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公开(公告)号:CN113286612B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN201980079892.X
申请日:2019-12-02
Applicant: 帝人制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K35/12 , C12N5/10 , C12N15/13 , A61P21/00 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供人源化抗体,该人源化抗体经由IGF‑I受体使肌肉量增加,但不会降低血糖值。这样的人源化抗体是抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物,该抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物具有SEQ ID NO:1~6等的各特定的氨基酸序列作为各CDR序列,并特异性地与IGF‑I受体的胞外结构域结合。
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公开(公告)号:CN113286612A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201980079892.X
申请日:2019-12-02
Applicant: 帝人制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K35/12 , C12N5/10 , C12N15/13 , A61P21/00 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供人源化抗体,该人源化抗体经由IGF‑I受体使肌肉量增加,但不会降低血糖值。这样的人源化抗体是抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物,该抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物具有SEQ ID NO:1~6等的各特定的氨基酸序列作为各CDR序列,并特异性地与IGF‑I受体的胞外结构域结合。
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