公开(公告)号：CN1199392A

公开(公告)日：1998-11-18

申请号：CN96197575.X

申请日：1996-09-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  H·萨特 ,  H·拜尔 ,  W·格拉门诺斯 ,  T·格洛特 ,  R·克斯特根 ,  K·欧伯多夫 ,  F·约尔 ,  N·歌茨 ,  M·约克 ,  R·米勒 ,  G·洛兰茨 ,  E·阿莫曼 ,  S·司特拉斯曼 ,  V·哈瑞司

IPC: C07C251/88 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07D213/53 ,  A01N37/50 ,  C07C251/88 ,  C07D261/08

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸衍生物及其盐、其制备及其应用,式Ⅰ的取代基和符号具有下列含意:X是NOCH3、CHOCH3和CHCH3;Y是氧或NRa;Ra是氢或烷基;R是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1－C4－烷基和C1－C4－烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,则基团R可以不同;R1是氢或C1－C6－烷基;R2和R3相互独立地是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、链烯基氨基、N－链烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯基氧基、环烯基硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基和N－杂芳基－N－烷基氨基;R4是R2中提到的基团之一或基团CRd=NORe;Rd是R2中提到的基团之一;Re是氢、未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。

公开(公告)号：CN101180281A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680017235.5

申请日：2006-05-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  T·格洛特 ,  W·格拉门奥斯 ,  U·许格尔 ,  B·穆勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC: C07D277/20 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D277/56 ,  C07D277/587

Abstract: 本发明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各变量具有下列含义：X为卤素；Y为氰基、硝基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0、1；R1为氢、卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、甲基或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S。本发明还涉及所述化合物的生产方法，含有所述化合物的试剂、种子以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1989125A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200580024977.6

申请日：2005-07-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉梅诺斯 ,  T·格洛特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  U·舍夫尔 ,  H·克勒 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  J·雷瑟

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及一种式(I)的2－(吡啶－2－基)嘧啶化合物及其在防治致病性真菌中的用途以及作为含有该类化合物作为活性成分的植物保护产品的用途，其中k表示0、1、2、3，m表示0、1、2、3、4或5，n表示1、2、3、4或5，R1相互独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C3－C8环烷基、C1－C4烷氧基－C1－C4烷基、氨基、任选被卤素或C1－C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)＝N－ORb、S(＝O)pA1或C(＝O)A2，或者键合于相邻碳原子的两个基团R1还可以一起表示基团－O－Alk－O－，其中Alk表示线性或支化的C1－C4亚烷基且1、2、3或4个氢原子还可以被卤素替换；R2表示C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2，其中当满足下列三个条件中的至少一个时R2还可以表示氢或C1－C4烷基：n表是3、4或5；k表示1、2或3；若m不等于0，则基团R1中至少一个表示不为卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基和C1－C4卤代烷基的基团；以及R3表示C1－C4烷基。

公开(公告)号：CN1989125B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200580024977.6

申请日：2005-07-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉梅诺斯 ,  T·格洛特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  U·舍夫尔 ,  H·克勒 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  J·雷瑟

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及一种式(I)的2-(吡啶-2-基)嘧啶化合物及其在防治致病性真菌中的用途以及作为含有该类化合物作为活性成分的植物保护产品的用途，其中k表示0、1、2、3，m表示0、1、2、3、4或5，n表示1、2、3、4或5，R1相互独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、氨基、任选被卤素或C1-C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)＝N-ORb、S(＝O)pA1或C(＝O)A2，或者键合于相邻碳原子的两个基团R1还可以一起表示基团-O-Alk-O-，其中Alk表示线性或支化的C1-C4亚烷基且1、2、3或4个氢原子还可以被卤素替换；R2表示C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2，其中当满足下列三个条件中的至少一个时R2还可以表示氢或C1-C4烷基：n表是3、4或5；k表示1、2或3；若m不等于0，则基团R1中至少一个表示不为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团；以及R3表示C1-C4烷基。