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公开(公告)号:CN1446812A
公开(公告)日:2003-10-08
申请号:CN02127163.1
申请日:1997-12-25
IPC: C07D401/06
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物。其中*表示不对称碳原子,该方法包括使式(III)表示的外消旋哌啶中间体,与式(VII)表示的光学活性的丙酸化合物,其中Y表示氢原子或卤素原子;Z表示甲氧基;而*表示不对称碳原子,或光学活性的N-酰基-氨基酸反应;通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别,分离并收集非对映体盐之一;使产生的盐离解。
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公开(公告)号:CN1098262C
公开(公告)日:2003-01-08
申请号:CN97181039.7
申请日:1997-12-25
IPC: C07D401/12 , A61K31/445 , C07M7/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(I)表示的(S)-4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子),及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1231478C
公开(公告)日:2005-12-14
申请号:CN02127163.1
申请日:1997-12-25
IPC: C07D401/12 , C07D401/12213
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物:其中*表示不对称碳原子,该方法包括使式(VIII)表示的外消旋哌啶中间体:与式(VIII)表示的光学活性的丙酸化合物:其中Y表示氢原子或卤素原子;Z表示甲氧基;而*表示不对称碳原子,或光学活性的N-酰基-氨基酸反应;通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别,分离并收集非对映体盐之一;使产生的盐离解。
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公开(公告)号:CN1242013A
公开(公告)日:2000-01-19
申请号:CN97181039.7
申请日:1997-12-25
IPC: C07D401/12 , A61K31/445 , C07M7/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(Ⅰ)表示的(S)-4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子),及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1157820A
公开(公告)日:1997-08-27
申请号:CN96120892.9
申请日:1996-12-05
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D281/10
CPC classification number: C07D281/10
Abstract: 一种制备式(1)化合物的光学拆分方法:其中环A和环B是取代的或未取代的苯环,以及R1和R2是相同或不同的低级烷基,该方法应用了用酸拆分试剂处理外消旋化合物(1)时得到的两种非对映异构体盐的溶解度的差异。与制备光学活性的3-羟基-1,5-苯并硫氮杂衍生物的常规法相比,本发明的方法更有利于工业应用,该衍生物用作制备药物的中间体。
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公开(公告)号:CN1064043C
公开(公告)日:2001-04-04
申请号:CN97100084.0
申请日:1997-02-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D281/10
CPC classification number: C07C323/60 , C07D281/10 , C07D303/48
Abstract: 在单一步骤中,以较高产率由新型的3-(2-氨基-取代或未取代的苯硫基)-2-羟基-3-取代或未取代的苯基丙酰胺化合物制备1,5-苯并硫代氮杂衍生物(Ⅱ)或其盐的新方法,式中A环和B环是取代或未取代的苯环,R3是H,二低级烷基氨基低级烷基或者饱和或不饱和的哌嗪基低级烷基。所述1,5-苯并硫代氮杂衍生物(Ⅱ)可用作制备药物如盐酸硫氮酮的中间体。
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公开(公告)号:CN1160713A
公开(公告)日:1997-10-01
申请号:CN97100084.0
申请日:1997-02-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D281/10
CPC classification number: C07C323/60 , C07D281/10 , C07D303/48
Abstract: 在单一步骤中,以较高产率由新型的3-(2-氨基—取代或未取代的苯硫基)-2-羟基-3-取代或未取代的苯基丙酰胺化合物制备1,5-苯并硫代氮杂衍生物[Ⅱ]或其盐的新方法,式(Ⅱ)中A环和B环是取代或未取代的苯环,R3是H,二低级烷基氨基低级烷基或者饱和或不饱和的哌嗪基低级烷基。所述1,5-苯并硫代氮杂衍生物[Ⅱ]可用作制备药物如盐酸硫氮酮的中间体。
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