固体完全溶解,然后加入50%的KOH水溶液(610μL);将反应溶液在70℃的油浴中回流2小时。反应完成后(如TLC监测),将反应溶液冷却至室温;该专利合成方法具有路线简捷,原料简单易得,制备成本较低,产品收率高,操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN115477631B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202211226668.9
申请日:2022-10-09
Applicant: 大理大学
IPC: C07D311/16 , C07D307/79 , C07D333/16 , C07D209/08 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/64 , C07C49/84
Abstract: 本发明公开了含有二甲基烯醇基团的化合物的合成技术领域,具体为含有二甲基烯醇基团的化合物的合成方法;在氮气保护下,向双颈圆底烧瓶中加入磁子并加冷凝管,加入溴代底物1、双(三叔丁基膦)钯(0)、甲苯、三乙胺、烯烃类化合物2;然后将反应瓶密封并置于90℃油浴中;反应完成后(通过TLC监测,约12分钟),将反应混合物冷却至室温,加入NaHCO3水溶液,然后搅拌5分钟;用乙酸乙酯转移通过硅胶短柱除去不溶性固体,并用乙酸乙酯洗涤;滤液用乙酸乙酯稀释并用水萃取3遍;该专利合成路线简捷,原料简单易得,操作简便,催化剂使用量少且廉价易得,衍生物产率较好。
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公开(公告)号:CN119335102A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411844191.X
申请日:2024-12-16
Applicant: 大理大学
Abstract: 本发明公开一种松塔醇提物中药源性成分的检测方法,包括以下步骤:将松塔醇提物口服给予健康动物,采集给药前后的血浆、粪便样品,通过UPLC‑MS/MS检测分析,与松塔醇提物进行比对,在给药后的血浆样品中发现了8种入血成分,在给药后的粪便样品中发现了18种成分,均为原型成分。本发明全面地反映了松塔的成分在体内的代谢过程和排泄途径,对于指导松塔的临床应用和进一步的研究开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115477631A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211226668.9
申请日:2022-10-09
Applicant: 大理大学
IPC: C07D311/16 , C07D307/79 , C07D333/16 , C07D209/08 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/64 , C07C49/84
Abstract: 本发明公开了含有二甲基烯醇基团的化合物的合成技术领域,具体为含有二甲基烯醇基团的化合物的合成方法;在氮气保护下,向双颈圆底烧瓶中加入磁子并加冷凝管,加入溴代底物1、双(三叔丁基膦)钯(0)、甲苯、三乙胺、烯烃类化合物2;然后将反应瓶密封并置于90℃油浴中;反应完成后(通过TLC监测,约12分钟),将反应混合物冷却至室温,加入NaHCO3水溶液,然后搅拌5分钟;用乙酸乙酯转移通过硅胶短柱除去不溶性固体,并用乙酸乙酯洗涤;滤液用乙酸乙酯稀释并用水萃取3遍;该专利合成路线简捷,原料简单易得,操作简便,催化剂使用量少且廉价易得,衍生物产率较好。
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