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公开(公告)号:CN1101469C
公开(公告)日:2003-02-12
申请号:CN96105959.1
申请日:1996-02-02
Applicant: 宝酒造株式会社
Abstract: 公开了一种分离的BalI限制酶基因和分离的BalI修饰酶基因。还公开了大量生产BalI限制酶的方法,包括培养含所述基因的转化子,然后从培养液中收集BalI限制酶。
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公开(公告)号:CN1137266C
公开(公告)日:2004-02-04
申请号:CN96180125.5
申请日:1996-12-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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公开(公告)号:CN1120069A
公开(公告)日:1996-04-10
申请号:CN95108991.9
申请日:1995-07-27
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/22 , Y10S435/886
Abstract: 一种限制性核酸内切酶,其可以识别双链DNA上列化学结构式1的核苷酸序列,并在箭头所示位点上严格裂解上述核苷酸序列。核酸内切酶可通过培养能产生它的链霉菌属的菌株(FERMBP-5022)来制备。
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公开(公告)号:CN1552869A
公开(公告)日:2004-12-08
申请号:CN200310114395.X
申请日:1996-12-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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公开(公告)号:CN1138100A
公开(公告)日:1996-12-18
申请号:CN96105959.1
申请日:1996-02-02
Applicant: 宝酒造株式会社
Abstract: 公开了一种分离的BalI限制酶基因和分离的BalI修饰酶基因。还公开了大量生产BAlI限制酶的方法,包括培养含所述基因的转化子,然后从培养液中收集BalI限制酶。
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公开(公告)号:CN1209170A
公开(公告)日:1999-02-24
申请号:CN96180125.5
申请日:1996-12-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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