一种基于单氰胺的氰氨基甲酸甲酯绿色制备方法

    公开(公告)号:CN118307445A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410562172.1

    申请日:2024-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种基于单氰胺的氰氨基甲酸甲酯绿色制备方法,属于药物合成技术领域,包括以下步骤:向水中加入石灰氮,搅拌,充分反应后过滤;得到单氰胺溶液,向单氰胺溶液中加入液碱,滴加氯甲酸甲酯,充分反应后离心分离,得到滤液氰氨基甲酸甲酯混合液,向氰氨基甲酸甲酯混合液中加入EDTA水溶液,离心分离,得到滤液,将滤液进行电渗析得到氰氨基甲酸甲酯。本发明通过EDTA络合和电渗析除杂,降低氰氨基甲酸甲酯中的杂质钙离子,钠离子和氯离子,提高氰氨基甲酸甲酯的纯度,并循环利用EDTA水溶液,液碱等物料,属于绿色生产工艺。

    一种草甘膦连续脱溶生产工艺
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118221723A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410344390.8

    申请日:2024-03-25

    Abstract: 本发明公开了一种草甘膦连续脱溶生产工艺,属于草甘膦生产工艺技术领域。首先在合成釜内投入无水甲醇、三乙胺、多聚甲醛、甘氨酸亚磷酸二甲酯,冷却至室温,得到酯化液;将得到的酯化液转入加酸釜中,滴加盐酸溶液得到酸化液,利用预热器预热使酸化液进钢衬四氟塔精馏,冷凝回收,得到含甲缩醛的气相和液相粗产物,含甲缩醛的气相进入甲缩醛塔精馏,液相粗产物从进料口投入到水解釜加热连续脱溶,使用氢氧化钠溶液喷淋进行中和,得到废气和目标溶液,废气通过管道抽走,目标溶液加水冷却,得到水解液;将得到水解液放入结晶釜中进行结晶,再离心、烘干,得到草甘膦。本发明草甘膦连续脱溶生产工艺得到的草甘膦纯度和产率较高、生产成本较低。

    一种对硝基氯苯废水的处理工艺
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118561455A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410732251.2

    申请日:2024-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种对硝基氯苯废水的处理工艺,属于废水处理技术领域,包括以下步骤:第一步、将对硝基氯苯废水通入复合氧化池中,调节对硝基氯苯废水的pH为5‑6,向复合氧化池中加入功能助剂和过硫酸盐,搅拌3‑4h,得到氧化废水;第二步、将氧化废水过滤,滤液经检测合格后排放,未达到合格标准的滤液导入复合氧化池中进行循环处理,所述功能助剂为负载Pd/Fe的(3‑羧丙基)三苯基溴化磷改性沸石,针对对硝基氯苯难以直接氧化降解的问题,本发明通过功能助剂的引入,将对硝基氯苯还原成易降解的胺类中间产物,再利用过硫酸盐进行氧化降解,有效降低废水中对硝基氯苯的含量。

    单氰胺制备氰氨基甲酸甲酯的高效合成工艺

    公开(公告)号:CN118324663A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410434444.X

    申请日:2024-04-11

    Abstract: 本发明公开了单氰胺制备氰氨基甲酸甲酯的高效合成工艺,属于药物合成技术领域,包括以下步骤:向水中缓慢加入石灰氮,搅拌,充分反应后过滤;得到单氰胺滤液,向单氰胺滤液中加入液碱,15‑冠醚‑5,向单氰胺滤液中滴加氯甲酸甲酯,搅拌,滴加结束后,保温搅拌,充分反应后离心分离,得到滤液氰氨基甲酸甲酯。本发明提供的合成工艺方法通过前过滤,加液碱,添加15‑冠醚‑5以及滴加氯甲酸甲酯的方法,有效地降低氯甲酸甲酯的消耗量,提升反应速率,并吸附滤液中的钙离子,钠离子,提高氰氨基甲酸甲酯的纯度。

    一种邻苯二胺的精馏装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN113426150A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110807847.0

    申请日:2021-07-16

    Abstract: 本发明涉及一种邻苯二胺的精馏装置及其使用方法,属于化工设备技术领域,该精馏装置包括除氨组件和设置于除氨组件上方的加热组件,以及设置于除氨组件周侧的若干蒸馏组件,该精馏装置对粗制原料依次进行熔化、气洗除氨和精馏,通过加热罐顶部设置的双向气泵,加热前对整个装置充氮,解决装置中残留空气造成前期馏分氧化严重问题,除氨组件的喷淋头与曝气板,将原料与高温氮气充分接触,使原料中的氨挥发排出,蒸馏组件中设置的正压管在蒸馏罐的上方腔室中形成正压,将馏分从出料管排出,防止空气进入出料管,造成氧化,且将馏分及时吹离冷凝盘管,防止馏分过冷结晶,导致管道堵塞。

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