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公开(公告)号:CN104292088B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201310302581.X
申请日:2013-07-19
Applicant: 宿迁科思化学有限公司
IPC: C07C47/575 , C07C45/00 , C07C251/30 , C07C249/02
Abstract: 本发明公开了一种大茴香醛的制备方法,包括以下步骤:1、在反应釜中先加入N,N-二甲基甲酰胺和吡啶,然后在低温下滴加氯仿溶解的三光气进行反应,三光气滴加结束后保温继续反应0.2~1h;2、保持低温将三氯化铝分批加入到上述反应液中,三氯化铝加完后保温0.2~1h;3、将釜内的氯仿蒸出,并使釜温达到60~100℃,保持此温度下缓慢滴加苯甲醚;4、苯甲醚滴加完毕后继续在60~100℃下加热搅拌6~10h;5、反应结束后将反应液用液碱溶液淬灭,进行洗涤、萃取,经过脱溶、精馏后得到最终产物大茴香醛。本发明方法具有简便、易于控制和工业化生产的特点;生产出的大茴香醛安全稳定,提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN103951546B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201410201122.7
申请日:2014-05-13
Applicant: 宿迁科思化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种百里酚的新合成工艺,在以浓硫酸和三氯化铝的组合物,多聚磷酸和三氯化铝的组合物,浓硫酸和氯化锌的组合物或是多聚磷酸和氯化锌的组合物为催化剂的催化作用下,通过控制反应温度,向含有间甲酚的反应体系中持续通入丙烯气体,进行间甲酚的异丙基化反应,最终制备得到含量高达98~99.5%和收率为75~80%的百里酚,而且本发明成本低,工艺条件简单,并易于操作。
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公开(公告)号:CN104292088A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310302581.X
申请日:2013-07-19
Applicant: 宿迁科思化学有限公司
IPC: C07C47/575 , C07C45/00 , C07C251/30 , C07C249/02
CPC classification number: C07C45/00 , C07C249/02 , C07C47/575 , C07C251/30
Abstract: 本发明公开了一种大茴香醛的制备方法,包括以下步骤:1、在反应釜中先加入N,N-二甲基甲酰胺和吡啶,然后在低温下滴加氯仿溶解的三光气进行反应,三光气滴加结束后保温继续反应0.2~1h;2、保持低温将三氯化铝分批加入到上述反应液中,三氯化铝加完后保温0.2~1h;3、将釜内的氯仿蒸出,并使釜温达到60~100℃,保持此温度下缓慢滴加苯甲醚;4、苯甲醚滴加完毕后继续在60~100℃下加热搅拌6~10h;5、反应结束后将反应液用液碱溶液淬灭,进行洗涤、萃取,经过脱溶、精馏后得到最终产物大茴香醛。本发明方法具有简便、易于控制和工业化生产的特点;生产出的大茴香醛安全稳定,提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN106432094A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610840345.7
申请日:2016-09-21
Applicant: 宿迁科思化学有限公司
IPC: C07D235/18
CPC classification number: C07D235/18
Abstract: 本发明提供了一种制备2-苯基苯并咪唑的方法,该方法首先将芳环供体化合物和催化剂分散于溶剂中,再向上述混合体系中分批加入邻苯二胺,即可制得高品质的2-苯基苯并咪唑。
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公开(公告)号:CN106432094B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610840345.7
申请日:2016-09-21
Applicant: 宿迁科思化学有限公司
IPC: C07D235/18
Abstract: 本发明提供了一种制备2‑苯基苯并咪唑的方法,该方法首先将芳环供体化合物和催化剂分散于溶剂中,再向上述混合体系中分批加入邻苯二胺,即可制得高品质的2‑苯基苯并咪唑。
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公开(公告)号:CN106431899A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610841172.0
申请日:2016-09-21
Applicant: 宿迁科思化学有限公司
Abstract: 本发明提供了制备左旋薄荷基甲酸的方法,其中,该方法使用醚类化合物作为反应溶剂,在制备左旋薄荷基甲酸的过程中控制通入二氧化碳时体系的温度和通入速率,从而以高收率制得高纯度、高立体选择性的左旋薄荷基甲酸。
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公开(公告)号:CN103951546A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410201122.7
申请日:2014-05-13
Applicant: 宿迁科思化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种百里酚的新合成工艺,在以浓硫酸和三氯化铝的组合物,多聚磷酸和三氯化铝的组合物,浓硫酸和氯化锌的组合物或是多聚磷酸和氯化锌的组合物为催化剂的催化作用下,通过控制反应温度,向含有间甲酚的反应体系中持续通入丙烯气体,进行间甲酚的异丙基化反应,最终制备得到含量高达98~99.5%和收率为75~80%的百里酚,而且本发明成本低,工艺条件简单,并易于操作。
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