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公开(公告)号:CN109496231A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201780045821.9
申请日:2017-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明提供一种细胞培养装置,其特征在于,具备聚合物多孔质膜、具有上述聚合物多孔质膜的细胞培养部、贯通上述细胞培养部的轴、和浸渍上述细胞培养部的至少一部分的培养基槽,其中,上述聚合物多孔质膜是包括具有多个孔的表面层A和表面层B、及夹在上述表面层A和表面层B之间的大孔层的三层结构的聚合物多孔质膜,其中,上述表面层A中存在的孔的平均孔径小于上述表面层B中存在的孔的平均孔径,上述大孔层具有与上述表面层A和B结合的隔壁、以及被该隔壁及上述表面层A和B包围的多个大孔,上述表面层A和B中的孔与上述大孔连通,上述细胞培养部以上述轴为中心旋转,细胞在气相和液相中交替培养。
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公开(公告)号:CN105764888B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201480058796.4
申请日:2014-11-19
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部兴产株式会社
Inventor: 谷古香 , 宫泽俊行 , 金子达朗 , 车塚大辅 , 原田聪子 , 井土徹 , 冈部守男 , 岩村亮 , 津崎康则 , 濑户口宏行 , 井村祐树 , 赤座博人 , 清水基久 , 木村富美夫
IPC: C07D209/52 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小,安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐,式(I)中,R1以及R2相同或者不同,分别表示氢原子或者卤素原子,(但是,R1以及R2不同时为卤素原子),R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基,R4表示式(II)或者式(III),式(II)中,R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基,R6以及R7相同或者不同,分别表示氢原子或者卤素原子,式(III)中,环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基,也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基;或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。
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公开(公告)号:CN102149709A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200980135279.1
申请日:2009-09-09
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K31/501 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501
Abstract: 本发明涉及一种作为医药品十分有效的4-(2-氨基吡啶-4-基)-3-(4-氟苯基)-1-(1,4,5,6-四氢-6-氧代哒嗪-3-基)-1H-吡唑甲磺酸盐的新型晶形及其制造方法。本发明提供两种叫做A型晶体以及B型晶体的稳定的多晶型,以及一种能够获得相关多晶型的各自单一晶体的制造方法。
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公开(公告)号:CN109563464B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201780045813.4
申请日:2017-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明是提供具备聚合物多孔质膜和有2个以上的培养基流出入口且收容上述聚合物多孔质膜的外套的细胞培养模块,其中,上述聚合物多孔质膜是有具有多个孔的表面层A及表面层B和夹在上述表面层A及表面层B之间的大空隙层的三层结构的聚合物多孔质膜,其中存在于上述表面层A的孔的平均孔径比存在于上述表面层B的孔的平均孔径小,上述大空隙层有与上述表面层A及B结合的隔壁和被所述隔壁以及上述表面层A及B包围的多个大空隙,在上述表面层A及B中的孔与上述大空隙连通,其中,上述外套内收容有上述聚合物多孔质膜。
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公开(公告)号:CN100519552C
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN03822760.6
申请日:2003-09-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物,通式(I):式中,R1表示可以被取代的苯基,R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基,Q表示CH或者N,R3表示H、烷基或者氨基,R4表示通式(II)-(V),式中,R7表示H或者烷基,R8表示H、烷基或者取代氨基,R9表示H或者烷基,R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。
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