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公开(公告)号：CN100374481C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN02815571.8
申请日：2002-07-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/20
CPC classification number: C08G65/2696 , C08G65/20 , C08G65/2666
Abstract: 本发明涉及一种通过在至少一种调聚体和/或共聚单体存在下在酸催化剂上聚合四氢呋喃而一步生产平均分子量为650-5000道尔顿的聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物的方法。所述方法的特征在于在至少两个位于聚合设备的不同区段中的加料点加入该调聚体和/或共聚单体。
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公开(公告)号：CN1894196A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037276.1
申请日：2004-12-10
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C67/08 , C07H7/02 , C07H7/027 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及一种通过用无水C1－C10烷基醇在酸性均相催化剂存在下在由至少两个反应器组成的反应器级联中酯化2－酮基－L－古洛糖酸无水物而生产2－酮基－L－古洛糖酸C1－C10烷基酯的方法，其中所述反应器中的一个为管式反应器且不从反应室中除去在酯化中产生的水。
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公开(公告)号：CN1711276A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103001.9
申请日：2003-11-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07H7/027
CPC classification number: C07H7/027 , Y02P20/127
Abstract: 本发明涉及一种通过用不饱和的、支化或未支化C4－C10醇酯化2－酮基－L－古洛糖酸(KGA)以制备2－酮基－L－古洛糖酸C4－C10烷基酯的方法。本发明方法的特征在于，在初步酯化中，使KGA水溶液在酸催化条件下与C4－C10醇反应直到酯化度达到20％－70％；并且所得产物在连续精馏设施中用不饱和的支化或未支化C4－C10醇脱水，从而进行所述酯化反应，所述烷基醇优选是正丁醇。在一种优选实施方式中，KGA水溶液在进入初步酯化反应器之前被浓缩到达到或高于KGA的溶解度极限，优选利用均相或非均相催化剂、尤其磺酸催化于50℃－120℃进行。在其它实施方式中，所制备的KGA酯在一个或多个附加步骤中反应以获得L－抗坏血酸。
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公开(公告)号：CN1440437A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812293.0
申请日：2001-06-29
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种通过多相酸催化剂上在至少一种选自α，ω－二醇、水、分子量为200－700道尔顿的聚四氢呋喃和/或环醚的调聚体和/或共聚单体存在下聚合四氢呋喃而一步制备平均分子量为650－5000道尔顿的聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物的方法，其特征在于a)除去悬浮和/或溶解的催化剂成分和/或含在聚合产物中的催化剂的副产物；b)在至少一个蒸馏步骤中将所得不含催化剂的聚合产物分馏，得到含有聚合产物和至少一种四氢呋喃馏分的蒸馏残余物，并且将至少一部分四氢呋喃馏分返回聚合，以及c)将平均分子量为200－700道尔顿的低分子量聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物从后处理步骤b)的蒸馏残余物中除去，得到平均分子量为650－5000道尔顿的聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1568299A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN02820087.X
申请日：2002-10-09
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C51/42 , C07D307/62 , C07C59/235 , C12P7/60
CPC classification number: C07D307/62 , C07C51/42 , C07C59/08 , C07C59/265 , C07C59/235
Abstract: 本文描述了一个通过部分蒸发结晶并随后或同时置换沉淀其盐从水溶液中(特别是从发酵排出液中)分离有机酸盐，以及从结晶中释放有机酸(优选通过电隔膜处理)的方法。
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公开(公告)号：CN1538982A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02815571.8
申请日：2002-07-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/20
CPC classification number: C08G65/2696 , C08G65/20 , C08G65/2666
Abstract: 本发明涉及一种通过在至少一种调聚体和/或共聚单体存在下在酸催化剂上聚合四氢呋喃而一步生产平均分子量为650－5000道尔顿的聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物的方法。所述方法的特征在于在至少两个位于聚合设备的不同区段中的加料点加入该调聚体和/或共聚单体。
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公开(公告)号：CN100352811C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN03816571.6
申请日：2003-07-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/62
CPC classification number: C07D307/62 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种使用酰胺，通过液-液萃取从含抗坏血酸和2-酮基-L-古洛糖酸在极性溶剂、优选含水溶剂中的混合物中除去抗坏血酸的方法。本发明方法优选还包括反萃取抗坏血酸、循环萃取介质和/或反萃取介质以及从反萃取介质中分离抗坏血酸的步骤。本发明还涉及由KGA制备抗坏血酸和分离制得的抗坏血酸的方法。
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公开(公告)号：CN1729199A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380106798.8
申请日：2003-12-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07H7/027 , C07D307/62
Abstract: 本发明涉及一种使用包含叔胺和极性有机稀释剂的萃取剂借助液/液萃取由极性，优选含水溶剂，优选由包含抗坏血酸和2－酮－L－古洛糖酸的混合物的溶剂萃取2－酮－L－古洛糖酸的方法。优选的是，本发明方法还包括反萃取2－酮－L－古洛糖酸的步骤和将萃取剂返回的步骤。本发明还涉及一种由2－酮－L－古洛糖酸生产抗坏血酸并分离由此得到的抗坏血酸的方法。
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公开(公告)号：CN1668607A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816571.6
申请日：2003-07-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/62
CPC classification number: C07D307/62 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种使用酰胺，通过液－液萃取从含抗坏血酸和2－酮基－L－古洛糖酸在极性溶剂、优选含水溶剂中的混合物中除去抗坏血酸的方法。本发明方法优选还包括反萃取抗坏血酸、循环萃取介质和/或反萃取介质以及从反萃取介质中分离抗坏血酸的步骤。本发明还涉及由KGA制备抗坏血酸和分离制得的抗坏血酸的方法。
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