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公开(公告)号：CN117558400B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410049186.3
申请日：2024-01-12
Applicant: 天津医科大学总医院
Abstract: 本申请公开了一种基于反馈信息的处方审核方法及系统，涉及医疗信息化技术领域，包括将画像信息和处方信息输入处方审核模型得到第一审核子结果；根据画像信息和处方信息查询第一数据库以得到与目标患者的画像信息相同、处方信息相同的参考审核信息；获取第一权重、第二审核子结果和第二权重；根据第一审核子结果、第二审核子结果、第一权重和第二权重计算得到第一审核结果；若第一审核结果高于预设告警等级则获取第二审核结果，若第一审核结果与第二审核结果不一致，更新第一权重和第二权重，经过多次对第一权重和第二权重的修改使第一审核结果与第二审核结果一致，则不再产生告警提醒，实现根据科室、患者用药需求进行处方审核，降低虚警率。
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公开(公告)号：CN111128335A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911393171.4
申请日：2019-12-30
Applicant: 天津医科大学总医院
Abstract: 本发明涉及一种基于短视频二维码技术在门诊用药中的应用方法，包括以下步骤：药品说明书的整理；将药品说明书剧本化，整理药品说明书转换成说明书剧本；录制说明书剧本的短视频；将短视频上传视频播放平台并生成其对应的二维码图片，留存备用；将二维码图片与其对应的药品编码上传至服务器并一一对应，生成用药指导单；将用药指导单发送至处方打印端口打印；发放用药指导单；患者通过扫描用药指导单上的二维码获取药品说明书的短视频。本发明结合临床用药经验，将说明书中的专业化术语转化为通俗语言录制成清晰的视频，并借助二维码技术便于患者获取专业的用药指导视频，实现远程用药交代指导。
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公开(公告)号：CN119198978B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411729960.1
申请日：2024-11-29
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
Abstract: 本发明涉及一种生物样本中血小板生成素受体激动剂的检测方法，包括步骤：将供试样本与内标沉淀剂混匀，震荡涡旋得供试样本上清液，利用超高效液相色谱联用质谱技术对供试样本上清液中的血小板生成素受体激动剂进行定量检测；内标沉淀剂中含有内标物和特适溶剂，内标物为血小板生成素受体激动剂的同位素内标物，特适溶剂中含有甲醇、乙腈和氨水，在特适溶剂中的成分含量：甲醇＞氨水，乙腈＞氨水。本发明的优点是：提供的特适溶剂能稳定、充分溶解血小板生成素受体激动剂标准品和同位素内标，对仪器配件友好，可将血浆中的蛋白沉淀，降低样本前处理时间；提供的血小板生成素受体激动剂检测方法，分析精准、检测线性范围宽、检测时长短。
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公开(公告)号：CN119375401A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411332351.2
申请日：2024-09-24
Applicant: 天津医科大学总医院
Abstract: 本发明公开了一种采用超高效液相色谱串联质谱检测人血中维奈克拉浓度的方法，制备内标储备液和标准储备液，对内标储备液进行稀释，得到内标工作液，对标准储备液进行梯度稀释，得到系列浓度的标准工作液；制备标准曲线血样和临床血样，并通过有机溶剂沉淀蛋白法对标准曲线血样和临床血样进行预处理，得到标准曲线样本和临床实际样本；使用超高效液相色谱与质谱联用的方法，分别对所述标准曲线样本和临床实际样本进行检测；使用所述标准曲线样本的检测结果制作标准曲线，建立回归方程，将所述临床实际样本的检测结果代入回归方程，计算得到人血中维奈克拉浓度，具有线性范围宽，检测速度快的优点。
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公开(公告)号：CN118987140A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411073988.4
申请日：2024-08-07
Applicant: 天津医科大学总医院
Abstract: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种预防和/或治疗复发性流产的中药组合物益肾赞育丸及其应用。本发明中药组合物包括菟丝子、续断、阿胶、鹿角霜、熟地黄、白术、党参、杜仲、枸杞子、砂仁、当归、巴戟天等。本发明中药组合物治疗周期短、安全性高、副作用小，能够益肾健脾，益气培元，养血安胎，可用于治疗脾肾两虚冲任不固所致的滑胎、胎漏、胎动不安，缓解妊娠少量下血、小腹坠痛、腰膝酸软、神疲乏力等不适症状，在预防和/或治疗复发性流产和先兆性流产方面效果显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118717905A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411001990.0
申请日：2024-07-25
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: A61K36/899 , A61K36/808 , A61K36/515 , A61K36/8984 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P37/08 , A61P1/02 , A61P1/10 , A61P37/02 , A61K35/32 , A61K33/06
Abstract: 本发明提供一种中药组合物及其在制备治疗皮肤病药物的用途，涉及中药技术领域。本发明中药组合物由水牛角浓缩粉、牡丹皮、玄参、生石膏、白茅根、秦艽、黄连片、燀山桃仁、干石斛、金银花、红花、生地黄组成，具有清热解毒、凉血消斑的药效，适用于内有口干、便秘、溲黄之毒热，外间皮疹斑点的血热及热毒炽盛的皮肤性疾病。
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公开(公告)号：CN119224170A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411754974.9
申请日：2024-12-03
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
Abstract: 本发明涉及一种快速检测人血浆中镇静催眠药的方法，其包括步骤：将供试样本与内标沉淀剂混匀，震荡涡旋得供试样本上清液，利用超高效液相色谱联用质谱技术对供试样本上清液中的镇静催眠药进行定性检测和定量检测；超高效液相色谱的条件包括：梯度洗脱；流动相A为甲酸的乙腈溶液，甲酸的体积分数为0.01%~1%；流动相B为含甲酸和甲酸铵的水溶液，甲酸的体积分数为0.01%~1%，甲酸铵的浓度为5~20mM。本发明开发了利用超高效液相色谱联用质谱技术快速检测人血浆中镇静催眠药的方法，提供了人血浆中10种苯二氮䓬类药物和3种新型镇静催眠类药物的定性定量方案，为镇静催眠类药物中毒患者的快速、准确诊疗提供了方法支持。
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公开(公告)号：CN119198978A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411729960.1
申请日：2024-11-29
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
Abstract: 本发明涉及一种生物样本中血小板生成素受体激动剂的检测方法，包括步骤：将供试样本与内标沉淀剂混匀，震荡涡旋得供试样本上清液，利用超高效液相色谱联用质谱技术对供试样本上清液中的血小板生成素受体激动剂进行定量检测；内标沉淀剂中含有内标物和特适溶剂，内标物为血小板生成素受体激动剂的同位素内标物，特适溶剂中含有甲醇、乙腈和氨水，在特适溶剂中的成分含量：甲醇＞氨水，乙腈＞氨水。本发明的优点是：提供的特适溶剂能稳定、充分溶解血小板生成素受体激动剂标准品和同位素内标，对仪器配件友好，可将血浆中的蛋白沉淀，降低样本前处理时间；提供的血小板生成素受体激动剂检测方法，分析精准、检测线性范围宽、检测时长短。
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公开(公告)号：CN116721734A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310966787.6
申请日：2023-08-03
Applicant: 天津医科大学总医院
Abstract: 本发明提供了一种前置处方审核方法及系统，其中方法包括以下步骤：输入处方信息；根据告警机制进行审核，判断告警等级；判断处方是否审核通过；下发处方。本发明所述的前置处方审核方法以药品说明书、用药指南、专家共识、科室用药特性为多源审核依据，提高了药品使用的灵活性；同时给出不同等级、类别的告警策略，使医生与药师可以分类处置告警，提高了处方前置审核操作的审核效率，同时也有效减少虚警率，提高医疗效率。
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公开(公告)号：CN119780270A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411910339.5
申请日：2024-12-24
Applicant: 天津医科大学总医院
Abstract: 本发明公开了一种人血中泽布替尼和伊布替尼的检测方法，包括使用泽布替尼和伊布替尼对照品，配置混合储备液，逐级稀释制备标准曲线工作液，使用标准曲线工作液制备标曲样本；使用泽布替尼‑D5和伊布替尼‑D5对照品配置混合内标工作液，使用混合内标工作液对标曲样本和待测样本进行预处理；使用电喷雾离子源和多反应监测模式对预处理后的待测样本和标曲样本进行质谱采集，分别得到待测样本信号强度和标曲样本信号强度；根据所述标曲样本信号强度和所述标曲样本的理论浓度进行线性回归，得到回归方程；根据所述回归方程和所述待测样本信号强度计算得到所述待测样本中泽布替尼和伊布替尼的浓度，具有检测线性范围广，检测速度快的优点。
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