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公开(公告)号：CN101072783A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200580041526.3
申请日：2005-10-05
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07F9/38 , C07F9/6539 , C07F9/6553 , A61K31/662 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K31/675 , A61P43/00
CPC classification number: C07F9/6541 , C07F9/3834 , C07F9/3882 , C07F9/3891 , C07F9/59 , C07F9/6539 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/6558 , C07F9/65586
Abstract: 本发明提供具有降低血液磷酸浓度作用、下述通式(I)所示的新型化合物。[式中，A为－(CH2)n－、－CO－、－(CH2)n－CO－(CH2)m－、－(CH2)n－CS－(CH2)m－或支链亚烷基；B环和C环可以相同或不同，为苯环、萘环、薁环、杂环或稠合杂环；D为－(CH2)(n+1)－、－(CH2)n－O－(CH2)m－、－(CH2)n－S(O)o－(CH2)m－、－CF2－或－(CH2)n－NR10－(CH2)m－(D与构成C环的碳原子结合)；E为氧原子或硫原子；P为磷原子；R1～R7(R1和R2以及R4和R5与相邻的碳原子一起形成5～7元饱和或不饱和烃环或者5或6元稠合杂环，B环为苯环时，R1、R2和R3不全为氢原子)是可以相同或不同的取代基；R8和R9是可以相同或不同的取代基；R10表示氢原子、烷基等，n和m表示0～10的整数，o表示0～2的整数]。
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公开(公告)号：CN101014570A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580029327.0
申请日：2005-08-31
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC: C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/62 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D471/18 , C07D487/08 , C07D491/113 , A61K31/445 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D487/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明哌啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优良的钠通道抑制作用和优良的镇痛作用，显示尤其对神经原性疼痛具有高度镇痛作用，其中，哌啶环的4位通过1，2－亚乙烯基与单取代(－R1)或未取代的苯环结合，哌啶环的1位具有酰基[－C(＝O)－R4]。本发明化合物可用作副作用低的钠通道抑制剂。
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公开(公告)号：CN104144915A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011423.7
申请日：2013-02-26
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
Inventor： 龟田稔 , 栗胁生实 , 饭久保一彦 , 久道弘幸 , 川本谕一郎 , 森友博幸 , 铃木智之 , 二见崇史 , 铃木淳 , 角山和久 , 浅海真 , 富山泰 , 野田淳 , 岩井辰宪 , 德嵜一夫 , 冈田治树 , 宫坂晃三
IPC: C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN104144915B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380011423.7
申请日：2013-02-26
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
Inventor： 龟田稔 , 栗胁生实 , 饭久保一彦 , 久道弘幸 , 川本谕一郎 , 森友博幸 , 铃木智之 , 二见崇史 , 铃木淳 , 角山和久 , 浅海真 , 富山泰 , 野田淳 , 岩井辰宪 , 德嵜一夫 , 冈田治树 , 宫坂晃三
IPC: C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
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