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公开(公告)号：CN109507353A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910007389.5
申请日：2019-01-04
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种黑小麦麸皮中花色苷的高效液相色谱检测方法，包括黑小麦麸皮中花色苷的提取、标准曲线的绘制和高效液相测定。高效液相测定时的色谱柱：C18柱，250mm×4.6mm，5μm；流动相：A为乙腈，B为0.2％甲酸水溶液；检测波长：525nm；柱温：25℃；进样量：10μL，进行梯度洗脱。比较样品和标准品的高效液相色谱图，依组份保留时间进行定性分析，与标准品的高效液相色谱图中相同时间的峰面积与标准曲线比较进行定量分析。本发明方法简单，测定结果准确、灵敏、重现性好。线性试验结果表明，在一定浓度范围内，花色苷标准曲线呈极显著正相关，近似于线性关系(R2≥0.99)。
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公开(公告)号：CN104846008A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510229955.9
申请日：2015-05-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了GS1；2基因在调控植物根长中的应用。本发明提供了抑制GS1；2蛋白的活性或表达的物质或抑制GS1；2蛋白编码基因表达的物质或敲除GS1；2蛋白编码基因的物质在降低植物根长中的应用；所述GS1；2蛋白的氨基酸序列为序列表中序列2。本发明通过干扰水稻中GS1；2基因的表达，发现抑制GS1；2基因的表达可以使水稻根尖发生卷曲，且抑制GS1；2基因的表达的转基因水稻主根长度小于未转基因的野生型水稻主根长，表明GS1；2基因调控植物根长。
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公开(公告)号：CN102936594B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210445334.0
申请日：2012-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记及其应用。本发明所提供的分子标记为如下（a）或（b）：（a）序列表中序列4所示的DNA分子；（b）由分子标记A、分子标记B和分子标记C组成；所述分子标记A为序列表中序列3所示的DNA分子；所述分子标记B为序列表中序列4所示的DNA分子；所述分子标记C为序列表中序列5所示的DNA分子。实验证明，同时含有所述分子标记A、B、C的小麦品种中有98.29%为高脂肪氧化酶活性；含有所述分子标记A、C，同时不含有分子标记B的小麦品种中有80.06%为低脂肪氧化酶活性。本发明在小麦种质资源评价和育种的标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN102925576A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210447260.4
申请日：2012-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的引物对及其应用。本发明所提供的引物对为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，扩增出475bp、677bp和786bp三条带的小麦品种中，有98.29%为高脂肪氧化酶活性小麦品种；扩增出475bp和786bp两条带的小麦品种中，有80.06%为低脂肪氧化酶活性小麦品种；本发明所提供的检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的方法可靠、简便、实用，在小麦种质资源评价和育种标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN104131012B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410328901.3
申请日：2014-07-10
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆细胞核雄性不育系的分子标记及其鉴定方法，该分子标记具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，该鉴定方法以大豆植物组织基因组DNA为模板，所述分子标记为目的基因，进行PCR扩增，获得扩增片段，用以判断大豆细胞核的育性；该方法提供了一种新的大豆细胞核雄性不育系的鉴定途径，适合于大豆细胞核雄性不育系的早期鉴定，还提供了一对具有如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列的特异性引物，该引物获得的扩增片段长度适中，与降解的小片段序列差异明显，避免了假阳性结果的出现，同时电泳条带清晰、亮度高，鉴定结果一目了然，大豆细胞核雄性不育系的检出率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114164208A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110871824.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 安徽农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及遗传育种技术领域，尤其涉及一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制大豆细胞核雄性不育系的基因编辑序列及利用该序列的创制方法。利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术通过特定靶点对GmNACK2进行编辑，创制细胞核雄性不育系，有效解决了大豆杂交困难，增加天然异交率等育种重大难题。在大豆遗传改良和提高大豆产量中具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN104846008B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510229955.9
申请日：2015-05-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了GS1；2基因在调控植物根长中的应用。本发明提供了抑制GS1；2蛋白的活性或表达的物质或抑制GS1；2蛋白编码基因表达的物质或敲除GS1；2蛋白编码基因的物质在降低植物根长中的应用；所述GS1；2蛋白的氨基酸序列为序列表中序列2。本发明通过干扰水稻中GS1；2基因的表达，发现抑制GS1；2基因的表达可以使水稻根尖发生卷曲，且抑制GS1；2基因的表达的转基因水稻主根长度小于未转基因的野生型水稻主根长，表明GS1；2基因调控植物根长。
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公开(公告)号：CN103160579B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310055956.7
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox1和Lox3缺失体的多重PCR引物，包括两组引物对：Lox1F：ATCTTAGCGTGCTTCACCCA；Lox 1R：CATCAGCGGCATAAGGATAG；Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。还公开了鉴定方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将两组引物对DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有424bp条带，则待测大豆基因含有Lox1，若有350bp条带，则待测大豆基因缺失Lox1；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则待测大豆基因缺失Lox3。本发明的优点在于提高同时对Lox1和Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN104109715A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410327825.4
申请日：2014-07-10
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆茸毛色的分子标记及其鉴定方法，所述分子标记具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，所述鉴定方法以大豆植物组织的基因组DNA为模板，所述分子标记为目的基因，设计特异性引物进行PCR扩增，获得扩增片段，用以判定大豆茸毛的颜色；本发明是基于大豆类黄酮3’-羟化酶的编码基因及其等位变异基因对大豆茸毛色的调控开发出的一种共显性分子标记，与现有技术相比，本发明的分子标记及其鉴定方法能够一次性将灰色茸毛大豆与棕色茸毛大豆鉴别开，适用于大豆茸毛色性状的早期鉴定，为开展该性状形成的生理基础和分子机制等相关研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN103146819B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310055876.1
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox3缺失体的特异性引物，包括以下引物对：Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。本发明还公开了鉴定大豆Lox3缺失体的方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则上述待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则上述待测大豆基因缺失Lox3。本发明的有益效果在于，不但节约时间和费用，而且鉴定结果准确可靠，可显著提高对Lox3缺失体材料的筛选效率。
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