公开(公告)号：CN101502678A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200810009193.1

申请日：2008-02-04

Applicant: 山东省药学科学院

Inventor： 凌沛学 ,  陈建英 ,  贺艳丽 ,  税庆华 ,  刘杰 ,  汪敏 ,  荣晓花

IPC: A61L31/06 ,  A61L31/04

Abstract: 本发明涉及一种注射用混合凝胶以及它的制备方法。本发明混合凝胶的特征在于由聚天冬氨酸类化合物凝胶颗粒、交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液组成，其中聚天冬氨酸类化合物凝胶颗粒的体积占5％～80％，交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液的体积比范围为1∶19～19∶1。本发明混合凝胶的制备方法为分别制备聚天冬氨酸化合物凝胶颗粒和交联透明质酸颗粒，使它们在等渗溶液中充分溶胀、平衡后与溶解于等渗溶液的透明质酸混合均匀，灭菌后包装制得成品。本发明可用于制备美容或医疗用途的注射剂，具有维持时间长、副作用少的特点。

公开(公告)号：CN101502678B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200810009193.1

申请日：2008-02-04

Applicant: 山东省药学科学院

Inventor： 凌沛学 ,  陈建英 ,  贺艳丽 ,  税庆华 ,  刘杰 ,  汪敏 ,  荣晓花

IPC: A61L31/06 ,  A61L31/04

Abstract: 本发明涉及一种注射用混合凝胶以及它的制备方法。本发明混合凝胶的特征在于由聚天冬氨酸类化合物凝胶颗粒、交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液组成，其中聚天冬氨酸类化合物凝胶颗粒的体积占5％～80％，交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液的体积比范围为1∶19～19∶1。本发明混合凝胶的制备方法为分别制备聚天冬氨酸化合物凝胶颗粒和交联透明质酸颗粒，使它们在等渗溶液中充分溶胀、平衡后与溶解于等渗溶液的透明质酸混合均匀，灭菌后包装制得成品。本发明可用于制备美容或医疗用途的注射剂，具有维持时间长、副作用少的特点。