一种番鸭三联灭活疫苗
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108939063B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN201810583773.5

    申请日:2018-06-05

    Abstract: 本发明提供一种鸭2型腺病毒、鹅细小病毒病、番鸭细小病毒病三联灭活疫苗,其中鸭2型腺病毒病为灭活后的GD株病毒,番鸭源鹅细小病毒为灭活后的GPV‑FJ株病毒,保藏编号为CCTCC NO:V201811;番鸭细小病毒为灭活后的MDPV‑GDL株病毒,保藏编号为CCTCC NO:V201812。本发明制备的鸭2型腺病毒、鹅细小病毒病、番鸭细小病毒三联灭活疫苗安全性良好,未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析,各项指标均稳定有效;利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果,结果显示,本发明中制备的三联灭活疫苗对鸭群能够提供有效的免疫保护,具有很好的商品化开发前景。

    一种去除PK15细胞中支原体的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108753684A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810631750.7

    申请日:2018-06-19

    CPC classification number: C12N5/0686 C12M47/12

    Abstract: 本发明公开了一种去除PK15细胞中支原体的方法,具体包括以下步骤:(1)分别配置DMEM培养基和0.25%胰酶,然后经滤菌器分别进行过滤,将牛血清进行消毒和灭活处理后进行分装备用;(2)将长满单层的PK15细胞用步骤(1)制备的0.25%胰酶消化分散,加入细胞生长液进行传代;(3)加入Plasmocin treatment试剂,继续培养;(4)待PK15细胞长成致密单层后进行传代,选用含有25μg/ml的Plasmocin treatment试剂的步骤(2)中配制的细胞生长液作为传代培养基,待PK15细胞长满后按1:5加入所述的传代培养基再连续传代4代,即获得无支原体的PK15细胞。本发明能够有效去除PK15细胞中的支原体,且用时较短,获得的无支原体的PK15细胞在后期传代过程中无需再使用Plasmocin treatment试剂,也不会发生细胞的二次感染。

    一种鹅细小病毒和鸭2型腺病毒二联灭活疫苗

    公开(公告)号:CN108714211B

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN201810583775.4

    申请日:2018-06-05

    Abstract: 本发明提供一种鹅细小病毒和鸭2型腺病毒二联灭活疫苗,其中抗原为鸭2型腺病毒和鹅细小病毒,其中鹅细小病毒为GPV‑FJ株病毒;于2018年4月20日保藏在武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:V201811。鸭2型腺病毒为GD株病毒的保藏编号为CCTCC No:V201633。本发明制备的二联灭活疫苗安全性良好,未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析,各项指标均稳定有效;利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果,结果显示,本发明中制备的二联灭活疫苗对鸭群能够提供有效的免疫保护,具有很好的商品化开发前景。

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