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公开(公告)号:CN119792397A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510127671.2
申请日:2025-02-05
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61K35/26 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种防治鸡耐药大肠杆菌病的中药组合物及其应用,属于动物医学技术领域。该中药组合物按照质量份数由以下组分组成:栀子、黄芩、连翘、蒲公英、黄连、柴胡、甘草、八角、牡丹皮、天花粉、木通、石榴皮、转移因子,其中转移因子为通过超声破壁、反复冻融处理、离心、透析和超滤等制备的鸡脾脏转移因子。本发明通过中药成分的合理配伍,发挥多成分、多靶点的协同作用,对标准大肠杆菌和mcr‑1阳性耐药大肠杆菌均表现出显著的抑制效果。而且,该组合物在治疗mcr‑1阳性耐药大肠杆菌引发的鸡大肠杆菌病中具有极高的治愈率和总有效率。因此,该组合物可用于制备治疗鸡大肠杆菌病的药物及抑菌剂,具有良好的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN119258018A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411396995.8
申请日:2024-10-09
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/7056 , A61K31/357 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种含盐酸大观霉素和盐酸林可霉素的乳液及其制备方法,属于动物医学领域。该乳液是将盐酸大观霉素和盐酸林可霉素与茶多酚、硫辛酸、聚乙烯醇(PVA)等共同组合,配合特定的超声处理工艺制备得到,该方法显著提高了乳液的稳定性,减少了药物的降解,并提高了药物的生物利用度。动物实验表明,使用本发明制备的乳液在注射后可快速的完全吸收,并且能够显著提高动物体内疫苗接种后的抗体水平,延长抗体的有效期。本发明的乳液制备方法简单,适合大规模生产,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119246736A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411764194.2
申请日:2024-12-04
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于成分分析的药品质量检测方法及系统,包括:S100、对待测药品样品进行预处理,得到预处理后的待测药品样品;S200、利用气相色谱仪对预处理后的待测药品样品进行检测,得到待测药品样品的第一色谱图;S300、对所述第一色谱图进行数据处理,并根据数据处理后的第一色谱图识别待测药品样品中的目标组分,通过高度自动化的操作流程和精确的数据处理机制,显著减少人为误差,显著提升了药品质量检测的准确性和效率,很大程度上提高了本发明的智能化程度、可用性和可靠性。
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公开(公告)号:CN119120390A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202310674520.X
申请日:2023-06-07
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东诸子生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种沙门氏菌噬菌体及其制备方法和应用,沙门氏菌噬菌体,它保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2021年09月10日,保藏编号为:CGMCC No.23090。本发明还提供了沙门氏菌噬菌体的制备方法,将多种种属来源的沙门菌宿主菌与沙门氏菌噬菌体种子进行联合发酵得到发酵液,发酵液经离心过滤得到沙门氏菌噬菌体。本发明实现不同种源和种属的沙门菌的噬菌体的多株联合发酵。本发明的联合发酵工艺实现多株不同种源种属的沙门菌的噬菌体的联合发酵,保证每一株宿主菌的噬菌体均能发酵成功,降低了单株沙门菌的噬菌体发酵的生产成本和生产周期。
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公开(公告)号:CN118931853A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410849428.7
申请日:2024-06-27
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种缺失M2.2蛋白的低毒力禽偏肺病毒疫苗株及其构建方法和应用,疫苗株通过反向遗传学系统获得,疫苗株为aMPV B亚型,疫苗株缺失M2.2蛋白。本发明的缺失M2.2蛋白的低毒力禽偏肺病毒疫苗株及其构建方法和应用解决了相关技术中现有的弱毒疫苗存在返强风险以及制备周期长的技术问题。
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公开(公告)号:CN118930639A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411214183.7
申请日:2024-08-31
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于卵黄抗体制备技术领域,具体为一种简捷高效提取卵黄抗体的方法,包括如下步骤:(1)配置羟丙基甲基纤维素溶液:向纯化水中加入羟丙基甲基纤维素,使羟丙基甲基纤维为0.2%‑1.0%;(2)收集高免蛋卵黄:收集免疫产蛋母鸡的所产的高免蛋,将其表面进行消毒,分离出卵黄;(3)卵黄充分搅拌后与羟丙基甲基纤维素溶液按1:3‑1:6的体积比例混匀,得到卵黄混合液,并调节pH至4.9‑5.1;(4)静置并收集上清液,将上清液过滤除菌后得到卵黄抗体液,本发明提供的卵黄抗体的制备方法操作简便,生产效率高,生产成本低,得到的卵黄抗体效价高、产量大,可代替现有的抗体提取工艺,具有较好的推广价值。
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公开(公告)号:CN118892517A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410920500.0
申请日:2024-07-10
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
IPC: A61K36/8962 , A61K36/77 , A61K31/122 , A61P9/00 , A61P3/02 , A61K31/519 , A61K33/24 , A61K35/57 , A61K31/7004
Abstract: 本发明涉及一种治疗宠物心肌损伤的营养补充剂,属于医学技术领域。所述营养补充剂由核心组分和辅助组分组成,其中核心组分包括荔枝多酚和虾青素,按重量比1:1配置,占营养补充剂总重量的20%。辅助组分包括大蒜提取物、银杏叶提取物、叶酸、有机锗、亚麻籽提取物、鸡小胸肉粉和无水葡萄糖。通过细胞实验和动物实验验证,荔枝多酚与虾青素联合使用对心肌损伤具有显著的协同治疗效果,能够有效减少心肌细胞凋亡,降低炎症因子(如TNF‑α和IL‑1β)的水平,并显著改善心肌功能。本发明的营养补充剂安全无毒副作用,适合长期饲喂宠物,具有广泛的应用前景和重要的保健及治疗价值。
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公开(公告)号:CN118638830A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410834612.4
申请日:2024-06-26
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法及制备番鸭细小病毒VP2亚单位疫苗的应用,制备方法包括(1)对MDPV流行毒株的VP2基因进行序列优化并合成,获得表达的VP2基因序列;(2)先用VP2基因替换DnaK+DnaJ+GrpE基因片段,在GroES/GroEL基因后加入Tig基因序列,构建重组表达质粒命名为pG‑VP2‑SLT;(3)将pG‑VP2‑SLT转化EcoliBL21(DE3),获得能够共同表达VP2蛋白、GroEL/GroES和Tig伴侣蛋白的重组表达菌;(4)优化表达条件对重组表达菌进行诱导表达,将获得的VP2蛋白溶液纯化后,获得番鸭细小VP2亚单位抗原。本发明的番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法及制备番鸭细小病毒VP2亚单位疫苗的应用解决了相关技术中番鸭细小VP2蛋白在原核表达系统中不可溶,限制了亚单位抗原在疫苗制备中应用的技术问题。
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公开(公告)号:CN115814070A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211716965.1
申请日:2022-12-23
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种副嗜血杆菌病疫苗及其制备方法和应用,该副嗜血杆菌病疫苗是包括副猪嗜血杆菌抗原和佐剂;副猪嗜血杆菌抗原是采用副猪嗜血杆菌5型疫苗株制备的抗原;所述副猪嗜血杆菌5型疫苗株的分类命名为副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis),菌株编号为HPS‑FJLMF,保藏编号为CCTCCNO:M 2022240。本发明提供的副猪嗜血杆菌5型HPS‑FJLMF株的毒力强、免疫原性好,并且具有较好的交叉保护性,采用其制备的副嗜血杆菌病疫苗安全性良好,未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应,产生抗体快,交叉保护性高,其免疫后能够抵抗流行株的保护,具有很好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN115469095A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202210990670.7
申请日:2022-08-18
Applicant: 山东信达基因科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明一种抗猪PCV4特异性抗体,其特征在于,基于PCV4特异性蛋白序列合成序列PCV4‑C157,其中,所述PCV4‑C157序列为KPQDPSGETHTLHFQP;将合成序列与惰性蛋白血蓝蛋白偶联后进行动物注射免疫,免疫后采集血清,提取血清中的抗体,制备特异性抗体,基于PCV4中与PCV1,PCV2,PCV3无交叉反应的特异性多肽片段制备的单抗作为检测途径,可快速鉴别PCV4病毒,操作简单、检测时间短且成本低廉,所提供检测猪PCV4抗原胶体金试纸条,特异性强、灵敏度高、结果准确,不需要任何仪器设备,可现场操作,不需要由专业人员进行操作。
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