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公开(公告)号:CN109030434B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201810635771.6
申请日:2018-06-20
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于Android平台的真菌毒素含量检测方法,步骤一、利用生物技术对真菌毒素进行荧光标记,黄曲霉、赭曲霉和玉米赤霉烯酮这三种毒素分别被荧光标记成红、绿、蓝小球,用980nm波长的激光激发拍摄图像,拍照得到980图像;然后再用488nm波长的激光激发拍摄图像,拍照得到488图作为检测信号;步骤二、对980图像依序进行HSV颜色分离、滤波处理、二值化和去噪;再分别对红、绿、蓝小球的二值图像进行连通域的提取;步骤三、对488图像进行二值化、去噪处理和HSV颜色分离,与980图像不同颜色的连通域匹配,得到三种不同毒素的亮度值,由亮度值与浓度值间的关系,间接得到三种不同真菌毒素浓度值。本发明实现了对不同种类的真菌毒素进行同时检测,运算速度快。
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公开(公告)号:CN109856300A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201811394782.6
申请日:2018-11-22
Applicant: 天津大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种二氧化硅反蛋白石水凝胶光子晶体微球的制备方法,具体涉及两部分内容1)粒径均一的二氧化硅纳米颗粒的制备;2)将1)所得的粒径均一的二氧化硅纳米颗粒配成一定浓度的溶液,作为內液;二甲基硅油为外液。通过调节注射泵的流速来控制通过对冲式毛细管微液滴装置的传输液量,进而控释生成的二氧化硅光子晶体微球的大小。该方法制备得到的二氧化硅反蛋白石水凝胶光子晶体微球相对于传统的反蛋白石光子晶体薄膜而言具有诸多优势:借助于对冲式毛细管微液滴装置简化了制备流程,且反蛋白石光子晶体微球具有完美的对称结构,其反射峰无角度依赖性,可实现对待检物的裸眼检测。
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公开(公告)号:CN110066403A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910177876.6
申请日:2019-03-10
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开一种食品真菌毒素检测用光子晶体水凝胶的制备方法,其特征在于,利用大小均一的聚甲基丙烯酸甲酯颗粒,以此作为光子晶体的原料,并进行自组装;聚甲基丙烯酸甲酯颗粒的直径范围在150~300纳米,尺寸不同,模板颜色不同,每种颜色代表一种待检物,用于多种真菌毒素的同时检测;三明治法将模板复制到水凝胶中,使其成为具有响应性的光子晶体水凝胶。本发明利用光子晶体的结构色特点,区别于传统染料,具有无毒、高亮度、高饱和度、永不褪色等突出优点,与水凝胶相结合,在外界条件发生变化时,其结构色可以随着环境变化在整个可见光范围内动态变化,实现对待测物的裸眼检测。
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公开(公告)号:CN109030434A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810635771.6
申请日:2018-06-20
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N2021/6441
Abstract: 本发明公开了一种基于Android平台的真菌毒素含量检测方法,步骤一、利用生物技术对真菌毒素进行荧光标记,黄曲霉、赭曲霉和玉米赤霉烯酮这三种毒素分别被荧光标记成红、绿、蓝小球,用980nm波长的激光激发拍摄图像,拍照得到980图像;然后再用488nm波长的激光激发拍摄图像,拍照得到488图像作为检测信号;步骤二、对980图像依序进行HSV颜色分离、滤波处理、二值化和去噪;再分别对红、绿、蓝小球的二值图像进行连通域的提取;步骤三、对488图像进行二值化、去噪处理和HSV颜色分离,与980图像不同颜色的连通域匹配,得到三种不同毒素的亮度值,由亮度值与浓度值间的关系,间接得到三种不同真菌毒素浓度值。本发明实现了对不同种类的真菌毒素进行同时检测,运算速度快。
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公开(公告)号:CN108927079A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810988387.4
申请日:2018-08-28
Applicant: 天津大学
IPC: B01J13/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种真菌毒素通量检测用上转换磁性编码微球及其制备方法。可用于同时检测多种真菌毒素的上转换磁性编码微球直径为2~8微米,通过980纳米的近红外光照射,不同上转换离子编码的微球可发出不同颜色的可见光,每种颜色代表一种待检物,可用于多种真菌毒素的同时检测。我们以红、绿、蓝三种颜色的上转换编码微球分别连接赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和黄曲霉毒素的完全抗原作为模型,便于后期检测实验。但在该种方法中,颜色编码与真菌毒素之间的对应并不唯一,可根据实验需要变换对应顺序。利用连接有真菌毒素完全抗原的上转换编码微球,结合间接免疫竞争反应,进行了液相环境中多种真菌毒素的通量、灵敏、快速检测。
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