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公开(公告)号：CN115364826B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110557855.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 安庆北化大科技园有限公司 , 北京化工大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/10 , B01J20/30 , C02F1/28 , B01D17/022
Abstract: 本发明公开超疏水多孔硅酸镁油水分离材料的制备方法，涉及功能材料制备技术领域，本发明基于复合溶剂热法，以可溶性镁盐和硅酸盐为原料，以硅烷偶联剂、长链烷基羧酸或羧酸盐为改性剂，在液膜反应器微区强剪切力作用下反应生成硅酸镁初生态粒子的同时表面接枝，然后在一定的温度下所有晶核在各自改性剂包覆状态下晶化生长，实现一步疏水改性制备超疏水多孔硅酸镁油水分离材料。本发明的有益效果在于：所制备得到的超疏水硅酸镁油水分离材料对水面浮油以及水包油乳液进行处理效果显著，如对十六烷的吸附量在1.08～1.25g/g，除油率＞99％。
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公开(公告)号：CN115364826A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110557855.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 安庆北化大科技园有限公司 , 北京化工大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/10 , B01J20/30 , C02F1/28 , B01D17/022
Abstract: 本发明公开超疏水多孔硅酸镁油水分离材料的制备方法，涉及功能材料制备技术领域，本发明基于复合溶剂热法，以可溶性镁盐和硅酸盐为原料，以硅烷偶联剂、长链烷基羧酸或羧酸盐为改性剂，在液膜反应器微区强剪切力作用下反应生成硅酸镁初生态粒子的同时表面接枝，然后在一定的温度下所有晶核在各自改性剂包覆状态下晶化生长，实现一步疏水改性制备超疏水多孔硅酸镁油水分离材料。本发明的有益效果在于：所制备得到的超疏水硅酸镁油水分离材料对水面浮油以及水包油乳液进行处理效果显著，如对十六烷的吸附量在1.08～1.25g/g，除油率＞99％。
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公开(公告)号：CN113135890A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010053487.5
申请日：2020-01-17
Applicant: 北京化工大学 , 安庆北化大科技园有限公司
IPC: C07D333/08 , B01J31/18 , B01J31/16
Abstract: 本发明公开一种采用双组份催化剂制备四氢噻吩的方法，涉及合成化学工程技术领域，本发明包括以下步骤：1,4‑丁二醇在加热条件下经过杂多酸1的催化分子内脱水成环生成四氢呋喃，然后四氢呋喃在相同条件下经过杂多酸2的催化作用与硫化氢反应生产目标产物四氢噻吩。本发明的有益效果在于：本发明制备方法与现有技术相比，反应速度更快，催化剂使用量少，选择性更高，反应温度更低，后处理简单副产物只有水，完全实现绿色化生产。
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公开(公告)号：CN113120910A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010041196.4
申请日：2020-01-15
Applicant: 北京化工大学 , 安庆北化大科技园有限公司
IPC: C01B33/12 , C01B33/22 , B01J20/10 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种采用含硅矿物制备二氧化硅的方法，涉及无机功能材料制备技术领域，本发明提供采用含硅矿物制备二氧化硅的方法，包括以下步骤：(1)在王水溶液中加入含硅矿物，进行超声处理后，过滤，得到滤饼和滤液；(2)将步骤(1)中制得的滤饼进行干燥，即制得二氧化硅。本发明还提供采用含硅矿物制备硅酸镁的方法及应用。本发明的有益效果在于：采用本发明的制备方法制备二氧化硅，制备过程中无需加热，且制得的二氧化硅具有较高的纯度和白度，可以用于硅酸镁的制备或其他工业的生产，本发明制得的硅酸镁对亚甲基蓝的最大吸附量为282mg/g。
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公开(公告)号：CN113135890B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202010053487.5
申请日：2020-01-17
Applicant: 北京化工大学 , 安庆北化大科技园有限公司
IPC: C07D333/08 , B01J31/18 , B01J31/16
Abstract: 本发明公开一种采用双组份催化剂制备四氢噻吩的方法，涉及合成化学工程技术领域，本发明包括以下步骤：1,4‑丁二醇在加热条件下经过杂多酸1的催化分子内脱水成环生成四氢呋喃，然后四氢呋喃在相同条件下经过杂多酸2的催化作用与硫化氢反应生产目标产物四氢噻吩。本发明的有益效果在于：本发明制备方法与现有技术相比，反应速度更快，催化剂使用量少，选择性更高，反应温度更低，后处理简单副产物只有水，完全实现绿色化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113526506A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010307408.9
申请日：2020-04-17
Applicant: 北京化工大学 , 安庆北化大科技园有限公司
IPC: C01B32/921 , C01G23/047 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开一种采用蚀刻‑球磨法制备TiO2/Ti3C2复合纳米材料的方法，涉及碳基复合纳米材料技术领域，包括以下步骤：(1)将10‑50g Ti3AlC2粉末在室温下，浸入100‑500mL质量浓度为20wt％的HF水溶液中，搅拌反应；(2)将步骤(1)中的产物用去离子水洗涤后，离心，直至溶液的pH值为6.5‑7，收集下层产物；(3)将步骤(2)中收集的下层产物倒入玛瑙罐中，进行球磨处理；(4)将球磨处理后的产物过筛，即制得TiO2/Ti3C2复合纳米材料。本发明的有益效果在于：本发明中的制备方法采用低浓度HF(20wt％)，大大降低了实验风险，不使用插层剂等化学试剂，避免了实验的后处理步骤。
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公开(公告)号：CN113120914A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010041192.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 北京化工大学 , 安庆北化大科技园有限公司
IPC: C01B33/22 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种利用球磨法制备多孔硅酸镁的方法，涉及无机功能材料制备技术领域，本发明利用球磨机将原料混合进行反应，经离心烘干后得到多孔的硅酸镁粉体材料。本发明还提供由上述制备方法制得的硅酸镁。本发明的有益效果在于：本发明得到的硅酸镁为200nm左右的片状，比表面积达到800m2·g‑1，具有孔结构较大，比表面积较大，表面带有电荷等优良特性。其中对于Cu2+的吸附率可以达到80％以上，最大吸附量可以达到223.05mg/g。对于亚甲基蓝的最大吸附量可以达到300mg/g。制备过程不需任何溶剂，不用加热处理，节能环保，易于大规模的应用和大规模工业化的生产，在污水的处理方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110694581A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911005392.X
申请日：2019-10-22
Applicant: 安庆北化大科技园有限公司
IPC: B01J20/02 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , G01N21/33 , C01G23/00 , C01B32/921 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开一种碳基材料的制备方法，涉及碳基材料技术领域，包括以下步骤：(1)将Ti3AlC2前驱体粉末下浸入20wt％HF水溶液中浸泡；(2)将上述混合溶液离心，去离子水清洗后，收集沉淀物；(3)将沉淀物分散到TBAOH和TEAOH的混合水溶液中，搅拌反应；(4)将混合溶液置于超声环境下反应后，离心分离，收集到的上清液即为合成的Ti3C2Tx。本发明还提供一种上述碳基材料的稳定性测试方法以及一种上述碳基材料的应用方法。本发明有益效果在于：本发明方法为化学溶液法相较与其他方法对设备要求低，工艺流程简单，与其他化学溶液法相比，使用的酸浓度更低，反应条件温和，减小了产品制备过程中的危险性。
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公开(公告)号：CN110694581B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201911005392.X
申请日：2019-10-22
Applicant: 安庆北化大科技园有限公司
IPC: B01J20/02 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , G01N21/33 , C01G23/00 , C01B32/921 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开一种碳基材料的制备方法，涉及碳基材料技术领域，包括以下步骤：(1)将Ti3AlC2前驱体粉末下浸入20wt％HF水溶液中浸泡；(2)将上述混合溶液离心，去离子水清洗后，收集沉淀物；(3)将沉淀物分散到TBAOH和TEAOH的混合水溶液中，搅拌反应；(4)将混合溶液置于超声环境下反应后，离心分离，收集到的上清液即为合成的Ti3C2Tx。本发明还提供一种上述碳基材料的稳定性测试方法以及一种上述碳基材料的应用方法。本发明有益效果在于：本发明方法为化学溶液法相较与其他方法对设备要求低，工艺流程简单，与其他化学溶液法相比，使用的酸浓度更低，反应条件温和，减小了产品制备过程中的危险性。
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公开(公告)号：CN119746842A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411947947.3
申请日：2024-12-27
Applicant: 北京化工大学 , 浙江洁华新材料股份有限公司
IPC: B01J23/04 , B01J35/40 , C07C46/00 , C07C50/18 , C01B15/023
Abstract: 本发明提供的锶镁基蒽醌降解物再生催化剂的制备方法为：将镁盐、表面活性剂溶于去离子水中配成镁盐溶液，将硅酸盐溶液逐滴加入镁盐溶液中得到浆液，然后将浆液进行水热反应，结束后冷却至室温，将沉淀洗涤干净得到硅酸镁滤饼，将硅酸镁滤饼分散于去离子水中得到硅酸镁浆液；在搅拌条件下，将锶盐溶液和硅酸盐溶液同时滴加到硅酸镁浆液中，滴加完毕后，将得到的浆液进行水热反应，反应结束后冷却至室温，将获得的沉淀进行洗涤、干燥，得到催化剂前驱体；将得到的催化剂前驱体置于马弗炉中高温煅烧，反应结束后冷却至室温，即得。该方法制备的催化剂具有硅酸锶/硅酸镁双位点，催化剂活性组分粒径小，对蒽醌降解物再生具有较高的催化活性和选择性。
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