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公开(公告)号：CN102872874B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210382658.4
申请日：2012-09-19
IPC: B01J23/755 , B01J23/83 , B01J37/00 , C10L3/08
Abstract: 一种用于浆态床甲烷化负载型镍基催化剂重量百分比组成为：NiO10-40wt％；载体56-90wt％；助剂为0-4wt％。配制浓度为0.5～1.3g/ml的硝酸镍与助剂的可溶性盐溶液，依次向其中加入催化剂载体和可溶性有机燃料，搅拌条件下浸渍6-24h，浸渍结束后将溶液于60-90℃水浴条件下加热浓缩，或直接在300-700℃加热点燃，将燃烧后余下粉末收集，研磨，造粒，在固定床500-700℃用还原气进行还原2-6h，即得到负载型镍基催化剂。本发明具有浆态床甲烷化工艺，且催化性能稳定好，可大规模工业化的优点。
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公开(公告)号：CN102952596A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210382675.8
申请日：2012-09-19
IPC: C10L3/08
Abstract: 一种浆态床甲烷化合成天然气的工艺是将NiO前躯体还原后与分散剂加入浆态床甲烷化反应器，原料气在催化剂作用下进行甲烷化反应，产品气进入分离器，液相组分I由分离器I底部排除，气相I由分离器I顶部排出；将部分含催化剂的液相由反应器中部导入分离器II中，气相II由分离器II顶部排出，并与气相I合并得天然气产品，含催化剂的液相组分II由分离器II底部排出，并与液相组分I合并，合并后的液相组分部分放出，而剩余部分经冷却后与新鲜催化剂悬浊液通过循环泵共同进入浆态床甲烷化反应器中进行甲烷化反应。本发明具有催化剂还原充分，避免了常规固定床还原催化剂导入浆态床甲烷化工程中与空气而氧化自燃的缺点。
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公开(公告)号：CN102872874A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210382658.4
申请日：2012-09-19
IPC: B01J23/755 , B01J23/83 , B01J37/00 , C10L3/08
Abstract: 一种用于浆态床甲烷化负载型镍基催化剂重量百分比组成为：NiO 10-40wt％；载体56-90wt％；助剂为0-4wt％。配制浓度为0.5～1.3g/ml的硝酸镍与助剂的可溶性盐溶液，依次向其中加入催化剂载体和可溶性有机燃料，搅拌条件下浸渍6-24h，浸渍结束后将溶液于60-90℃水浴条件下加热浓缩，或直接在300-700℃加热点燃，将燃烧后余下粉末收集，研磨，造粒，在固定床500-700℃用还原气进行还原2-6h，即得到负载型镍基催化剂。本发明具有浆态床甲烷化工艺，且催化性能稳定好，可大规模工业化的优点。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN102952596B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210382675.8
申请日：2012-09-19
IPC: C10L3/08
Abstract: 一种浆态床甲烷化合成天然气的工艺是将NiO前躯体还原后与分散剂加入浆态床甲烷化反应器，原料气在催化剂作用下进行甲烷化反应，产品气进入分离器，液相组分I由分离器I底部排除，气相I由分离器I顶部排出；将部分含催化剂的液相由反应器中部导入分离器II中，气相II由分离器II顶部排出，并与气相I合并得天然气产品，含催化剂的液相组分II由分离器II底部排出，并与液相组分I合并，合并后的液相组分部分放出，而剩余部分经冷却后与新鲜催化剂悬浊液通过循环泵共同进入浆态床甲烷化反应器中进行甲烷化反应。本发明具有催化剂还原充分，避免了常规固定床还原催化剂导入浆态床甲烷化工程中与空气而氧化自燃的缺点。
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公开(公告)号：CN102872875A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210382660.1
申请日：2012-09-19
IPC: B01J23/755 , B01J23/883 , B01J23/83 , B01J23/887 , C10L3/08
Abstract: 一种浆态床甲烷化催化剂的重量百分比组成为：Ni 5～40wt％，助剂含量为Ni含量的0～30wt％，γ-Al2O3载体60～95wt％。该催化剂用于浆态床甲烷化工艺，其反应条件为：反应温度280～320℃，反应压力1～4MPa，催化剂浓度为1～10wt％，原料气中CO和CO2的体积浓度为2％～30％，(H2-CO2)/(CO+CO2)摩尔比在2.5～3.7∶1之间。本发明具有催化剂粒度更小更均匀，且通过引入助剂进一步增大了催化剂在甲烷化反应中的低温活性，使得催化剂在≤320℃的温度范围内具有较好的催化甲烷化性能，更适用于浆态床甲烷化工艺的优点。
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公开(公告)号：CN116903518A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310654484.0
申请日：2023-06-05
Applicant: 太原理工大学 , 山西天宏达安医药科技有限公司
IPC: C07D209/60 , B01J23/60 , B01J23/44 , B01J23/656 , B01J29/44
Abstract: 本发明属于有机电致发光材料及其合成技术领域，提供了一种N‑甲基‑4,5‑苯并吲哚的合成方法。以N‑甲基‑2‑萘胺和乙二醇为原料，以负载金属钯的催化剂作为催化剂，搅拌加热反应24h合成N‑甲基‑4,5‑苯并吲哚。本发明原料来源广谱、反应体系简单、分离便捷的等特征。收率可以达到86%。
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公开(公告)号：CN107029726A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710307104.0
申请日：2017-05-04
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明涉及一种应用于浆态床一氧化碳甲烷化反应的纳米镍基催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）将4~10份镍盐前驱体和0.5~2份助剂盐前驱体完全溶解于足量碳源前驱体水溶液中;（2）将5份二氧化硅载体在搅拌条件下加入上述溶液中，然后超声浸渍处理，使得镍盐前驱体、助剂盐前驱体、碳源前驱体均匀分散于所述二氧化硅载体上；（3）将得到的浸渍液真空干燥，然后在惰性气氛中焙烧，再在空气气氛中焙烧，将所得样品研磨，过筛得催化剂前驱体；（4）将催化剂前驱体高温还原，即可得纳米镍基CO甲烷化催化剂。本发明制备方法具有工艺流程短、操作简单、成本低、易于实现大规模工业化生产等优点。
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