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公开(公告)号:CN116239770A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310104249.6
申请日:2023-02-13
IPC: C08G73/06 , B01J31/06 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明涉及催化剂制备领域,具体涉及一种类黑色素聚多巴胺纳米颗粒的制备方法及应用;包括以下步骤:(1)聚丙二醇与环氧乙烷的加聚物(聚醚)、3,3',5,5'‑四甲基联苯胺、三羟甲基氨基甲烷和盐酸多巴胺加入到水与乙醇的混合溶剂中;(2)持续搅拌一段时间;(3)将步骤(2)离心处理,将所得沉淀用去离子水和乙醇清洗若干次;(4)将产物置于80℃烘干即得到聚多巴胺纳米颗粒;本发明聚多巴胺纳米颗粒的制备方法简单,高效,成本低;聚多巴胺纳米颗粒可用于催化苄胺氧化偶联合成席夫碱(N‑苄烯丁胺)的催化剂,催化使得苄胺转化率为99%,目标产物>95%,在80℃下依然保持稳定的催化活性,且目标产物稳定,未分解转化为苯甲醛。
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公开(公告)号:CN117164569A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311046128.7
申请日:2023-08-18
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种检测乙酰胆碱酯酶的荧光探针及其制备方法和应用,属于检测分析技术领域。所述荧光探针特别适合在活体中检测乙酰胆碱脂酶,所述荧光探针由电子供体二苯胺氧杂蒽通过乙烯桥连接电子受体苯并吲哚磺酸盐构成,其结构式如下: 本发明荧光探针具有检测灵敏、选择性好、响应时间快等优点。本发明首次成功实现了活体水平上成像分析抑郁症大鼠脑中AChE的变化,具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN119375194A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411512167.6
申请日:2024-10-28
Abstract: 本发明涉及生物传感与检测技术领域,具体涉及一种基于时间依赖强度关联统计的生物标志物浓度检测装置。为解决临床生物标志物检测灵敏度不足的问题,本发明包括激光器,用于发射激光,激光依次经过二分之一玻片、四分之一玻片、激光衰减器、反射镜、扩束器、光阑,得到最为均匀的激光,最为均匀的激光经二向色镜反射进入物镜,并聚焦光束于微流控装置,微流控装置中的用于标记生物标志物的荧光纳米探针被激发出荧光,荧光被物镜收集,透射过二向色镜后,依次经过空间滤光装置、长通滤光片、透镜,聚焦至单光子探测器,单光子探测器将探测的电信号将传输至时间关联单光子计数模块,进行光子到达时间的标定,进而对生物标志物的浓度准确标定。
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公开(公告)号:CN116903876A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310895559.4
申请日:2023-07-20
IPC: C08G83/00 , A61K47/58 , A61K31/047 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及前体聚合物药物制备领域,特别涉及一种以丙二酸为负载对象的丙二酸前体聚合物自组装纳米药物的制备与应用。本发明将丙二酸前体分子药物通过共价连接的方式形成药物前体聚合物,解决了丙二酸代谢动力学障碍,增加了丙二酸的生物利用度。本发明可以在氧化状态下有效地释放丙二酸作为琥珀酸脱氢酶的特异性抑制剂,具有无毒性、无免疫原性和可降解的优点。并且本发明的聚合物可以自组装形成纳米药物,对一些线粒体代谢活动中琥珀酸脱氢酶的抑制发挥更强的疗效,在制备心肌梗死治疗药物中有潜在的应用价值。本发明的制备工艺简单,组分明确,质量可控。
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公开(公告)号:CN116850206A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310625364.8
申请日:2023-05-30
Abstract: 本发明公开了一种黑色素复合体及制备方法和应用,属于生物材料技术领域。针对目前在时序性治疗过程中抗生素仅针对病原微生物发挥作用,而忽视感染性疾病伴随着过度炎症的问题,本发明黑色素复合体的制备方法,先将黑色素材料制得黑色素纳米粒,再加入AgNO3/NaBH4,通过原位还原,超滤离心、干燥后制得黑色素复合体。黑色素复合体在溶液中或近红外光照条件下,伴随银离子的释放,黑色素抗氧化性能恢复,实现时序性抗菌‑抗氧化功能的转变,适用于细菌或真菌导致的炎症性疾病治疗,前期发挥抗菌/抗真菌作用,后期清除组织部位高水平ROS缓解炎症,加速组织功能恢复。解决了此类疾病中难以兼顾抗菌‑抗氧化需求的问题,在生物医学领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118878761A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410541009.7
申请日:2024-04-30
Abstract: 本发明公开了一种双聚合物功能化的黑色素复合体及其制备方法和应用,属于生物材料技术领域。本发明使用聚合反应构建不同功能的聚合物分子,随后将聚合物与黑色素复合体偶联,形成聚合物功能化黑色素复合体。该功能性复合体可以渗透、穿透细菌生物膜,并黏附到生物膜深层的牙齿界面。在近红外光的辐照下,通过光热协同银离子发挥优异抗菌性能,实现深层生物膜的清除。聚合物功能化黑色素复合体适用于口腔尤其是牙齿相关细菌感染,包括龋齿及牙周炎。该聚合物功能化黑色素复合体解决了此类疾病中生物膜难以彻底去除的问题,在生物医学领域具有良好应用前景。
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公开(公告)号:CN117379557A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311611700.X
申请日:2023-11-29
Abstract: 本发明属生物医药技术领域,提供一种细胞外囊泡给药系统及其制备方法和应用,该系统在制备化疗‑光热‑免疫联合治疗试剂中的应用。肿瘤细胞外囊泡EV与黑色素和紫杉醇白蛋白PA在200纳米多孔聚碳酸酯膜上反复挤压,17000g下离心90分钟制成EPM,其中:EV与黑色素、PA的质量比为:1:1:20。所得EPM极易被乳腺癌和树突状细胞摄取;在近红外光照射下会产生显著的光声信号和光热效应,并可增强CD8+T细胞在小鼠肿瘤组织中的浸润。体内外研究表明,EPM比PA具有更强的细胞毒性,可能是由于其在肿瘤部位的积累增加,优越的药代动力学以及联合化疗/光热/免疫治疗。揭示了EPM联合化疗/光热/免疫治疗在临床转化中的疗效。
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公开(公告)号:CN117379545A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311307183.7
申请日:2023-10-10
IPC: A61K41/00 , C08F220/54 , C08F220/18 , C07C231/14 , C07C233/36 , C07C67/14 , C07C69/54 , A61K33/00 , A61K47/32 , A61K47/06 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种含氟聚合物纳米液滴及其制备方法和应用。该液滴是由含氟聚合物、全氟化碳、光敏剂通过超声微乳化的方式制备得到。具体步骤如下:将全氟化碳、含氟聚合物、光敏剂溶解于有机溶剂中,然后进行超声,待其超声分散均匀后,加入聚乙烯醇水溶液,再次进行超声处理,待其变成乳浊液后,通过旋转蒸发或通风搅拌蒸发去除有机溶剂,最后进行透析得到含氟聚合物纳米液滴。本发明制备的含氟聚合物纳米液滴属于首次提出利用F‑F之间的亲和力装载全氟化碳。含氟聚合物纳米液滴可缓解细菌生物膜以及肿瘤组织乏氧微环境,并且纳米液滴中光敏剂在光照作用下,发挥高效光动力治疗效果,可用于细菌杀伤以及肿瘤治疗。
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公开(公告)号:CN119385979A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411499791.7
申请日:2024-10-25
Applicant: 山西医科大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K33/04 , A61P1/16 , A61P9/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及医药材料技术领域,更具体而言,涉及一种聚乙二醇修饰的牛血清白蛋白掺杂聚多巴胺‑硒纳米颗粒及其制备方法与应用。所述纳米颗粒包括纳米硒核心和牛血清白蛋白掺杂聚多巴胺外壳,纳米颗粒直径约为74nm,分散性良好,制备方法工艺简单。牛血清白蛋白的掺杂和聚乙二醇的修饰有效改善了纳米颗粒的分散性和生理稳定性。本发明制备的聚乙二醇修饰的牛血清白蛋白掺杂聚多巴胺‑硒纳米颗粒具有良好的生物相容性,分散性好,能够快速高效的清除活性氧,为肝缺血再灌注损伤治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN116173245B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202310163601.3
申请日:2023-02-24
Applicant: 山西医科大学
IPC: A61K49/00 , A61K33/00 , A61K33/32 , A61K33/242 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/04 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及生物医学纳米材料领域,公开了一种诊疗一体化纳米探针及其制备方法和应用。该纳米探针为Au‑Mn2(CO)10@BSA‑N3,其纳米颗粒分布均匀,形貌为类球形结构;以金团簇为基础并负载一氧化碳释放分子Mn2(CO)10所形成的复合结构作为纳米复合物的内核、在其外部包覆牛血清白蛋白,并予以修饰叠氮化合物得到。该纳米探针可通过饥饿治疗、肿瘤内部多重ROS提升达到高效的化学动力学治疗、气体协同治疗杀伤肿瘤细胞策略,同时局部微量CO的释放及Mn2+有助于成骨细胞的分化。
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