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公开(公告)号：CN101941990A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010166950.3
申请日：2005-03-03
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·尤达 , T·P·康诺利 , J·F·卡多 , N·A·米安维尔 , T·王 , C·-P·H·陈 , K·-S·杨 , Z·张 , D·K·莱希 , S·K·帕克 , N·桑达拉拉詹 , P·斯拉德 , K·莱维斯奎 , D·托拉瓦
IPC: C07F9/6561
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/497 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07F9/062 , C07F9/5728 , C07F9/65515 , C07F9/65586 , C07F9/6561
Abstract: 本发明提供用于制备前药化合物(I)的中间体化合物Ic和Icb。
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公开(公告)号：CN1726216A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200380105906.X
申请日：2003-12-12
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P13/08 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物和其药学可接受的盐。式I化合物可抑制生长因子受体例如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体运行的信号转导途径有关的其它疾病。
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公开(公告)号：CN101229164B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200810009942.0
申请日：2003-08-04
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/496 , A61P31/18 , A61K31/497 , A61K31/506 , C07D487/04
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K31/536 , A61K31/635 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K31/708 , C07D471/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了含氮杂吲哚氧代乙酰哌嗪衍生物的药物制剂。特别是，本发明涉及一种药物制剂，该制剂包含抗病毒有效量的选自下式的化合物或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载体，该制剂以1-100mg/kg体重的剂量范围施用给人体。
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公开(公告)号：CN1688311A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN03823743.1
申请日：2003-08-04
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供具有药物性质和影响生物性能的性质的化合物、它们的药用组合物及其使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，可以单独使用或与其它的抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗。
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公开(公告)号：CN100528866C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN03817565.7
申请日：2003-04-30
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D403/08 , C07D403/12 , A61K31/445 , A61P31/18
CPC classification number: C07D413/14 , C07D401/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供具有药物及生物学作用特性的化合物、它们的药用组合物及使用方法。具体地讲，本发明涉及具有独特抗病毒活性的新型哌啶4-烯基衍生物。更具体地讲，本发明涉及可用于治疗HIV和AIDS的化合物。本发明的通式I化合物：(I)其中：Z为图示结构基团；Q选自图示结构基团；-W-为图示结构基团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100384423C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN02807826.8
申请日：2002-01-02
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/53 , A61K31/506 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D241/02 , C07D253/08 , C07D251/02 , C07D241/36 , C07D471/02 , A61P31/18 , A61P31/12
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供具有药物和生物活性的化合物、其药用组合物以及应用方法。详细地讲，本发明涉及氮杂吲哚氧代乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物无论单独使用或者与其它抗病毒药、抗感染药、免疫调制剂或HIV侵入抑制剂结合使用，都具有独特的抗病毒活性。更详细地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗法。
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公开(公告)号：CN1612763A
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN02807826.8
申请日：2002-01-02
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61P31/18 , A61P31/12 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/53 , A61K31/506 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D241/02 , C07D253/08 , C07D251/02 , C07D241/36 , C07D471/02
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供具有药物和生物活性的化合物、其药用组合物以及应用方法。详细地讲，本发明涉及氮杂吲哚氧代乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物无论单独使用或者与其它抗病毒药、抗感染药、免疫调制剂或HIV侵入抑制剂结合使用，都具有独特的抗病毒活性。更详细地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗法。
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公开(公告)号：CN100379421B8
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN03823743.1
申请日：2003-08-05
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , C07D487/04 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供具有药物性质和影响生物性能的性质的化合物、它们的药用组合物及其使用方法。 特别是，本发明涉及氮杂吲哚哌嗪二酰胺衍生物。 这些化合物具有独特的抗病毒活性，可以单独使用或与其它的抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。 更具体地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗。
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公开(公告)号：CN100379421C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN03823743.1
申请日：2003-08-04
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , C07D487/04 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供具有药物性质和影响生物性能的性质的化合物、它们的药用组合物及其使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，可以单独使用或与其它的抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗。
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公开(公告)号：CN1330307C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN02812629.7
申请日：2002-04-23
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/496 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , A61P31/18
CPC classification number: C07D333/24 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D403/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供具有药物和生物影响性质的化合物、其药用组合物和使用方法。具体地说，本发明涉及酰氨基哌嗪衍生物。无论是单独使用或与其它的抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂或HIV穿透抑制剂联合使用，这些化合物具有独特的抗病毒活性。更具体地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗。
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