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公开(公告)号：CN111704599B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010563877.7
申请日：2020-06-19
Applicant: 宁夏大学 , 宁夏三丰化工有限公司
IPC: C07D311/78
Abstract: 本发明公开了一种氧杂蒽类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、2‑萘酚类、适量水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110‑180℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应釜冷却到室温至80℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤、再结晶方法获得目标产物氧杂蒽类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。
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公开(公告)号：CN111606838A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010564172.7
申请日：2020-06-19
Applicant: 宁夏大学 , 宁夏三丰化工有限公司
IPC: C07D209/12 , C07D209/10 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/20
Abstract: 本发明公开了一种双吲哚基甲烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类与吲哚类、微量的催化剂水分别加入到反应釜内；(2)在密闭状态下加热到110-180℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应釜冷却到室温至80度，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤、再结晶方法获得目标产物双吲哚基甲烷类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。
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公开(公告)号：CN111704599A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010563877.7
申请日：2020-06-19
Applicant: 宁夏大学 , 宁夏三丰化工有限公司
IPC: C07D311/78
Abstract: 本发明公开了一种氧杂蒽类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、2-萘酚类、适量水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110-180℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应釜冷却到室温至80℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤、再结晶方法获得目标产物氧杂蒽类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。
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公开(公告)号：CN111635369A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010564154.9
申请日：2020-06-19
Applicant: 宁夏大学 , 宁夏三丰化工有限公司
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种二氢喹唑啉酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛和2-氨基苯甲酰胺与适量水分别加入到耐压的反应容器内；(2)在密闭状态下加热到100-180℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应釜冷却到室温至80℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤和再结晶方法获得目标产物氧杂蒽类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。
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公开(公告)号：CN111606838B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202010564172.7
申请日：2020-06-19
Applicant: 宁夏大学 , 宁夏三丰化工有限公司
IPC: C07D209/12 , C07D209/10 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/20
Abstract: 本发明公开了一种双吲哚基甲烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类与吲哚类、微量的催化剂水分别加入到反应釜内；(2)在密闭状态下加热到110‑180℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应釜冷却到室温至80度，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤、再结晶方法获得目标产物双吲哚基甲烷类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111675658B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010564151.5
申请日：2020-06-19
Applicant: 宁夏大学 , 宁夏三丰化工有限公司
IPC: C07D239/22
Abstract: 本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、1,3‑二酮酯、尿素和微量的水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110‑160℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应器冷却到室温至40℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤和再结晶操作，获得目标产物3,4‑二氢嘧啶‑2(1H))酮类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。
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公开(公告)号：CN111675658A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010564151.5
申请日：2020-06-19
Applicant: 宁夏大学 , 宁夏三丰化工有限公司
IPC: C07D239/22
Abstract: 本发明公开了一种3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、1,3-二酮酯、尿素和微量的水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110-160℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应器冷却到室温至40℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤和再结晶操作，获得目标产物3,4-二氢嘧啶-2(1H))酮类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。
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公开(公告)号：CN218833618U
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202223311764.1
申请日：2022-12-10
Applicant: 宁夏三丰化工有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种铵盐生产用结晶加热桶，包括桶体，桶体下面设有支撑机构，支撑机构提高桶体的稳定性，桶体上面两侧分别设有进料管、氨气管，桶体一侧设有回收机构，回收机构可防止氨气泄漏造成污染，桶体下面设有出料管，出料管内设有蝶阀，出料管内且位于蝶阀下方设有导料机构，导料机构可辅助结晶的铵盐出料，桶体一侧连通设有出液管，出液管位置高于桶体内底面，可排出桶体内的剩余含铵盐的液体，桶体侧壁内设有加热板，桶体内设有搅拌机构，搅拌机构可加快铵盐结晶，并将结晶后的铵盐刮进出料管内，桶体前面设有观察窗，本实用新型的优点：清洁环保，方便出料。
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公开(公告)号：CN218834524U
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202223307742.8
申请日：2022-12-10
Applicant: 宁夏三丰化工有限公司
IPC: B01J19/20 , B01F27/091 , B01F27/192 , B01F27/9212
Abstract: 本实用新型公开了一种乐果原料反应合成罐，搅拌器包括锅盖内侧面转动设有的第一转轴，锅盖上面且与第一转轴位置对应处设有驱动电机，驱动电机输出端与第一转轴延伸出锅盖的一端连接，第一转轴外侧面设有螺旋叶片，螺旋叶片螺旋直径从上端至下端逐渐减小设置；第一转轴下面设有连接轴承，连接轴承倾斜设置，连接轴承内设有第二转轴，第二转轴低的一端设有弧形搅拌齿，锅体下端为半圆体结构，弧形搅拌齿轴心线与锅体底端轴心线相交；弧形搅拌齿外表面与锅体内壁接触，第二转轴自由端设有斜齿轮，锅体内设有与斜齿轮啮合的轮齿圈，第一转轴外侧面设有若干个搅拌杆。优点：搅拌更为均匀、使得物料不挂底。
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公开(公告)号：CN117000237A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310974150.1
申请日：2023-08-03
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明属于光催化剂技术领域，提供了一种银钯基催化剂及其制备方法。该方法包含下列步骤：将氧化石墨烯、乙醇、偶氮二异丁腈和4‑叔丁基苯胺混合，进行反应得到功能化插层氧化石墨烯材料；将功能化插层氧化石墨烯材料、乙醇和硝酸银溶液混合，进行反应得到中间产物；将中间产物和醋酸钯溶液混合，进行反应得到银钯基催化剂。功能化插层氧化石墨烯材料的使用提供了更多的配位位点，从而导致金属纳米粒子和氧化石墨烯之间牢固附着和配位组装，其次，它的使用还有利于抑制光生空穴‑电子的复合，提高催化性能。本发明制备得到了一种分散度良好、孔径大、热稳定性高、光吸收光催化性能优异的复合催化剂。
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