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公开(公告)号：CN101277925A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680036170.9
申请日：2006-09-25
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C213/02 , C07D295/023 , C07C217/08
Abstract: 本发明涉及一种通过二甘醇(DEG)在多相过渡金属催化剂存在下与氨反应制备氨基二甘醇(ADG)和吗啉的方法，其特征在于所述催化剂的催化活性组合物在用氢气处理之前含有铝和/或锆、铜、镍和钴的含氧化合物，并且催化剂成型体在球形或挤出物形式的情况下具有＜3mm的直径，在粒料形状的情况下具有＜3mm的高度，并且在所有其它几何形状的情况下各自具有＜0.70mm的等同直径L＝1/a’，其中a’是外表面积/单位体积(mms2/mmp3)，并且符合式(AA)，其中Ap是催化剂粒子的外表面积(mms2)，Vp是催化剂粒子的体积(mmp3)。
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公开(公告)号：CN101977677B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN200980110401.X
申请日：2009-01-21
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: B01J8/067 , B01J8/008 , B01J2208/00539 , B01J2208/00796
Abstract: 本发明涉及一种进行高压反应的反应器，包括至少一个其末端各自导通管板(33)且其结合于管板(33)的管(31)。管板(33)和所述至少一个管(31)由外壳包围，以使得在管(31)和外壳之间形成外部空间(39)。管板(33)各自具有至少一个由镍基合金构成的表面且所述至少一个管(31)在每种情况下焊接在由镍基合金构成的表面上。由镍基合金构成的表面在每种情况下朝向反应器相应末端的方向。外壳的厚度足够吸收在管(31)和外壳之间由于温差在不同膨胀情况下出现的张力。本发明进一步涉及一种启动该反应器和在该反应器中进行放热反应的方法。
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公开(公告)号：CN101528665B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200780035947.4
申请日：2007-09-21
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/08
CPC classification number: C07C213/02 , C07C217/08
Abstract: 本发明涉及一种制备电子级2，2’-氨基乙氧基乙醇的方法，其中在催化剂的存在下由二甘醇和氨在反应器中反应得到反应混合物。从所述反应混合物分离出粗2，2’-氨基乙氧基乙醇料流，并在纯产物塔中利用蒸馏进一步纯化。本发明方法的其特征在于从纯产物塔取出包含电子级2，2’-氨基乙氧基乙醇的侧流。为了达到这个目的，使二甘醇在被加入反应器之前经过能够保证最大粒径≤1.5μm的固体颗粒的脱除度至少为99％的过滤器。
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公开(公告)号：CN101516830B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200780036023.6
申请日：2007-09-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C213/10 , C07C217/08 , C07D295/02
CPC classification number: C07C213/10 , C07D295/023 , C07C217/08
Abstract: 本发明涉及一种将通过二甘醇(DEG)与氨反应得到的含有吗啉(MO)、单氨基二甘醇(ADG)、氨和水的混合物进行连续蒸馏分离的方法。此方法的特征在于：在第一蒸馏塔K10的塔顶分离出氨；将K10的塔底料流加入第二蒸馏塔K20，其中在K20的塔顶在45-198℃的塔顶温度和0.1-15巴的压力分离出水和有机产物；将K20的塔底料流加入第三蒸馏塔K30，其中塔K30是分隔壁塔(TK)，且在塔K30的纵向上具有分隔壁(T)，形成上部结合塔区域(1)，下部结合塔区(6)，具有富集段(2)和汽提段(4)的流入部分(2，4)，以及具有富集段(3)和汽提段(5)的出料部分(3，5)。将来自K20的塔底料流加入流入部分(2，4)中的基于所述流入部分的理论塔板数目计的上部或中部三分之一中，在塔底排出ADG和沸点＞190℃(1.013巴)的有机产物，在塔顶排出沸点≤128℃(1.013巴)的有机产物，并且从出料部分(3，5)(侧取料)中的基于所述出料部分的理论塔板数目计的中部或下部三分之一中排出MO。
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公开(公告)号：CN101522650B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200780036272.5
申请日：2007-09-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D295/02
CPC classification number: C07D295/027 , Y10S203/20
Abstract: 本发明涉及一种将通过二甘醇(DEG)与氨反应得到的含有吗啉(MO)、单氨基二甘醇(ADG)、氨和水的混合物进行连续蒸馏分离的方法，其中在第一蒸馏塔K10的塔顶分离出氨；将K10的塔底料流加入第二蒸馏塔K20，其中在K20的塔顶在45-198℃的塔顶温度和0.1-15巴的压力分离出水和有机产物；将K20的塔底料流加入第三蒸馏塔K30，其中在K30的塔顶或侧取料口分离出MO和沸点＜140℃(1.013巴)的有机产物，并且在塔底分离出沸点＞190℃(1.013巴)的有机产物；将在K30的塔顶或侧取料口分离出的含MO的料流加入第四个塔K40，其中在K40的塔顶分离出沸点＜128℃(1.013巴)的有机产物，在塔底分离出MO和沸点＞128℃(1.013巴)的有机产物；并且将来自塔K40的塔底出料加入第五个蒸馏塔K55，其中在塔K55的塔顶分离出MO，并且在塔K55的塔底分离出沸点＞128℃(1.013巴)的有机产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101528665A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200780035947.4
申请日：2007-09-21
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/08
CPC classification number: C07C213/02 , C07C217/08
Abstract: 本发明涉及一种制备电子级2，2’－氨基乙氧基乙醇的方法，其中在催化剂的存在下由二甘醇和氨在反应器中反应得到反应混合物。从所述反应混合物分离出粗2，2’－氨基乙氧基乙醇料流，并在纯产物塔中利用蒸馏进一步纯化。本发明方法的其特征在于从纯产物塔取出包含电子级2，2’－氨基乙氧基乙醇的侧流。为了达到这个目的，使二甘醇在被加入反应器之前经过能够保证最大粒径≤1.5μm的固体颗粒的脱除度至少为99％的过滤器。
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公开(公告)号：CN101516830A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780036023.6
申请日：2007-09-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C213/10 , C07C217/08 , C07D295/02
CPC classification number: C07C213/10 , C07D295/023 , C07C217/08
Abstract: 本发明涉及一种将通过二甘醇(DEG)与氨反应得到的含有吗啉(MO)、单氨基二甘醇(ADG)、氨和水的混合物进行连续蒸馏分离的方法。此方法的特征在于：在第一蒸馏塔K10的塔顶分离出氨；将K10的塔底料流加入第二蒸馏塔K20，其中在K20的塔顶在45－198℃的塔顶温度和0.1－15巴的压力分离出水和有机产物；将K20的塔底料流加入第三蒸馏塔K30，其中塔K30是分隔壁塔(TK)，且在塔K30的纵向上具有分隔壁(T)，形成上部结合塔区域(1)，下部结合塔区(6)，具有富集段(2)和汽提段(4)的流入部分(2，4)，以及具有富集段(3)和汽提段(5)的出料部分(3，5)。将来自K20的塔底料流加入流入部分(2，4)中的基于所述流入部分的理论塔板数目计的上部或中部三分之一中，在塔底排出ADG和沸点＞190℃(1.013巴)的有机产物，在塔顶排出沸点≤128℃(1.013巴)的有机产物，并且从出料部分(3，5)(侧取料)中的基于所述出料部分的理论塔板数目计的中部或下部三分之一中排出MO。
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公开(公告)号：CN101443310A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200780017443.X
申请日：2007-05-10
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D207/26
CPC classification number: C07D207/267
Abstract: 一种通过使γ－丁内酯(GBL)与单乙胺(MEA)在液相中反应而连续制备N－乙基－2－吡咯烷酮(NEP)的方法，其中所用GBL和MEA的摩尔比为1∶1.08至1∶2，该反应在320～420℃的温度和70～120巴的绝对压力下进行。
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公开(公告)号：CN101522649B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200780036262.1
申请日：2007-09-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D295/02
CPC classification number: C07D295/027
Abstract: 本发明涉及一种将通过二甘醇(DEG)与氨反应得到的含有吗啉(MO)、单氨基二甘醇(ADG)、氨和水的混合物进行连续蒸馏分离的方法，其中在第一蒸馏塔K10的塔顶分离出氨；将K10的塔底料流加入第二蒸馏塔K20，其中在K20的塔顶在45-198℃的塔顶温度和0.1-15巴的压力分离出水和有机产物；将K20的塔底料流加入第三蒸馏塔K30，其中在K30的塔顶或侧取料口分离出MO和沸点＜140℃(1.013巴)的有机产物，并且在塔底分离出沸点＞190℃(1.013巴)的有机产物；和将在K30的塔顶或侧取料口分离出的含MO的料流加入塔K40，其中在K40的侧取料口分离出MO，或在塔顶分离出沸点128℃(1.013巴)的有机产物和在塔底分离出沸点128℃(1.013巴)的有机产物。
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公开(公告)号：CN101977677A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110401.X
申请日：2009-01-21
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: B01J8/067 , B01J8/008 , B01J2208/00539 , B01J2208/00796
Abstract: 本发明涉及一种进行高压反应的反应器，包括至少一个其末端各自导通管板(33)且其结合于管板(33)的管(31)。管板(33)和所述至少一个管(31)由外壳包围，以使得在管(31)和外壳之间形成外部空间(39)。管板(33)各自具有至少一个由镍基合金构成的表面且所述至少一个管(31)在每种情况下焊接在由镍基合金构成的表面上。由镍基合金构成的表面在每种情况下朝向反应器相应末端的方向。外壳的厚度足够吸收在管(31)和外壳之间由于温差在不同膨胀情况下出现的张力。本发明进一步涉及一种启动该反应器和在该反应器中进行放热反应的方法。
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