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公开(公告)号:CN119811658A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411625547.0
申请日:2024-11-14
Applicant: 安徽理工大学
IPC: G16H50/30 , G16H50/70 , G06F18/213 , G06F18/21 , G06F18/214 , G06F18/241 , G06N3/0455 , G06N3/088
Abstract: 本发明专利公开了一种基于特征填充自编码器的血液透析患者生存预测方法,该方法解决了短期血透数据的不平衡和数据特征缺失的问题;首先,该方法利用非缺失特征的流形结构和高维数据空间中特征之间的内在关系,推断出缺失特征的值,然后,通过特征丢弃掩码的生成来模拟深度学习框架中的缺失数据分布,并设计一个特征填充自编码器,该模块利用容易获得的短期数据进行无监督学习,使编码器能够重建缺失特征并推导潜在表征,最后,使用基于潜在表征的分类器实现死亡率预测,本发明旨在利用短期血透数据来提供血液透析患者更准确的死亡率风险评估。
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公开(公告)号:CN119040447A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411104493.3
申请日:2024-08-13
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于分子诊断领域,公开了系统性红斑狼疮的生物标志物及其应用。发明人研究发现,eccDNA在ASLE、ISLE和HC组中数量上无显著差异,分析ASLE、ISLE和HC两两之间eccDNA相关外显子基因差异表达分析,发现PPT1在ISLE中特异性上调,C1orf216和MGP在ASLE组中特异性下调,GH1和LEPROT在SLE中都会下调。BCL11B、GAD2、SIRPA和SOS1在SLE静止期表现为高表达,IRX6、LHX5、PIK3R2和IRX1等基因在疾病静止期表现为低表达。PSMC1、TRIM21、UBA52、DDO和EIF3G在SLE活动期表现为高表达,这些基因的差异表达可能与疾病进展有关。这些发现为理解系统性红斑狼疮的分子病理提供了新的视角,并可能有助于开发新的治疗靶点。
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