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公开(公告)号：CN118437407A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410600951.6
申请日：2024-05-15
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J31/26 , B01J35/39 , B01J35/59 , B01J35/60 , B01J35/34 , B01J35/61 , C01B32/40 , B01D53/86 , B01D53/00 , B01D53/62
Abstract: 本发明为一种含T‑ZIF‑8/SnO2高效光催化剂的多孔纤维制备方法，涉及功能纤维技术领域。该方法采用静电纺丝技术将光催化剂、PAN、PVP共混，制备PAN‑PVP@光催化剂纤维膜，再通过水溶浸渍处理，获得多孔纤维膜。本发明方法反应过程简单，解决了T‑ZIF‑8/SnO2异质结的回收再利用问题，提高了其在光催化CO2还原性能方面的应用潜力，所制备的光催化多孔纤维膜，微观形貌均匀致密，在可见光照射4 h后，CO的生成速率为14.3μmol g−1 h−1，CH4的生成速率为8.57μmol g−1 h−1，H2的生成速率7.09μmol g−1 h−1。
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公开(公告)号：CN115011037B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210682498.9
申请日：2022-06-16
Applicant: 太原理工大学 , 山西浙大新材料与化工研究院
Abstract: 本发明提供一种聚丙烯基光催化抗菌母粒及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：步骤一，以可溶性锌盐溶液和咪唑盐溶液为原料，制备得到ZIF‑8；步骤二，将步骤一制备得到的ZIF‑8进行热氧敏化改性处理，得到T‑ZIF‑8；步骤三，采用偶联剂对步骤二所得的T‑ZIF‑8进行表面处理，得到T‑ZIF‑8‑G；步骤四，采用口罩用材料基质聚丙烯与熔喷料混合，并加入步骤三所得的T‑ZIF‑8‑G，搅拌混合后进行熔融、挤压出料，得到所述聚丙烯基光催化抗菌母粒。采用本发明上述方法制备得到的聚丙烯基光催化抗菌母粒制备抗菌口罩过滤层，可以有效地克服现有技术中抗菌剂易脱落导致抗菌口罩抗菌失活的问题。
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公开(公告)号：CN115011037A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210682498.9
申请日：2022-06-16
Applicant: 太原理工大学 , 山西浙大新材料与化工研究院
Abstract: 本发明提供一种聚丙烯基光催化抗菌母粒及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：步骤一，以可溶性锌盐溶液和咪唑盐溶液为原料，制备得到ZIF‑8；步骤二，将步骤一制备得到的ZIF‑8进行热氧敏化改性处理，得到T‑ZIF‑8；步骤三，采用偶联剂对步骤二所得的T‑ZIF‑8进行表面处理，得到T‑ZIF‑8‑G；步骤四，采用口罩用材料基质聚丙烯与熔喷料混合，并加入步骤三所得的T‑ZIF‑8‑G，搅拌混合后进行熔融、挤压出料，得到所述聚丙烯基光催化抗菌母粒。采用本发明上述方法制备得到的聚丙烯基光催化抗菌母粒制备抗菌口罩过滤层，可以有效地克服现有技术中抗菌剂易脱落导致抗菌口罩抗菌失活的问题。
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公开(公告)号：CN110387593B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201910530871.7
申请日：2019-06-19
Applicant: 太原理工大学
IPC: D01F6/28 , C08F218/08 , C08F230/00 , C08F8/00 , C09K11/06 , D01D1/02 , D01D5/00
Abstract: 本发明涉及荧光型防伪纤维，具体为一种纳米级键合型荧光防伪纤维的制备方法。包括如下步骤：（1）制备稀土配合物Eu(C8H5F3O2S)2(C12H8N2)(C7H10O3)；（2）制备键合型高分子荧光材料Eu‑PVA；（3）静电纺丝制备键合型荧光防伪纤维。本发明所制备的键合型高分子基荧光纳米纤维是无规则随机排列的，纤维的直径分布比较均匀，纤维的表面比较光滑，其直径约为150~250 nm；键合型荧光纤维热稳定温度可达到290.2℃；含有稀土配合物的键合型荧光纳米纤维的最佳激发波长为396 nm，最佳发射波长为612 nm。
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公开(公告)号：CN110387593A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910530871.7
申请日：2019-06-19
Applicant: 太原理工大学
IPC: D01F6/28 , C08F218/08 , C08F230/00 , C08F8/00 , C09K11/06 , D01D1/02 , D01D5/00
Abstract: 本发明涉及荧光型防伪纤维，具体为一种纳米级键合型荧光防伪纤维的制备方法。包括如下步骤：（1）制备稀土配合物Eu(C8H5F3O2S)2(C12H8N2)(C7H10O3)；（2）制备键合型高分子荧光材料Eu-PVA；（3）静电纺丝制备键合型荧光防伪纤维。本发明所制备的键合型高分子基荧光纳米纤维是无规则随机排列的，纤维的直径分布比较均匀，纤维的表面比较光滑，其直径约为150~250 nm；键合型荧光纤维热稳定温度可达到290.2℃；含有稀土配合物的键合型荧光纳米纤维的最佳激发波长为396 nm，最佳发射波长为612 nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117299224B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202311285455.8
申请日：2023-10-07
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明为一种可见光响应的CO2光催化剂的制备方法，属于光催化还原技术领域。本发明方法包括：步骤1）由氯化锡溶液和氢氧化钠溶液制备得到SnO2‑NPs；步骤2）由SnO2‑NPs、2‑甲基咪唑溶液、Zn(NO3)2·6H2O溶液制备得到T‑ZIF‑8@SnO2。本发明方法通过异质结构在不同组分之间产生界面效应，产生不同的催化反应吸附位，从而影响催化剂的活性、选择性和稳定性。本发明方法所制备得到的T‑ZIF‑8@SnO2粉末大小均匀，光响应波长可达到760nm，且对CH4的选择性可达到77％。
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公开(公告)号：CN118745602A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202411089244.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 太原理工大学
IPC: D01F6/52 , D01F1/10 , D01D5/00 , C09K11/06 , C08F120/14
Abstract: 本发明为一种键合型蓝光聚合物纤维的制备方法，涉及荧光纤维制备技术领域。本发明方法包括步骤：1）制备Zn(BTZ)(UA)荧光粉；2）制备聚甲基丙烯酸甲酯‑锌荧光粉；3）制备键合型蓝光聚合物纤维。本发明方法以绿色环保的锌离子作为研究对象，采用先配合再聚合的技术手段，先制备环保、低毒的蓝色反应型锌配合物，再聚合制备得到键合型锌蓝光聚合物，得到的金属有机材料具有无机、有机双重材料特征。本发明方法采用静电纺丝技术，纺制键合型蓝光聚合物纤维，纤维形貌良好，直径均匀，发光效率高，不会出现因团聚而导致荧光猝灭现象。本发明所述键合型蓝光聚合物纤维发光性能良好，防伪效果优异，对防伪技术的创新与发展有重要作用。
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公开(公告)号：CN118422417A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410601183.6
申请日：2024-05-15
Applicant: 太原理工大学
IPC: D04H1/4291 , D01D5/098 , D01F1/10 , D01F6/46
Abstract: 本发明为一种具有抗菌性能的聚丙烯熔喷无纺布的制备方法，涉及空气过滤材料和光催化抗菌技术领域。该方法包括：1）以六水合硝酸锌和2‑甲基咪唑为原料合成ZIF‑8，然后在氧气环境下通过热氧敏化处理得到黄色粉末T‑ZIF‑8，最后再使用Ag对T‑ZIF‑8进行改性；2）通过双螺杆挤出机将PP和Ag@T‑ZIF‑8得到PP/Ag@T‑ZIF‑8熔喷母粒；3）再经过熔喷工艺制备成PP/Ag@T‑ZIF‑8熔喷纤维膜。本发明方法所制备的抗菌性能的聚丙烯熔喷无纺布，纤维直径均匀，过滤效率为73.31%、压降为37.3 pa，在有无光照的情况下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率可达99.99%，透气量大约为320 mm/s。
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公开(公告)号：CN117160540A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311151479.4
申请日：2023-09-07
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J31/22 , B01J23/50 , B01J35/00 , B01J37/08 , B01J37/02 , A01N59/16 , A01N43/50 , A01P1/00 , A61L2/08
Abstract: 本发明为一种暗态环境下核壳结构高效抗菌剂的制备方法，涉及光催化抗菌技术领域。该方法是以六水合硝酸锌和2‑甲基咪唑为原料合成ZIF‑8，然后在氧气环境下通过热氧敏化处理得到黄色粉末T‑ZIF‑8，最后再使用Ag对T‑ZIF‑8进行改性。本发明方法反应过程简单，并且不会脱落，最终将ZIF‑8的光响应范围拓展至可见光区域，提高了光催化性能。本发明方法所制备的暗态环境下核壳结构高效抗菌剂，粒径大小均匀，其直径约为40‑60nm，热稳定温度可达到400℃，光响应波长达到780nm。
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公开(公告)号：CN117299224A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311285455.8
申请日：2023-10-07
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明为一种可见光响应的CO2光催化剂的制备方法，属于光催化还原技术领域。本发明方法包括：步骤1）由氯化锡溶液和氢氧化钠溶液制备得到SnO2‑NPs；步骤2）由SnO2‑NPs、2‑甲基咪唑溶液、Zn(NO3)2·6H2O溶液制备得到T‑ZIF‑8@SnO2。本发明方法通过异质结构在不同组分之间产生界面效应，产生不同的催化反应吸附位，从而影响催化剂的活性、选择性和稳定性。本发明方法所制备得到的T‑ZIF‑8@SnO2粉末大小均匀，光响应波长可达到760nm，且对CH4的选择性可达到77％。
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