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公开(公告)号:CN105879868B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201610283665.7
申请日:2016-04-29
IPC: B01J23/63 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C213/00 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种负载型催化剂及其制备方法和应用,所述催化剂由载体和负载在载体上的活性组分组成,所述载体为活性炭,所述活性组分由钯、镧、铈和硼组成,钯、镧、铈和硼的质量分别为载体质量的3.0‑15.0%、0.1‑5.0%、0.1‑5.0%和0.1‑2.5%。本发明提供了所述的负载型催化剂在式(I)所示的氯苯类化合物和式(II)所示的醇反应生成式(III)所示的苯基醚类化合物中的应用。本发明制得的催化剂对于氯苯类化合物具有良好的催化性能,催化转化转化率可达100%,选择性99%以上,且催化剂稳定好,不但可以实现氯苯类化合物的有效降解;同时还可以得到更有应用价值的苯基醚类有机物。
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公开(公告)号:CN106588563A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611237027.8
申请日:2016-12-28
IPC: C07C21/18 , C07C17/25 , B01J23/02 , B01J27/138 , B01J35/10
CPC classification number: C07C17/25 , B01J23/02 , B01J27/138 , B01J35/10 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种1,1‑二氟乙烯的制备方法。它是由1,1‑二氟‑1‑氯乙烷(HCFC‑142b)在催化剂的作用下,气相脱氯化氢生成1,1‑二氟乙烯,所述的催化剂是由主催化剂与助催化剂组成,主催化剂为Ba基催化剂,助催化剂为过渡金属及镧系金属氟化物。本发明提供的1,1‑二氟乙烯的制备方法具有收率高、不易堵塞管道、制备工艺条件温和、操作简单、产物选择性高等特点。
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公开(公告)号:CN105396604B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201510582702.X
申请日:2015-09-14
IPC: B01J27/14 , B01J27/125 , B01J27/132 , B01J27/06 , B01J21/18 , B01J32/00 , C07C19/16 , C07C17/158
Abstract: 一种负载型催化剂及其在全氟碘烃化合物合成中的应用,所述负载型催化剂由载体和负载在载体上的活性组分组成,所述载体为多孔材料,活性组分包含磷元素和金属元素,所述的金属元素由一种镧系元素以及至少一种碱金属元素组成;负载型催化剂的制备方法包括:将含有金属元素的可溶性化合物和含磷铵盐溶解制成水溶液,所述的含磷铵盐为次磷酸铵、亚磷酸铵中的一种或两者的组合,采用浸渍法将含有金属元素的可溶性化合物和含磷铵盐负载到载体上,浸渍完成后取载体进行静置、干燥,然后在不含氧气和水的惰性或氢气气氛中焙烧,制得负载型催化剂。所述催化剂应用于全氟烷烃化合物催化合成全氟碘烃化合物的反应中,具有较高的催化活性。
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公开(公告)号:CN105396604A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510582702.X
申请日:2015-09-14
IPC: B01J27/14 , B01J27/125 , B01J27/132 , B01J27/06 , B01J21/18 , B01J32/00 , C07C19/16 , C07C17/158
Abstract: 一种负载型催化剂及其在全氟碘烃化合物合成中的应用,所述负载型催化剂由载体和负载在载体上的活性组分组成,所述载体为多孔材料,活性组分包含磷元素和金属元素,所述的金属元素由一种镧系元素以及至少一种碱金属元素组成;负载型催化剂的制备方法包括:将含有金属元素的可溶性化合物和含磷铵盐溶解制成水溶液,所述的含磷铵盐为次磷酸铵、亚磷酸铵中的一种或两者的组合,采用浸渍法将含有金属元素的可溶性化合物和含磷铵盐负载到载体上,浸渍完成后取载体进行静置、干燥,然后在不含氧气和水的惰性或氢气气氛中焙烧,制得负载型催化剂。所述催化剂应用于全氟烷烃化合物催化合成全氟碘烃化合物的反应中,具有较高的催化活性。
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公开(公告)号:CN106588563B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201611237027.8
申请日:2016-12-28
IPC: C07C21/18 , C07C17/25 , B01J23/02 , B01J27/138 , B01J35/10
Abstract: 本发明提供了一种1,1‑二氟乙烯的制备方法。它是由1,1‑二氟‑1‑氯乙烷(HCFC‑142b)在催化剂的作用下,气相脱氯化氢生成1,1‑二氟乙烯,所述的催化剂是由主催化剂与助催化剂组成,主催化剂为Ba基催化剂,助催化剂为过渡金属及镧系金属氟化物。本发明提供的1,1‑二氟乙烯的制备方法具有收率高、不易堵塞管道、制备工艺条件温和、操作简单、产物选择性高等特点。
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公开(公告)号:CN105879868A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610283665.7
申请日:2016-04-29
IPC: B01J23/63 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C213/00 , C07C217/84
CPC classification number: B01J23/63 , B01J35/1023 , B01J35/1042 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C213/00 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种负载型催化剂及其制备方法和应用,所述催化剂由载体和负载在载体上的活性组分组成,所述载体为活性炭,所述活性组分由钯、镧、铈和硼组成,钯、镧、铈和硼的质量分别为载体质量的3.0?15.0%、0.1?5.0%、0.1?5.0%和0.1?2.5%。本发明提供了所述的负载型催化剂在式(I)所示的氯苯类化合物和式(II)所示的醇反应生成式(III)所示的苯基醚类化合物中的应用。本发明制得的催化剂对于氯苯类化合物具有良好的催化性能,催化转化转化率可达100%,选择性99%以上,且催化剂稳定好,不但可以实现氯苯类化合物的有效降解;同时还可以得到更有应用价值的苯基醚类有机物。
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公开(公告)号:CN105237334B
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201510641338.X
申请日:2015-09-30
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/12 , C07C17/087 , C07C17/35
Abstract: 本发明公开了一种联产制备1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷的方法,包括如下制备过程:在反应高压釜中,先投入反应原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯进行反应,原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯的摩尔比为(10~40)∶(0.8~2.5)∶(1.2~3.6),然后加入催化剂进行催化作用,催化剂为金属氟化物或金属氯化物,金属氟化物包括AlF3、SbF3、SbF5、ZnF2,金属氯化物包括SbCl5,反应温度控制在30~250℃,反应时间控制在2~12h,反应压力控制在0.3~3.0Mpa,待反应结束后通过水洗、碱洗、精馏提纯,最终得到产物1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷。本合成方法原料来源丰富、比较廉价、反应收率高、反应进料容易、生成的产物容易分离提出,可以实现工业化连续生产。
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公开(公告)号:CN106179403B
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201610503747.8
申请日:2016-06-27
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: B01J27/02
Abstract: 本发明公开了一种合成2,3,3,3‑四氟丙烯的方法,在催化剂作用下,将一溴甲烷与四氟乙烯进行连续反应制备2,3,3,3‑四氟丙烯,所述一溴甲烷与四氟乙烯摩尔比为1~5∶1,反应物停留时间为5~50s,反应压力为0.1~0.5Mpa,反应温度为300~500℃,所述催化剂为用P或S元素掺杂改性的γ‑Al2O3,所述P或S元素的质量百分含量为1‑10%。优点是目标产物选择性好,收率高。
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公开(公告)号:CN108147406A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201711232407.7
申请日:2017-11-30
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C01B32/215
Abstract: 本发明公开了一种提纯人造石墨的方法,包括如下步骤:(1)将人造石墨粉装入石墨纯化炉中,将石墨纯化炉抽真空至80Pa及以下;(2)在石墨纯化炉中充入保护气体,压力高于大气压150~1000Pa;(3)将石墨纯化炉升温至2000~3500℃,升温速率为5~15℃/min;(4)向石墨纯化炉中通入含氟烷烃与氯化物的混合气体,通气结束后冷却至室温,得到高纯石墨。本发明可以缩短工艺周期、降低生产成本、防止进气管道积碳,提高纯化效率,得到的石墨纯度在99.98%以上。
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公开(公告)号:CN104725184B
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201510071933.4
申请日:2015-02-11
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/12 , C07C17/087
Abstract: 本发明公开了一种1‑氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷的制备方法,以有机胺化合物与氯化氢合成的二元体系为催化剂,并将催化剂装入反应器中,以四氟乙烯和氯化氢为主要原料,氯化氢与四氟乙烯的摩尔比为1~20:1,通入反应器中进行加成反应,控制反应温度为20~200℃,停留时间为10~300s,经洗涤槽洗涤后进行收集,制备得到1‑氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷。本发明原料易得、工艺简单、收率及选择性高,且可连续化生产,适用于工业化应用,具有很好的应用前景,合成的1‑氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷可以有效解决四氟乙烯单体的贮存以及运输困难的困扰,有利于发展四氟乙烯及其下游产品,延伸公司的产业链。
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