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公开(公告)号：CN101588851B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200880003152.X
申请日：2008-01-23
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01D3/14 , C07D323/06
CPC classification number: C07D323/06 , B01D3/146 , B01D3/148
Abstract: 本发明涉及一种从含有甲醛、三噁烷和水的入口料流(I)中分离三噁烷的方法。所述方法包括：a)制备入口料流(I)，其包含甲醛作为主要组分且三噁烷和水作为辅助组分，b)将包含甲醛作为主要组分且三噁烷和水作为辅助组分的入口料流(I)、循环料流(V)和循环料流(VII)供入第一蒸馏步骤中并在0.1-2.5巴的压力下蒸馏，从而获得包含甲醛作为主要组分且水作为辅助组分的料流(II)，包含三噁烷为主要组分且水和甲醛作为辅助组分的料流(III)以及包含水、三噁烷和甲醛的料流(X)，c)任选在低沸化合物分离步骤中从料流(III)分离低沸化合物之后在第二蒸馏步骤中在0.2-17.5巴的压力(第二蒸馏步骤中的压力比第一蒸馏步骤中的压力高0.1-15巴)下蒸馏料流(III)。获得主要包含三噁烷的料流(IV)以及包含三噁烷作为主要组分且水和甲醛作为辅助组分的循环料流(V)，d)将料流(X)和任选包含水作为主要组分的料流(IX)供入第三蒸馏步骤中并在1-10巴的压力下进行蒸馏，从而获得主要包含水的料流(VI)及包含甲醛作为主要组分且水和三噁烷作为辅助组分的循环料流(VII)。
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公开(公告)号：CN101273073A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200680035584.X
申请日：2006-08-25
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C08G2/10 , C08G2/28 , C07D323/06
CPC classification number: C08G2/10 , C07D323/06 , C08G2/28 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种通过三噁烷或另外合适的共聚单体进行均聚或共聚反应制备聚甲醛均聚物或共聚物的方法，其中先在单体装置中制备仍然含有残余单体的三噁烷，将其在一个或多个阶段中脱气，得到一个或多个蒸气料流(13，14)和含甲醛的气态料流(16)以及部分脱气的聚甲醛均聚物或共聚物(17)，其中所述蒸气料流(13，14)任选地被送入冷凝器(K)，在这里这些蒸气流的可冷凝的部分进行冷凝得到冷凝物(15)，冷凝物(15)被循环到聚合反应器(P)；将上述部分脱气的聚甲醛均聚物或共聚物(17)加入挤出机(E)或捏合机中，并与常规添加剂和加工助剂混合，得到聚合物熔体(19)，同时从挤出机(E)或捏合机除去含甲醛的挤出机或捏合机废气(18)，其特征在于来自聚合物装置的含甲醛的次级料流(14，16，18)在不添加助剂的情况下直接循环到单体装置中。
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公开(公告)号：CN101903430B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200880121569.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C08G2/10 , C07D323/06
CPC classification number: C07D323/06 , C08G2/10
Abstract: 本发明提出了一种以甲醇(1)为原料，通过三噁烷的均聚或共聚来制备聚甲醛均聚物或共聚物(7)的方法，其中，将甲醇(1)在第一生产装置(A)的第一反应器中氧化以生成一种含甲醛的水物流(2)，将所述水物流进料到第二生产装置(B)中，在所述第二生产装置中获得纯三噁烷(6)。在该方法中，通过蒸馏分离低沸点馏分(5)，并且将所述纯三噁烷(6)进料到第三生产装置(C)中，在所述第三生产装置中所述纯三噁烷(6)进行均聚或共聚而形成聚甲醛均聚物或共聚物(7)。所公开的方法的特征在于，将低沸点馏分(5)的物流从分离低沸点馏分的塔(K2)循环回所述第一生产装置(A)中第一反应器的进料中。
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公开(公告)号：CN101466696A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021974.6
申请日：2007-06-11
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D323/06
CPC classification number: C07D323/06 , Y02P20/125
Abstract: 一种由甲醛制备三烷的联合方法，包括下列步骤：a)将包含甲醛和水的进料流A1与基本上由甲醛和三烷组成的再循环料流B3引入甲醛浓缩单元中，其中将所述料流分离成富含甲醛的料流A2和基本上由水组成的料流A3；b)将包含三烷、水和甲醛的产物流C1，包含三烷、水和甲醛的再循环料流E1及可能的话料流A2引入第一低压蒸馏塔中，其中在0.1－1.5巴下蒸馏所述料流，同时得到主要包含三烷以及水和甲醛的富含三烷的料流B1、基本上由甲醛和水组成的底取料流B2以及作为侧取料流的主要包含水以及甲醛和三烷的再循环料流B3；c)将底取料流B2及可能的话料流A2引入三烷合成反应器中，其中使所述料流反应以得到包含三烷、水和甲醛的料流C1；d)将料流B1引入中压蒸馏塔中，其中将所述料流在1.0－3.0巴下蒸馏以得到包含甲醇、甲缩醛和甲酸甲酯的低沸物流D1以及主要包含三烷以及甲醛和水的料流D2；e)将料流D2引入高压蒸馏塔中，其中在2.5－10.0巴下蒸馏所述料流以得到包含三烷、水和甲醛的再循环料流E1以及基本上由三烷组成的产物流E2；其中，可将料流A2引入低压蒸馏塔或三烷合成反应器或这两者中。
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公开(公告)号：CN101238114A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200680028645.X
申请日：2006-08-01
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D323/06
CPC classification number: C07D323/06 , Y02P20/125
Abstract: 本发明涉及一种由甲醛制备三噁烷的整合方法。根据所述方法，将包含水和甲醛的料流A1以及基本上由水和甲醛组成的循环料流B2输送到三噁烷合成反应器，在该反应器中使甲醛反应成三噁烷以获得包含三噁烷、水和甲醛的产物料流A2。将料流A2以及包含三噁烷、水和甲醛的循环料流D1输送到第一蒸馏塔并在0.1～2.5巴的压力下蒸馏以获得富含三噁烷的料流B1以及基本上由水和甲醛组成的料流B2。将料流B1输送到第二蒸馏塔并在0.2～17.5巴的压力下蒸馏以获得基本上包含三噁烷的产物料流C2以及包含三噁烷、水和甲醛的料流C1。将料流C1输送到第三蒸馏塔并在1～10巴的压力下蒸馏以获得包含三噁烷、水和甲醛的循环料流D1以及基本上由水组成的料流D2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101903430A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121569.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C08G2/10 , C07D323/06
CPC classification number: C07D323/06 , C08G2/10
Abstract: 本发明提出了一种以甲醇(1)为原料，通过三噁烷的均聚或共聚来制备聚甲醛均聚物或共聚物(7)的方法，其中，将甲醇(1)在第一生产装置(A)的第一反应器中氧化以生成一种含甲醛的水物流(2)，将所述水物流进料到第二生产装置(B)中，在所述第二生产装置中获得纯三噁烷(6)。在该方法中，通过蒸馏分离低沸点馏分(5)，并且将所述纯三噁烷(6)进料到第三生产装置(C)中，在所述第三生产装置中所述纯三噁烷(6)进行均聚或共聚而形成聚甲醛均聚物或共聚物(7)。所公开的方法的特征在于，将低沸点馏分(5)的物流从分离低沸点馏分的塔(K2)循环回所述第一生产装置(A)中第一反应器的进料中。
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公开(公告)号：CN101896478A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880119903.4
申请日：2008-09-22
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D323/06 , B01D3/14
CPC classification number: C07D323/06
Abstract: 本发明描述了一种从包含甲醛、三氧杂环己烷和水的原料流I中分离三氧杂环己烷的方法，其中a)提供一种包含甲醛作为主要成分以及三氧杂环己烷和水作为次要成分的原料流I，b)将所述原料流I、一种再循环料流V和一种包含甲醛作为主要成分以及水和三氧杂环己烷作为次要成分的再循环料流VII供给至第一蒸馏步骤，并在0.1至2.5巴的压力下蒸馏，得到一种包含甲醛作为主要成分和水作为次要成分的料流II，一种包含三氧杂环己烷作为主要成分以及水和甲醛作为次要成分的料流III，和一种包含水、三氧杂环己烷和甲醛的料流X，c)所述料流III——任选地，在低沸物分离步骤中从所述料流III中分离出低沸物后——在第二蒸馏步骤，在0.2至17.5巴的压力下蒸馏，其中第二蒸馏步骤的压力比第一蒸馏步骤的压力高0.1至15巴，得到一种基本由三氧杂环己烷构成的料流IV，和包含三氧杂环己烷作为主要成分以及水和甲醛作为次要成分的所述再循环料流V，c1)所述料流IV在至少一个另外的三氧杂环己烷蒸馏步骤、在0.5至2巴的顶部压力下纯化，得到作为该塔富集区域中侧线排出料流XII的纯化三氧杂环己烷，d)将所述料流X——和任选地一种包含水作为主要成分的料流IX——供给至第三蒸馏步骤，并在1至10巴的压力下蒸馏，得到一种基本由水构成的料流VI，和一种包含甲醛作为主要成分、水和三氧杂环己烷作为次要成分的再循环料流VII。
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公开(公告)号：CN101321789A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680045123.0
申请日：2006-10-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C08G2/10 , C07D323/06 , C07D317/12 , C07D319/00
CPC classification number: C08G2/10 , C07D317/12 , C07D323/06 , C08G2/20 , Y02P20/127 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种制备三烷和至少一种共聚单体的方法，所述三烷和共聚单体用于生产基于三烷的(共)聚合物，在该方法中，在第一步中，甲醛和至少一种共聚单体反应剂在水溶液中反应，得到含有三烷、共聚单体、甲醛和水的反应混合物A1，其中任选含有共聚单体反应剂。在第二步中，在第一蒸馏阶段中在第一压力下蒸馏反应混合物A1，得到富含三烷和共聚单体的料流B1以及基本含有水和甲醛和任选含有共聚单体反应剂的料流B2。在第三步中，在第二蒸馏阶段中在比第一蒸馏阶段压力更高的压力下蒸馏料流B1，得到含有三烷、共聚单体和水的料流C1以及基本含有共聚单体和三烷的产物料流C2。
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公开(公告)号：CN101918388B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200880125036.5
申请日：2008-12-11
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D323/06
CPC classification number: C07D323/06 , Y02P20/127
Abstract: 公开了一种在一种酸性催化剂(3)的存在下通过使甲醛水溶液(2)中的甲醛进行三聚并将由所述三聚操作得到的反应混合物中的三噁烷蒸馏浓缩来制备浓度范围为50-75重量％三噁烷的粗品三噁烷(1)的方法。所述方法的特征在于，使甲醛的三聚操作和来自该三聚操作的反应混合物中的三噁烷的浓缩在单柱(K)中进行，所述柱(K)通过一个水平隔板(T)分成柱底区域(A)和柱顶区域(B)，所述柱底区域(A)和柱顶区域(B)通过一个外部蒸汽管和一个外部液体管连接。此外，使甲醛三聚得到三噁烷并使反应混合物中的三噁烷浓缩至甲醛溶解度极值的反应蒸馏操作在1-5巴范围的压力下于柱底区域(A)中进行。此外，将三噁烷浓缩成浓度范围为50-75重量％的粗品三噁烷的蒸馏操作在200-900毫巴范围的压力下于柱顶区域(B)中进行。
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公开(公告)号：CN101466696B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200780021974.6
申请日：2007-06-11
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D323/06
CPC classification number: C07D323/06 , Y02P20/125
Abstract: 一种由甲醛制备三噁烷的联合方法，包括下列步骤：a)将包含甲醛和水的进料流A1与基本上由甲醛和三噁烷组成的再循环料流B3引入甲醛浓缩单元中，其中将所述料流分离成富含甲醛的料流A2和基本上由水组成的料流A3；b)将包含三噁烷、水和甲醛的产物流C1，包含三噁烷、水和甲醛的再循环料流E1及可能的话料流A2引入第一低压蒸馏塔中，其中在0.1-1.5巴下蒸馏所述料流，同时得到主要包含三噁烷以及水和甲醛的富含三噁烷的料流B1、基本上由甲醛和水组成的底取料流B2以及作为侧取料流的主要包含水以及甲醛和三噁烷的再循环料流B3；c)将底取料流B2及可能的话料流A2引入三噁烷合成反应器中，其中使所述料流反应以得到包含三噁烷、水和甲醛的料流C1；d)将料流B1引入中压蒸馏塔中，其中将所述料流在1.0-3.0巴下蒸馏以得到包含甲醇、甲缩醛和甲酸甲酯的低沸物流D1以及主要包含三噁烷以及甲醛和水的料流D2；e)将料流D2引入高压蒸馏塔中，其中在2.5-10.0巴下蒸馏所述料流以得到包含三噁烷、水和甲醛的再循环料流E1以及基本上由三噁烷组成的产物流E2；其中，可将料流A2引入低压蒸馏塔或三噁烷合成反应器或这两者中。
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