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公开(公告)号：CN111500576A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010320550.7
申请日：2018-08-27
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了siRNA在制备抑制高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒感染的阻断剂中的应用，本发明发现了一个新的HP-PRRSV细胞靶蛋白---14-3-3ε蛋白，并找到了该受体的抑制靶点。在这些抑制靶点处对14-3-3ε基因进行干扰，或者利用14-3-3ε蛋白的抑制剂difopein均可显著降低HP-PRRSV感染，这些抑制靶点及difopein可开发成防治PRRSV感染的药物，从而为HP-PRRS研究和防治提供了一个全新的思路，扩大了研究范围，对于实际生产有着极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN107456294A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710939839.5
申请日：2017-10-11
Applicant: 山东农业大学
CPC classification number: A61D7/00 , B65D25/10 , B65D51/1611
Abstract: 本发明涉及一种高效便捷畜禽防疫用针头盒，包括能活动安装在一起的盒盖和盒芯；盒芯包括针头盒底盖、卡槽锚定臂、弹簧、槽口弹片、卡槽单元和卡槽单元连接片；每个卡槽单元连接片上连接一个贮针板；每个贮针板由多个卡槽单元左右平行相对连接为一体组成；相邻两个卡槽单元之间的间隙为贮针槽，贮针槽宽度可调；贮针槽用于放置不锈钢注射针头；卡槽锚定臂将贮针板可活动的固定在针头盒底盖上。本发明具有便携、贮针量大、避免针头间触碰磨损及便于针头进行清洁消毒的优点，特别有利于兽医防疫员在不同畜群个体注射时快速方便地进行注射器的针头安装或拆卸，且用完的针头可直接快速拆卸至另一针头盒的贮针槽内进行高压灭菌消毒。
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公开(公告)号：CN111961757A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010849427.4
申请日：2020-08-21
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测鸭坦布苏病毒的双基因探针法实时荧光定量PCR试剂盒及应用。所述荧光定量PCR试剂盒中含有SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.6所示的引物对及探针，以及标准品质粒和荧光定量PCR反应试剂。本发明的双基因荧光定量PCR试剂盒可以对鸭坦布苏病毒进行检测，特异性强，重复性好，只与鸭坦布苏病毒特异性结合，与其他鸭源病毒没有交叉反应；而且该试剂盒具有较高的灵敏度，在标准品为1×101-1×108拷贝范围内都有极好的线性关系。同时可有效避免环境中单基因的污染，具有更高的特异性，可以高效检测鸭坦布苏病毒病鸭组织以及无临床症状的病毒携带鸭，为科学合理的防控鸭坦布苏病毒病提供有效方法，保障养鸭业健康发展。
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公开(公告)号：CN109085365B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201810978797.0
申请日：2018-08-27
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种抑制高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(HP‑PRRSV)感染的阻断剂，本发明发现了一个新的HP‑PRRSV细胞靶蛋白‑‑‑14‑3‑3ε蛋白，并找到了该受体的抑制靶点。在这些抑制靶点处对14‑3‑3ε基因进行干扰，或者利用14‑3‑3ε蛋白的抑制剂difopein均可显著降低HP‑PRRSV感染，这些抑制靶点及difopein可开发成防治PRRSV感染的药物，从而为HP‑PRRS研究和防治提供了一个全新的思路，扩大了研究范围，对于实际生产有着极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN107102148A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710291561.5
申请日：2017-04-28
Applicant: 山东农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/561 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/561 , G01N33/6893 , G01N2800/26
Abstract: 本发明涉及动物病毒抗体诊断检测领域，具体提供了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测方法及其应用，首先将PRRSV HUN4疫苗毒株的非结构蛋白NSP4克隆入pET‑28a(+)原核表达载体中进行低温诱导呈可溶性表达，利用His标签进行纯化，纯化后的蛋白作为包被抗原，建立间接ELISA方法；并确定临界值为0.406，利用其检测1274份临床猪血清，阳性率为71.59％，同时利用美国IDEXX试剂盒检测并进行结果比较，阳性率符合率达到92％。本发明所提供的检测方法能有效的弥补IDEXX试剂盒的不足，可作为常规的PRRSV抗体检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105218668A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510731321.3
申请日：2015-10-30
Applicant: 山东农业大学
IPC: C07K16/12 , A61K39/395 , A61P31/04 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种布氏杆菌EF-Tu蛋白单克隆抗体MAb及其制备方法与应用，通过将EF-Tu基因克隆到pET30a载体中构建出原核表达载体中表达携带His标签的EF-Tu蛋白，并用纯化的EF-Tu蛋白免疫Balb/c小鼠，取小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合制备杂交瘤细胞，通过特异性筛选、体外培养、纯化而获得抗马耳他型布氏杆菌EF-Tu MAb。本发明在筛选时采用原核表达携带GST标签的EF-Tu纯化可溶蛋白来包被ELISA板，这样不仅可以避免筛选到识别His标签蛋白的MAb，而且可溶的GST-EF-Tu蛋白活性更接近天然的布氏杆菌延伸因子Tu蛋白，保证了杂交瘤细胞的特异性。Westem blot结果表明获得的MAb能够与携带GST或His标签的布氏杆菌EF-Tu蛋白抗原反应，而不与GST标签或大肠杆菌菌体蛋白反应，抗体MAb具有强特异性。
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公开(公告)号：CN101301465A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810015552.4
申请日：2008-04-16
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种禽转移因子新剂型，特别是涉及禽转移因子经纳米脂质体包被制成转移因子纳米脂质体及其制备方法。所述纳米脂质体转移因子本发明卵磷脂与胆固醇的摩尔比为1∶1～3∶1，TF浓度为4～6mg/ml，吐温－80为1～3ml，有机相/水相(体积比)为1∶1～4∶1。电镜下80％的脂质体粒径小于100nm，分布均匀，包封率高达49.5％。本发明产品具有分子量小，无毒性，无抗原性，不引起过敏反应等优点，作为一种安全、使用方便、经济、高效、具有治疗作用的免疫调节剂和增效剂，可广泛应用于动物疾病的防治，其作为一种安全、高效的疫苗佐剂显示的巨大的增强抗病毒效果，可为动物病毒性疾病的治疗和动物食品安全问题的解决提供理论依据和新的途径。
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公开(公告)号：CN107456294B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201710939839.5
申请日：2017-10-11
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种高效便捷畜禽防疫用针头盒，包括能活动安装在一起的盒盖和盒芯；盒芯包括针头盒底盖、卡槽锚定臂、弹簧、槽口弹片、卡槽单元和卡槽单元连接片；每个卡槽单元连接片上连接一个贮针板；每个贮针板由多个卡槽单元左右平行相对连接为一体组成；相邻两个卡槽单元之间的间隙为贮针槽，贮针槽宽度可调；贮针槽用于放置不锈钢注射针头；卡槽锚定臂将贮针板可活动的固定在针头盒底盖上。本发明具有便携、贮针量大、避免针头间触碰磨损及便于针头进行清洁消毒的优点，特别有利于兽医防疫员在不同畜群个体注射时快速方便地进行注射器的针头安装或拆卸，且用完的针头可直接快速拆卸至另一针头盒的贮针槽内进行高压灭菌消毒。
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公开(公告)号：CN109701021B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910114480.7
申请日：2019-02-14
Applicant: 山东农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/16 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种抑制猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)感染的阻断剂，本发明发现了一个新的PRRSV细胞靶蛋白‑‑‑SRCAP蛋白，并找到了该受体的抑制靶点。在这些抑制靶点处对SRCAP基因进行干扰，或者利用SRCAP蛋白起关键作用的Notch信号通路抑制剂γ‑分泌酶抑制剂均可显著降低PRRSV感染，这些抑制靶点及γ‑分泌酶抑制剂可开发成防治PRRSV感染的药物，从而为PRRS研究和防治提供了一个全新的思路，扩大了研究范围，对于实际生产有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN112057517A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011149025.X
申请日：2020-10-23
Abstract: 本发明公开了一种用于提高断奶后仔猪成活率的中药组合物、制备方法以及饲喂方法,中药组合物，包含以下重量份数的中药组分：柴胡80～120份、麻黄60～80份、杏仁50～70份、淫羊藿140～160份、黄芪140～160份、黄芩80～120份、黄连60～80份、金银花40～60份、鱼腥草80～120份、栀子40～60份、甘草80～120份。将中药组合物经水提和浓缩后得到药渣和中药浓缩液，将药渣按照1000g/吨添加到猪饲料中喂养仔猪；将中药浓缩液添加到断奶后的仔猪饮水中，按照10mL/头/天的用量添加。本发明用于断奶后仔猪的喂养，能有效提高猪群的免疫力，提高仔猪成活率。
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