公开(公告)号：CN1067053A

公开(公告)日：1992-12-16

申请号：CN92103130.0

申请日：1992-04-30

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 利根齐 ,  佐藤诚司 ,  佐藤英昭 ,  田村克己 ,  宫崎俊树 ,  中野善正

IPC: C07D241/18 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D241/24 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明的通式(I)代表的吡嗪衍生物及其盐对由于刺激从荷兰猪的巨噬细胞释放的过氧化物基有抑制作用和对Masugi肾炎有抗蛋白尿活性。因此，通式(1)代表的吡嗪衍生物及其盐对于预防和治疗上述过氧化物基引起的各种疾病是有用的，例如自体免疫病如类风湿性关节炎，动脉硬化、局部缺血心脏病、瞬间大脑缺血发作、肝机能不全、肾机能不全等，对于预防和治疗各种临床肾炎是有用的。

公开(公告)号：CN1038586C

公开(公告)日：1998-06-03

申请号：CN92103130.0

申请日：1992-04-30

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 利根齐 ,  佐藤诚司 ,  佐藤英昭 ,  田村克己 ,  宫崎俊树 ,  中野善正

IPC: C07D241/18 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D241/24 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本文公开了式(1)所示吡嗪衍生物的制备方法，其中，式(1)中的R2是 的化合物如下制备：将式(2)所示吡嗪化合物与式(3)所示胺化合物反应。式(1)所示吡嗪衍生物及其盐对于由于刺激从荷兰猪的巨噬细胞释放的过氧化物基有抑制作用和对Masugi肾炎有抗蛋白尿活性。上述式中各基团的意义详见说明书。