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公开(公告)号:CN110780075A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201910680587.8
申请日:2019-07-26
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及生物体粒子测定用方法、装置及试剂盒、及非特异信号的检测方法。本发明的方法包括:将下列试样供于信号检测:通过将从受试体分取的含生物体粒子的第1试样和能与生物体粒子结合且含标记物质的检测体在能与生物体粒子结合且不含标记物质的抑制物质的存在下混合而调制的第1测定试样、及通过将从与受试体相同的受试体与第1试样独立地分取的第2试样和检测体在抑制物质实质上不存在的条件下混合而调制的第2测定试样,其中在检测工序中检测到来源于第1和第2测定试样中所含的标记物质的信号,从来源于第1和第2测定试样中所含的标记物质的信号的检测结果算出生物体粒子的测定结果。
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公开(公告)号:CN113848258B
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202110682916.X
申请日:2021-06-18
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供使血液中的Aβ肽的进一步优良的测定变得可能的手段。由包括将含Aβ肽的血液试样和与Aβ肽特异性地结合的抗体混合而形成Aβ肽和所述抗体的复合体的工序,由含有机溶剂的碱性溶液,从复合体游离Aβ肽的工序,和由质谱分析法测定游离的Aβ肽的工序的Aβ肽的测定方法解决所述课题。
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公开(公告)号:CN110779852A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201910681647.8
申请日:2019-07-26
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明涉及生物体粒子的测定方法、及用于检测生物体粒子的试剂盒。本发明进行生物体粒子的正确的测定。本发明通过测定生物体粒子的方法解决了课题,所述测定生物体粒子的方法包括:在固相上形成含从受试体分取的含生物体粒子的试样、含与固相能解离地结合的标签并且能与上述生物体粒子结合的捕获体和能与上述生物体粒子结合并且含标记物质的检测体的复合物的工序,将上述复合物的一部分或全部从上述固相解离,调制含上述复合物的一部分或全部的测定试样的工序,将来源于测定试样中所含的标记物质的信号由粒子测定装置检测的工序。
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公开(公告)号:CN111936861B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN201980023997.3
申请日:2019-03-13
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/92 , G01N21/76 , G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明旨在提供用于以更高的精度测定脂蛋白质的吸收能力的方法及试剂。通过将试样中的脂蛋白质和标记甾醇在不具有环状结构的表面活性剂的存在下混合,通过调制吸收该标记甾醇的脂蛋白质而测定脂蛋白质的标记甾醇的吸收能力,由此解决所述的课题。
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公开(公告)号:CN113848258A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110682916.X
申请日:2021-06-18
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供使血液中的Aβ肽的进一步优良的测定变得可能的手段。由包括将含Aβ肽的血液试样和与Aβ肽特异性地结合的抗体混合而形成Aβ肽和所述抗体的复合体的工序,由含有机溶剂的碱性溶液,从复合体游离Aβ肽的工序,和由质谱分析法测定游离的Aβ肽的工序的Aβ肽的测定方法解决所述课题。
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公开(公告)号:CN108738347A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201780013771.6
申请日:2017-03-06
IPC: G01N33/574 , C12M1/34 , G06Q50/22 , C07K14/47 , C07K16/30
CPC classification number: C12M1/34 , C07K14/47 , C07K16/30 , G01N33/574 , G06Q50/22
Abstract: 本发明涉及辅助肝细胞癌患者的再发风险预测的方法、装置、计算机程序制品及试剂盒。
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公开(公告)号:CN111936861A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201980023997.3
申请日:2019-03-13
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/92 , G01N21/76 , G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明旨在提供用于以更高的精度测定脂蛋白质的吸收能力的方法及试剂。通过将试样中的脂蛋白质和标记甾醇在不具有环状结构的表面活性剂的存在下混合,通过调制吸收该标记甾醇的脂蛋白质而测定脂蛋白质的标记甾醇的吸收能力,由此解决所述的课题。
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公开(公告)号:CN110494561A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201880021411.5
申请日:2018-03-30
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明的课题在于,取得无论高密度脂蛋白的修饰状态如何、另外无论是否摄取了标记胆甾醇均能够与高密度脂蛋白结合的抗体。一种单克隆抗体或其抗原结合片段,其可以与序列号1所示的氨基酸序列的第51~110位的氨基酸序列所构成的肽或第201~267位的氨基酸序列所构成的肽结合、且可以与下述(1)~(3)的高密度脂蛋白结合;(1)经氧化修饰的高密度脂蛋白、(2)未经氧化修饰的高密度脂蛋白、和(3)摄取了标记胆甾醇的高密度脂蛋白。
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