公开(公告)号：CN108970656A

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201810571148.9

申请日：2018-05-30

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 喜多川信宏 ,  三浦由宣 ,  能登谷伦崇 ,  铃木健一郎

IPC: B01L3/00

CPC classification number: B01L3/545 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/50855 ,  B01L2200/0642 ,  B01L2200/10 ,  B01L2200/143 ,  B01L2300/021 ,  B01L2300/0832 ,  B01L3/5027 ,  B01L2300/0809 ,  B01L2300/0867

Abstract: 本发明涉及受试体处理芯片、受试体处理芯片的送液装置及送液方法。在向受试体处理芯片注入液体时，抑制作业的烦琐化的同时抑制由操作者导致的液体注入位置的错误。此受试体处理芯片100具备：流路110，有由操作者注入第1液体10的第1注入口121和口径比第1注入口121小、用于向流路110输送从第1注入口121注入的第1液体10的第1送液口122的第1孔120，有注入有从送液装置500输送的第2液体20的第2注入口131和口径比第2注入口131小、用于向流路110输送从第2注入口131注入的第2液体20的第2送液口132的第2孔130，和用于区别第1注入口121和第2注入口131的识别部180。

公开(公告)号：CN108504706B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN201810154405.9

申请日：2018-02-23

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 能登谷伦崇 ,  山下秀治 ,  吉村美香 ,  前田丰

IPC: C12P19/34

Abstract: 本发明旨在提供可更简便地抑制遗留导致的假阳性的核酸扩增方法。本发明由核酸扩增方法解决上述的课题，其特征在于，包括以试样中所含的目标核酸作为模板而进行第一核酸扩增工序，以在上述第一核酸扩增工序中生成的扩增产物作为模板而进行第二核酸扩增工序，在第一核酸扩增工序中，使用选择性地扩增不含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成不含尿嘧啶碱基的扩增产物，在第二核酸扩增工序中，使用含尿嘧啶碱基的引物及/或dUTP和能扩增含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成含尿嘧啶碱基的扩增产物。

公开(公告)号：CN108504706A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810154405.9

申请日：2018-02-23

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 能登谷伦崇 ,  山下秀治 ,  吉村美香 ,  前田丰

IPC: C12P19/34

CPC classification number: C12Q1/6848 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/101 ,  C12Q2525/101 ,  C12Q2537/149 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6858

Abstract: 本发明旨在提供可更简便地抑制遗留导致的假阳性的核酸扩增方法。本发明由核酸扩增方法解决上述的课题，其特征在于，包括以试样中所含的目标核酸作为模板而进行第一核酸扩增工序，以在上述第一核酸扩增工序中生成的扩增产物作为模板而进行第二核酸扩增工序，在第一核酸扩增工序中，使用选择性地扩增不含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成不含尿嘧啶碱基的扩增产物，在第二核酸扩增工序中，使用含尿嘧啶碱基的引物及/或dUTP和能扩增含尿嘧啶碱基的核酸的DNA聚合酶，生成含尿嘧啶碱基的扩增产物。

公开(公告)号：CN101046475A

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN200710087567.7

申请日：2007-03-30

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 能登谷伦崇 ,  大山朋子 ,  田村茂行 ,  吉田智一 ,  石原英干

IPC: G01N33/566 ,  G01N21/00 ,  C12Q1/00

Abstract: 本发明提供一种方法，用此方法可以检测被存在于细胞膜的受体激酶的激酶活性磷酸化的基质，并根据此检测结果测定受体激酶活性。此方法包括以下步骤：从细胞分离细胞质，制备含受体激酶的试样；让所述试样中的受体激酶与基质接触，用受体激酶活性使基质磷酸化；让标记物结合到所述磷酸化基质；根据结合到所述磷酸化基质的标记物的检测结果，测定受体激酶活性。本发明还提供一种用于测定存在于细胞的细胞膜的受体激酶活性的试剂盒，其包括对应于所述激酶的基质；含可被所述激酶活性摄入所述基质的磷酸基的磷酸基供体；可结合到导入了磷酸基的所述基质的标记物。

公开(公告)号：CN114763580A

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202210042271.8

申请日：2022-01-14

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 三浦雅央 ,  赤间健司 ,  河合正昭 ,  冈田昌也 ,  白井健太郎 ,  吉田雄一郎 ,  世取山翼 ,  能登谷伦崇 ,  大上创一

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12M1/34 ,  C12M1/38 ,  C12M1/00 ,  C12M1/24 ,  C12M1/36

Abstract: 本发明提供一种能在确保核酸分析的精度的情况下，降低试剂成本以及提高吞吐量的核酸分析方法。在作为实施方式的一例的核酸分析方法中，制作第1试样组，所述第1试样组包含利用第1被检对象样本和试剂制备的检查试样、以及利用阳性对照和阴性对照至少之一与试剂制备的至少1个对照试样；制作第2试样组，所述第2试样组包含利用第2被检对象样本和试剂制备的检查试样、且不包含第1试样组所含的对照试样之中的至少之一。通过第1单元测定第1试样组中的核酸扩增，通过第2单元测定第2试样组中的核酸扩增，至少基于第1试样组所含的对照试样的测定结果，分析第1和第2试样组所含的各检查试样的测定结果。

公开(公告)号：CN101157951B

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CN200710151537.8

申请日：2007-09-26

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 能登谷伦崇 ,  佐藤淳 ,  大山朋子 ,  吉田智一 ,  石原英幹

IPC: C12Q1/48

CPC classification number: C12Q1/485 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2500/00

Abstract: 一种受体酪氨酸激酶抑制剂对肿瘤细胞的增殖抑制效果的评价方法，包括：制备步骤，从肿瘤细胞分离由细胞质制备含受体酪氨酸激酶的试样；处理步骤，用抑制剂对试样进行处理；接触步骤，让经处理的试样中的受体酪氨酸激酶同受体酪氨酸激酶基质接触，利用受体酪氨酸激酶活性使所述基质磷酸化；检测步骤，检测磷酸化的基质；测定步骤，根据检测结果测定处理过的试样中的受体酪氨酸激酶活性值；评价步骤，根据活性值评价抑制剂对所述肿瘤细胞的增殖抑制效果。本发明还公开了一种判断肿瘤细胞对受体酪氨酸激酶抑制剂的敏感性的方法和一种抑制肿瘤细胞受体酪氨酸激酶活性的化合物的筛查方法。

公开(公告)号：CN101157951A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200710151537.8

申请日：2007-09-26

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 能登谷伦崇 ,  佐藤淳 ,  大山朋子 ,  吉田智一 ,  石原英幹

IPC: C12Q1/48

CPC classification number: C12Q1/485 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2500/00

Abstract: 一种受体酪氨酸激酶抑制剂对肿瘤细胞的增殖抑制效果的评价方法，包括：制备步骤，从肿瘤细胞分离由细胞质制备含受体酪氨酸激酶的试样；处理步骤，用抑制剂对试样进行处理；接触步骤，让经处理的试样中的受体酪氨酸激酶同受体酪氨酸激酶基质接触，利用受体酪氨酸激酶活性使所述基质磷酸化；检测步骤，检测磷酸化的基质；测定步骤，根据检测结果测定处理过的试样中的受体酪氨酸激酶活性值；评价步骤，根据活性值评价抑制剂对所述肿瘤细胞的增殖抑制效果。本发明还公开了一种判断肿瘤细胞对受体酪氨酸激酶抑制剂的敏感性的方法和一种抑制肿瘤细胞受体酪氨酸激酶活性的化合物的筛查方法。