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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110028553A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910342855.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于金属纳米材料技术领域，具体公开了一种抗菌纳米探针Au-PEG-AMP-Ce6。通过Au-S键将Ce6标记的序列为GKRWWKWWRRC的抗菌肽连接到Au上，并加入PEG作为稳定剂。引入光敏剂Ce6进行PDT抗菌，利用它在激光的照射下，产生活性氧(ROS)，导致微生物分子的氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明制备的抗菌纳米探针Au-PEG-AMP-Ce6具有较传统抗菌肽更优异的抗菌性能，并且与纳米金具有良好的生物相容性，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN109498630A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811500693.5
申请日：2018-12-10
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/567 , A61K31/585 , A61P15/18 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/567 , A61K31/585 , A61P15/18 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，本发明公开了孕激素受体顺式作用元件在孕激素介导的抑制血管内皮生长因子－C表达中的应用。抑制血管内皮生长因子C的表达通过结合血管内皮生长因子的启动子区域和/或5’UTR区域的孕激素受体作用元件的活性来实现。血管内皮生长因子C的启动子和5’UTR的核苷酸序列及其含有的PREs序列如序列表中序列1所示。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109796523B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910246760.3
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键，形成具有分子内环状结构，其中，C端末尾由8个精氨酸组成，序列中含有两个非天然氨基酸，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗，其抗菌活性高。
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公开(公告)号：CN109796523A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910246760.3
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键，形成具有分子内环状结构，其中，C端末尾由8个精氨酸组成，序列中含有两个非天然氨基酸，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗，其抗菌活性高。
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公开(公告)号：CN110028553B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910342855.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于金属纳米材料技术领域，具体公开了一种抗菌纳米探针Au‑PEG‑AMP‑Ce6。通过Au‑S键将Ce6标记的序列为GKRWWKWWRRC的抗菌肽连接到Au上，并加入PEG作为稳定剂。引入光敏剂Ce6进行PDT抗菌，利用它在激光的照射下，产生活性氧(ROS)，导致微生物分子的氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明制备的抗菌纳米探针Au‑PEG‑AMP‑Ce6具有较传统抗菌肽更优异的抗菌性能，并且与纳米金具有良好的生物相容性，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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