丁内酯的制备方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1167696C

    公开(公告)日:2004-09-22

    申请号:CN01141275.5

    申请日:1996-08-06

    CPC classification number: C07D315/00

    Abstract: 本申请公开了一种制备通式I的丁内酯的方法,包括在提高的温度和压力下,在有胺碱或铵盐和过渡金属催化剂存在的条件下,使通式II的炔与一氧化碳和氢气或使用CO和水经水-气平衡产生的就地形成的氢反应:R1-C≡C-R2II得到式III的2-(5H)-呋喃酮,在一单独的氢化反应中使用本身已知的氢化催化剂对该2-(5H)-呋喃酮氢化得到式I的丁内酯,其中在式I、II和III中的取代基R1和R2是氢、烷基或羟烷基,或带有或不带有惰性取代基的芳基或三烷基甲硅烷基。

    用于制备聚四氢呋喃的催化剂

    公开(公告)号:CN1281477A

    公开(公告)日:2001-01-24

    申请号:CN98812121.2

    申请日:1998-12-10

    CPC classification number: C08G65/2657 C08G65/20

    Abstract: 聚四氢呋喃、聚四氢呋喃共聚物或其二酯或单酯的制备方法,该方法通过在至少一种调聚体和/或共聚单体存在下在酸活化的蒙脱石催化剂上聚合四氢呋喃完成,酸活化后的蒙脱石催化剂中蒙脱石结构与白云母和高岭土结构之和的比值至少为5∶1,所述结构由X-射线衍射粉末图测得的反射强度确定,蒙脱石结构在2θ=5.5°下测量,白云母在2θ=9.0°下测量,高岭土在2θ=12.5°下测量。

    丁内酯的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1362410A

    公开(公告)日:2002-08-07

    申请号:CN01141275.5

    申请日:1996-08-06

    CPC classification number: C07D315/00

    Abstract: 本申请公开了一种制备通式I的丁内酯的方法,包括在提高的温度和压力下,在有胺碱或铵盐和过渡金属催化剂存在的条件下,使通式II的炔与一氧化碳和氢气或使用CO和水经水-气平衡产生的就地形成的氢反应:R1-C≡C-R2(II)得到式III的2-(5H)-呋喃酮,在一单独的氢化反应中使用本身已知的氢化催化剂对该2-(5H)-呋喃酮氢化得到式I的丁内酯,其中在式I、II和III中的取代基R1和R2是氢、烷基或羟烷基,或带有或不带有惰性取代基的芳基或三烷基甲硅烷基。

    羰基化合物的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1238751A

    公开(公告)日:1999-12-15

    申请号:CN97199964.3

    申请日:1997-12-09

    CPC classification number: C07C45/39 C07C45/38 C07C47/04 C07C47/127

    Abstract: 在制备式Ⅰ的羰基化合物的方法中,其中R1是氢原子或具有1-3个碳原子的烷基,R2是氢原子或式Ⅱ的基团,其中R3是氢原子或与R4一起为氧原子,R4是OR6基或与R3一起为氧原子,R5是氢原子、具有1-8个碳原子的烷基、或环己基或环戊基,R6是具有1-4个碳原子的烷基、环已基或环戊基、或化学式为-CH2-CHO或-CH2-CH2-O-CH2-CHO的基团,系采用气相氧化甲醇或式Ⅲ的醇类,其中R1和R5定义如上,R7为氢原子或OR8基,R8为氢原子、具有1-4个碳原子的烷基、环己基或环戊基、或化学式为-CH2-CH2-OH或-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH的基团,氧化是在含铜和/或含银催化剂及一定量的在反应条件下是挥发性的磷化合物存在下、使用含氧气体进行的,基于所用的醇的重量,所述磷化合物的用量(以P计)是至多20ppm,在此方法中将磷化合物被引入到催化剂床内。

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