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公开(公告)号：CN114276535A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210154206.4
申请日：2022-02-21
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G65/333 , A61K47/24 , A61K9/51 , A61K31/7105 , A61K39/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明提供了一种新型聚乙二醇脂质及其应用，该脂质不含有在体内可断裂键，可以更稳定的将生物活性物质递送至靶细胞或器官。另外，所述的新型聚乙二醇脂质在特定pH环境下可带有正电荷，更易于与生物活性物质形成稳定的颗粒,使生物活性物质在靶细胞或器官内发挥作用。
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公开(公告)号：CN103755949B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410008921.2
申请日：2009-12-25
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , A61K47/48 , A61K47/34
CPC classification number: A61K47/48215 , A61K31/727 , A61K47/60 , A61K47/6903 , C08G65/2609 , C08G65/329 , C08G65/3322 , C08G65/33337 , C08G2650/24 , C08L2203/02
Abstract: 本发明提供了一种由寡聚季戊四醇作为引发剂聚合环氧乙烷形成的新型的具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇（I）及其应用，其中PEG为相同或不同的-(CH2CH2O)m-，m的平均值为2-250的整数；l为≥1的整数。本发明还提供了所述具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇的制备方法、包括连接在PEG上的连接基团X以及连接在X上的端基活性基团Y的多臂聚乙二醇活性衍生物，由所述多臂聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶、由所述多臂聚乙二醇活性衍生物与药物分子形成的药物结合物及其在制备药物中的应用。
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公开(公告)号：CN116794191A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310858315.9
申请日：2023-07-13
Applicant: 天津键凯科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种偶联透明质酸中PEG偶联率的检测方法，其将待测样品通过液相系统，且液相系统中不接色谱柱，直接进入到质谱系统进行检测，使用对照品溶液，用外标曲线法定量，该检测方法一针运行时间仅需5分钟，液相系统直接通过两通接头与质谱系统相连，不接色谱柱，同时避免了样品在色谱柱中被吸附导致样品损失的问题，所述方法操作便捷，准确度高。
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公开(公告)号：CN115838478B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310025216.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G81/00 , A61K31/728 , A61K47/60 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/58
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸衍生物或其盐及其制备方法和应用，以透明质酸为母体骨架，用甲氧基聚乙二醇环氧衍生物对透明质酸进行修饰，制备聚乙二醇化的透明质酸衍生物。利用聚乙二醇线性大分子将透明质酸的骨架缠绕起来，将易于酶解的糖苷键掩蔽，延长透明质酸钠在体内的循环时间，更好的发挥保湿锁水的作用。同时聚乙二醇和透明质酸钠作为人工合成的和天然存在的高分子材料，都具有良好的生物相容性和生物可降解性，将二者结合起来，可以更好的发挥高分子材料的优势。
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公开(公告)号：CN114276535B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210154206.4
申请日：2022-02-21
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G65/333 , A61K47/24 , A61K9/51 , A61K31/7105 , A61K39/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明提供了一种新型聚乙二醇脂质及其应用，该脂质不含有在体内可断裂键，可以更稳定的将生物活性物质递送至靶细胞或器官。另外，所述的新型聚乙二醇脂质在特定pH环境下可带有正电荷，更易于与生物活性物质形成稳定的颗粒,使生物活性物质在靶细胞或器官内发挥作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104497303B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410720153.3
申请日：2014-12-02
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G65/48
CPC classification number: A61K47/60 , C08G65/325 , C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/33327 , C08G65/33331 , C08G65/33337 , C08G65/33396 , C08G65/3346 , C08G65/337 , C08G2650/30
Abstract: 本发明提供一种通式Ⅰ的多臂聚乙二醇‑叠氮衍生物，其中：R为中心分子；选自多羟基结构、多氨基结构或多羧基结构；n为分支数或臂数，n≥3；PEG为相同或不同的‑(CH2CH2O)m‑，m的平均值为3‑250的整数；X为叠氮端基的连接基团；k为具有叠氮端基的分支数；F选自以下基团：氨基、羧基、巯基、酯基、马来亚酰胺基和丙烯酸基；Y为端基F的连接基团。
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公开(公告)号：CN104497303A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410720153.3
申请日：2014-12-02
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G65/48
CPC classification number: A61K47/60 , C08G65/325 , C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/33327 , C08G65/33331 , C08G65/33337 , C08G65/33396 , C08G65/3346 , C08G65/337 , C08G2650/30
Abstract: 本发明提供一种通式Ⅰ的多臂聚乙二醇-叠氮衍生物，其中：R为中心分子；选自多羟基结构、多氨基结构或多羧基结构；n为分支数或臂数，n≥3；PEG为相同或不同的-(CH2CH2O)m-，m的平均值为3-250的整数；X为叠氮端基的连接基团；k为具有叠氮端基的分支数；F选自以下基团：氨基、羧基、巯基、酯基、马来亚酰胺基和丙烯酸基；Y为端基F的连接基团。
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公开(公告)号：CN106310289B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201510354709.6
申请日：2015-06-24
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: A61K47/60 , A61K31/167 , A61K31/445 , A61P23/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇和麻醉药通过一定形式的连接形成的如通式(I)所示的结合物，其中，R0为C1‑6的烷基，B为麻醉药，A为连接基团，B与R0连接处形成季铵盐。本发明所示的结合物具有延长的镇痛作用，可用于术后镇痛或慢性疼痛的治疗。
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公开(公告)号：CN103755949A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410008921.2
申请日：2009-12-25
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , A61K47/48 , A61K47/34
CPC classification number: A61K47/48215 , A61K31/727 , A61K47/60 , A61K47/6903 , C08G65/2609 , C08G65/329 , C08G65/3322 , C08G65/33337 , C08G2650/24 , C08L2203/02
Abstract: 本发明提供了一种由寡聚季戊四醇作为引发剂聚合环氧乙烷形成的新型的具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇（I）及其应用，其中PEG为相同或不同的-(CH2CH2O)m-，m的平均值为2-250的整数；l为≥1的整数。本发明还提供了所述具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇的制备方法、包括连接在PEG上的连接基团X以及连接在X上的端基活性基团Y的多臂聚乙二醇活性衍生物，由所述多臂聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶、由所述多臂聚乙二醇活性衍生物与药物分子形成的药物结合物及其在制备药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115838478A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202310025216.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: C08G81/00 , A61K31/728 , A61K47/60 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/58
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸衍生物或其盐及其制备方法和应用，以透明质酸为母体骨架，用甲氧基聚乙二醇环氧衍生物对透明质酸进行修饰，制备聚乙二醇化的透明质酸衍生物。利用聚乙二醇线性大分子将透明质酸的骨架缠绕起来，将易于酶解的糖苷键掩蔽，延长透明质酸钠在体内的循环时间，更好的发挥保湿锁水的作用。同时聚乙二醇和透明质酸钠作为人工合成的和天然存在的高分子材料，都具有良好的生物相容性和生物可降解性，将二者结合起来，可以更好的发挥高分子材料的优势。
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