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公开(公告)号:CN109762051A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910246779.8
申请日:2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,为分子内环状多肽,其中,多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性,通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键,形成具有分子内环状结构。本发明抗菌肽其氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌活性高,可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号:CN110066321A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910342872.9
申请日:2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用。通过两个甘氨酸(G)将短抗菌肽序列(AMP)与水凝胶序列(RADA)连接,得到抗菌水凝胶(AMP-RADA),其中,RADA在一定浓度的NaCl溶液中能形成稳定的水凝胶,AMP具有极好的抗菌效果,两者结合能够形成既具有水凝胶特性,又具有抗菌效果的抗菌水凝胶。本发明结构简单、合成方便、抗菌活性高,可用于金黄色葡萄球菌引起的疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN109762051B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201910246779.8
申请日:2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,为分子内环状多肽,其中,多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性,通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键,形成具有分子内环状结构。本发明抗菌肽其氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌活性高,可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号:CN109568326A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811500600.9
申请日:2018-12-10
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/585 , A61K31/567 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/585 , A61K31/567 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了含有孕激素产品及其在抑制载脂蛋白B-100表达上的应用。抑制一种载脂蛋白的表达是通过下调血管内皮生长因子的启动子和/或5’UTR的活性实现。该应用对于孕激素介导的癌症临床治疗具有指导作用,具有重要的应用价值。
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