-
公开(公告)号：CN117126534A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311117619.6
申请日：2023-09-01
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性聚酰亚胺复合材料及其制备方法，其中制备方法具体包括如下步骤：S1、Fe3O4纳米粒子的制备；S2、溶液配制；S3、向容器中加入聚酰亚胺的不良溶剂，并将容器置于磁力搅拌器上，在剧烈搅拌下将步骤S2制得的聚酰亚胺/Fe3O4混合溶液滴入聚酰亚胺的不良溶剂中，搅拌结束后，通过磁分离对制得的材料进行收集和清洗，采用真空烘箱干燥得到磁性聚酰亚胺复合材料，本发明操作简单，无需繁琐的合成步骤，制备条件温和，利用相转化技术在室温下即可制备复合材料，并且PI和Fe3O4组成比例可控，为磁性PI复合材料的简易制备提供了解决方案。
-
公开(公告)号：CN119082897A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411199531.8
申请日：2024-08-29
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米/微米颗粒聚合物复合纤维及其制备方法，采用湿法纺丝将纳米/微米颗粒和聚合物的混合溶液挤出形成液体纤维，在所述液体纤维被挤出的同时，在所述液体纤维的外围施加同轴壳层水流，所述同轴壳层水流的流速大于所述液体纤维的流速，所述液体纤维在所述同轴壳层水流作用下被拉伸和固化形成纳米/微米颗粒聚合物复合纤维。本发明提供的纳米/微米颗粒聚合物复合纤维的制备方法可直接制备微米纤维，并且还具有方法简单、纤维直径易调节和通用性好的优点，解决了目前湿法纺丝一般只能制备毫米纤维，难以制备微米纤维的问题。
-
公开(公告)号：CN117214245A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311096652.5
申请日：2023-08-29
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供了一种电子溶剂中离子浓度的检测方法，所述检测方法包括金属离子浓度检测和/或阴离子浓度检测，包括以下步骤：A1：通过氢型阳离子交换树脂吸附浓缩电子溶剂的金属离子；A2：通过强酸洗脱液将所述步骤A1中阳离子树脂上浓缩的金属离子洗脱下来，洗脱液再流经氢氧型阴离子交换树脂，从而中和洗脱液中强酸；A3：测定所述步骤A2处理后洗脱液的电导率，从而确定电子溶剂中金属离子的离子浓度；阴离子浓度检测的步骤与阳离子类似，但氢氧型离子交换树脂用于阴离子吸附浓缩，洗脱液为强碱溶液，后续氢型阳离子交换树脂用于中和洗脱液中强碱。本发明提供了一种分析周期短、能够满足现场及时分析需求，解决了常规检测方法成本高的问题。
-
公开(公告)号：CN117214359A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311099522.7
申请日：2023-08-29
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供了一种电子溶剂中水含量的测定方法，包括以下步骤：S1：注射器的制作；S2：测定：在所述步骤S1制备的所述注射器的针头头部端口和针筒尾部端口，加载干燥气体吹扫，在注射针吸取电子溶剂之前、吸取电子溶剂之后到注射针给水分检测设备进样之前、以及注射针完成进样之后，一直用干燥气体吹扫针头头部端口和针筒尾部端口，通过水分检测设备完成电子溶剂中水含量的准确测定。通过本发明提供了一种结果准确、重复且操作简便的电子溶剂中水含量的测定方法。
-
公开(公告)号：CN115569643A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211287425.6
申请日：2022-10-20
Applicant: 宁波大学
IPC: B01J20/29 , B01J20/286 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种真空辅助固相反应键合制备手性分离材料的方法，包括以下步骤：S1、将手性试剂与色谱载体材料在溶剂中混合均匀，蒸干溶剂，所述手性试剂具有醇羟基，所述色谱载体材料具有预先修饰的活性基团；S2、将所述手性试剂与所述色谱载体材料混合物放入真空加热设备中，抽真空并升温，使所述色谱载体材料与所述手性试剂进行真空固相反应；S3、将反应产物清洗干燥，制得手性分离材料。本发明的制备方法利用真空条件完全除去水分，并用固相反应替代传统液相反应，使手性试剂的醇羟基与色谱载体材料的活性基团产生化学反应并形成共价键，从而得到手性分离材料，消除了水分对反应的影响，具有反应迅速、操作简便、重复性好的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109126737A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810659251.9
申请日：2018-06-25
Applicant: 宁波大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/281 , B01J20/30
CPC classification number: B01J20/26 , B01J20/28014 , B01J20/281 , B01J2220/54
Abstract: 本发明涉及一种固相萃取材料，特别是固相微萃取材料，所述材料其特征在于核壳结构，核层为极性固相萃取材料，壳层为聚二甲基硅氧烷涂层，壳层厚度在1纳米～10微米。对于弱极性、非极性的小分子有机物，如酚类、硝基苯类、多环芳烃、有机磷、有机氯等化合物，壳层导致的萃取效率下降，不大于30％。对于强极性的小分子化合物，吸附量会减少，其中，水在核层极性固相萃取材料上的吸附会减少80％以上。本发明材料制备方法简单，弱极性、非极性的小分子萃取效率基本维持不变，同时大幅度降低水的吸附残留，延长固相萃取材料的使用寿命，提高后续的色谱分离与质谱检测的效率。
-
公开(公告)号：CN108610251A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810430280.8
申请日：2018-05-08
Applicant: 宁波大学
IPC: C07C51/265 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/675 , C07C47/55 , C07C201/12 , C07C205/44
Abstract: 一种高效的芳烃类催化氧化方法，包括在微波辐射条件下进行的芳烃类化合物的催化氧化反应。本发明所述的方法具有催化效率高，反应条件温和，并且反应的副产物少的特点。
-
公开(公告)号：CN118681541A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411163018.3
申请日：2024-08-23
Applicant: 宁波大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/32 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F226/10 , C08G65/08 , G01N1/34
Abstract: 本发明提供一种分子尺寸排阻分离材料及其制备方法，分子尺寸排阻分离材料包括多孔颗粒载体，所述多孔颗粒载体的孔道壁上聚合修饰有具有交联度的亲水聚合物涂层。本发明的分离材料通过在载体的孔道壁上修饰交联聚合物涂层，利用交联聚合物分子间隙来实现分子排阻，这种分子间隙远远小于常规的纳米颗粒堆积孔，因此对于小分子具有很好的排阻效果，分离效率高。
-
公开(公告)号：CN115569643B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211287425.6
申请日：2022-10-20
Applicant: 宁波大学
IPC: B01J20/29 , B01J20/286 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种真空辅助固相反应键合制备手性分离材料的方法，包括以下步骤：S1、将手性试剂与色谱载体材料在溶剂中混合均匀，蒸干溶剂，所述手性试剂具有醇羟基，所述色谱载体材料具有预先修饰的活性基团；S2、将所述手性试剂与所述色谱载体材料混合物放入真空加热设备中，抽真空并升温，使所述色谱载体材料与所述手性试剂进行真空固相反应；S3、将反应产物清洗干燥，制得手性分离材料。本发明的制备方法利用真空条件完全除去水分，并用固相反应替代传统液相反应，使手性试剂的醇羟基与色谱载体材料的活性基团产生化学反应并形成共价键，从而得到手性分离材料，消除了水分对反应的影响，具有反应迅速、操作简便、重复性好的优点。
-
公开(公告)号：CN118649665B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411149233.8
申请日：2024-08-21
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供一种真空气相衍生手性分离材料的制备方法，包括以下步骤：S1、将分离材料原料加入反应釜，分离材料原料包括分离材料载体以及修饰在分离材料载体上的多糖类手性固定相；S2、将反应釜升温、抽真空，除水、除氧；S3、降温后，在反应釜中加入衍生原料；S4、将反应釜抽真空、升温加热，使分离材料和衍生原料进行反应；S5、反应结束后收集产物并清洗，得到衍生手性分离材料。本发明采用真空气相方式进行手性分离材料衍生反应，具有溶剂消耗少、衍生反应效率高、操作简单、产物纯度高等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.019 seconds)
