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公开(公告)号：CN118440985A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410904595.7
申请日：2024-07-08
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/54 , A01H5/06
Abstract: 本发明属于遗传工程技术领域，具体涉及大豆GmWRKY123基因在盐胁迫下促进豆科植物根瘤产生中的应用。本发明利用pZP211过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmWRKY123进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了耐盐表型统计，结果表明GmWRKY123基因能够显著提高大豆耐盐性。在此基础上，用120 mM的NaCl分别处理大豆空载体和GmWRKY123过量表达植株，发现相对于空载体，GmWRKY123转基因植株的每根根瘤数目增加46%，且根系健康完整、植株发育良好。由此可见，过表达GmWRKY123基因能够在盐胁迫条件下有效地提高根瘤数目，增强固氮能力，提高大豆产量和质量。
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公开(公告)号：CN117004644A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310863577.4
申请日：2023-07-14
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及大豆GmNOD19基因在促进豆科植物根瘤产生中的应用。本发明利用pPZP211过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmNOD19进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了根瘤数目统计，结果表明GmNOD19基因能够正向调控大豆根瘤数目且效果显著。本发明首次提出了NOD19能够正向调控大豆结瘤过程，并证明了大豆GmNOD19基因过量表达能够显著增加大豆根瘤数目，未来可能通过转基因、分子标记等手段应用于大豆生产和分子育种，具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115960947A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210915712.0
申请日：2022-08-01
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用。本发明利用pPOKⅡ过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmNPR1进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了根瘤数目统计，结果表明GmNPR1基因能够正向调控大豆根瘤数目且效果显著。本发明首次提出了NPR1能够正向调控大豆结瘤过程，并证明了大豆基因GmNPR1过量表达能够显著增加大豆根瘤数目，未来可能通过转基因、分子标记等手段应用于大豆生产和分子育种，具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118440985B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410904595.7
申请日：2024-07-08
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/54 , A01H5/06
Abstract: 本发明属于遗传工程技术领域，具体涉及大豆GmWRKY123基因在盐胁迫下促进豆科植物根瘤产生中的应用。本发明利用pZP211过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmWRKY123进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了耐盐表型统计，结果表明GmWRKY123基因能够显著提高大豆耐盐性。在此基础上，用120 mM的NaCl分别处理大豆空载体和GmWRKY123过量表达植株，发现相对于空载体，GmWRKY123转基因植株的每根根瘤数目增加46%，且根系健康完整、植株发育良好。由此可见，过表达GmWRKY123基因能够在盐胁迫条件下有效地提高根瘤数目，增强固氮能力，提高大豆产量和质量。
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公开(公告)号：CN118620941A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410804960.7
申请日：2024-06-20
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及大豆GmUGT4基因在提高豆科植物耐盐性中的应用。本发明利用pZP211过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmUGT4进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了耐盐表型分析，结果表明GmUGT4基因能够正向调控大豆耐盐性且效果显著。本发明首次提出了UGT4能够正向调控大豆耐盐性，并证明了大豆GmUGT4基因过量表达能够显著提高大豆耐盐性，未来可能通过转基因、分子标记等手段应用于大豆生产和分子育种，具有十分重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110699357B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201911089937.X
申请日：2019-11-08
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一个立枯丝核菌致病力相关的微小RNA(microRNA)Rhi‑milR‑9829‑5p对玉米基因GRMZM2G412674的调控作用及其应用。在纹枯病菌侵染玉米的过程中，Rhi‑milR‑9829‑5p的表达量发生显著变化，并且与玉米基因GRMZM2G412647的表达量呈现较高程度的线性负相关。利用双荧光素酶报告系统，验证了玉米基因GRMZM2G412647的表达受到Rhi‑milR‑9829‑5p的负调控。这证明Rhi‑milR‑9829‑5p能够调控玉米基因的表达，为微小RNA参与跨物种分子调控提供了证据，有可能应用于玉米抗纹枯病的分子育种。
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公开(公告)号：CN110699357A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911089937.X
申请日：2019-11-08
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一个立枯丝核菌致病力相关的微小RNA(microRNA)Rhi-milR-9829-5p对玉米基因GRMZM2G412674的调控作用及其应用。在纹枯病菌侵染玉米的过程中，Rhi-milR-9829-5p的表达量发生显著变化，并且与玉米基因GRMZM2G412647的表达量呈现较高程度的线性负相关。利用双荧光素酶报告系统，验证了玉米基因GRMZM2G412647的表达受到Rhi-milR-9829-5p的负调控。这证明Rhi-milR-9829-5p能够调控玉米基因的表达，为微小RNA参与跨物种分子调控提供了证据，有可能应用于玉米抗纹枯病的分子育种。
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公开(公告)号：CN114836436B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210490578.4
申请日：2022-04-28
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一个编码大豆G蛋白信号调节因子的基因GmRGS1联合施加低浓度葡萄糖溶液共同提高大豆结瘤的应用。本发明利用pPOKII过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmRGS1进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了根瘤数目统计，结果表明GmRGS1基因能够正向调控大豆根瘤数目。在此基础上，用25mM的葡萄糖50mL分别处理大豆空载体和GmRGS1过量表达植株，发现相对于空载体，GmRGS1转基因植株根瘤数目增加60％，且根系健康完整、植株发育良好。由此可见，基因GmRGS1过表达联合施加低浓度葡萄糖溶液，可以有效的提高根瘤数目，增强固氮能力，提高大豆产量和质量。
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公开(公告)号：CN114836436A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210490578.4
申请日：2022-04-28
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一个编码大豆G蛋白信号调节因子的基因GmRGS1联合施加低浓度葡萄糖溶液共同提高大豆结瘤的应用。本发明利用pPOKII过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmRGS1进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了根瘤数目统计，结果表明GmRGS1基因能够正向调控大豆根瘤数目。在此基础上，用25mM的葡萄糖50mL分别处理大豆空载体和GmRGS1过量表达植株，发现相对于空载体，GmRGS1转基因植株根瘤数目增加60％，且根系健康完整、植株发育良好。由此可见，基因GmRGS1过表达联合施加低浓度葡萄糖溶液，可以有效的提高根瘤数目，增强固氮能力，提高大豆产量和质量。
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公开(公告)号：CN104294962A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410481418.9
申请日：2014-09-21
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种预置再生骨料灌浆混凝土节能保温砌块及墙体系统。保温砌块以碎砖瓦作为再生骨料，以具有一定强度的水泥浆为胶结材料胶结而成。保温砌块通过在水平灰缝中使用卡固式钢筋网片、在竖向灰缝中使用马蹄形套筋、构造柱处使用井字形钢筋网片来砌筑砌块形成网状配筋砌块墙体。本发明充分利用了砖瓦等建筑垃圾的保温性能，提高墙体结构的承载力和整体性，同时有利于实现砌体结构施工的半工业化，显著提高施工效率。
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