公开(公告)号：CN1034864C

公开(公告)日：1997-05-14

申请号：CN92110177.5

申请日：1992-08-27

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 宫启介 ,  安井凡平 ,  本山晶章 ,  石川伸太郎 ,  安村贡一

IPC: C07D233/96 ,  C07D277/54 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D277/20 ,  C07D233/88 ,  C07D233/96 ,  C07D277/54 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: 公开了有抑制活体内美拉德反应的式(1)化合物及其制备方法，式(1)为其中R1、R2、R3和X的定义和该方法包括的步骤详见说明书。

公开(公告)号：CN1089609A

公开(公告)日：1994-07-20

申请号：CN93119585.3

申请日：1993-10-20

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 清川博 ,  山田敏 ,  宫启介 ,  枝松弘士 ,  辰己邦彦 ,  山内武司 ,  岸和正 ,  清野邦彦

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了通式(Ⅰ)所示的吡唑缩合环衍生物或其药物学上可接受的盐，(式中，A表示CH或N，R0和R3相同或不同，表示氢原子或低级烷基、低级烷氧基、R1和R2相同或不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基或卤原子，m表示1或2，n表示1、2或3(但是，n为2时，两个R2也可以相互结合形成低级亚烷基二氧基)。该衍生物或其盐具有优异的抑制雄性激素的作用，对前列腺肥大、前列腺癌等具有显著疗效，活性持续时间长并具有很高的口服吸收性。

公开(公告)号：CN1036919C

公开(公告)日：1998-01-07

申请号：CN93119585.3

申请日：1993-10-20

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 清川博 ,  山田敏 ,  宫启介 ,  枝松弘士 ,  辰己邦彦 ,  山内武司 ,  岸和正 ,  清野邦彦

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了通式(Ⅰ)所示的吡唑缩合环衍生物或其药物学上可接受的盐，(式中，A表示CH或N，R0和R3相同或不同，表示氢原子或低级烷基、低级烷氧基、R1和R2相同或不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基或卤原子，m表示1或2，n表示1、2或3(但是，n为2时，两个R2也可以相互结合形成低级亚烷基二氧基)。该衍生物或其盐具有优异的抑制雄性激素的作用，对前列腺肥大、前列腺癌等具有显著疗效，活性持续时间长并具有很高的口服吸收性。