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公开(公告)号:CN1350581A
公开(公告)日:2002-05-22
申请号:CN00807534.4
申请日:2000-03-14
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法,其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应;一种提供大量DNA扩增片段的方法;一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法;一种检测核酸序列的方法,它用于检测或定量微生物,例如病毒、细菌、真菌或酵母;以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号:CN1140632C
公开(公告)日:2004-03-03
申请号:CN98809951.9
申请日:1998-08-10
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/125 , C12Q2525/117
Abstract: 以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的DNA扩增方法,其特征在于,它在2种以上的核苷酸类似物的存在下或在降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行,或者以在1种或2种以上核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行为特征的DNA扩增方法;以及以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的试剂盒,特征在于它含有2种以上的核苷酸类似物或含有能降低双链核酸Tm值的化合物,或者以含有1种或2种以上的核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物为其特征的试剂盒。本发明可不用预先纯化样品中的RNA而扩增由RNA而来的DNA片段,可使实验操化简单化,并且可提高重现性。
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公开(公告)号:CN1333827A
公开(公告)日:2002-01-30
申请号:CN99815839.9
申请日:1999-11-25
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q2521/319 , C12Q2521/107
Abstract: 一种合成cDNA的方法,其特征在于,在存在一种具有逆转录活性的酶和不同于前面这个酶而具有3’-5’外切核酸酶活性的另一种酶的情况下进行逆转录反应。
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公开(公告)号:CN1274389A
公开(公告)日:2000-11-22
申请号:CN98809951.9
申请日:1998-08-10
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/125 , C12Q2525/117
Abstract: 以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的DNA扩增方法,其特征在于,它在2种以上的核苷酸类似物的存在下或在降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行,或者以在1种或2种以上核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行为特征的DNA扩增方法;以及以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的试剂盒,特征在于它含有2种以上的核苷酸类似物或含有能降低双链核酸Tm值的化合物,或者以含有1种或2种以上的核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物为其特征的试剂盒。本发明可不用预先纯化样品中的RNA而扩增由RNA而来的DNA片段,可使实验操作简单化,并且可提高重现性。
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