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公开(公告)号:CN112107590A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202011001303.7
申请日:2020-09-22
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: A61K31/727 , A61K35/60 , A61P43/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明提供了鱼鳔来源肝素类粘多糖在制备血管生成抑制剂中的应用,涉及医药技术领域。在本发明中,所述鱼鳔来源肝素类粘多糖的结构单元为α‑ΔGlcUA‑[1→3]‑GalNAc‑4S,该鱼鳔来源肝素类粘多糖对于血管生成的抑制作用强。如本发明实施例结果所示,400mg/L鱼鳔来源肝素类粘多糖对人脐静脉血管内皮细胞生长的抑制率可达90.3%;1mg/mL鱼鳔来源肝素类粘多糖对鸡胚尿囊膜血管生成的抑制率为77.15%。
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公开(公告)号:CN111057115A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911300480.2
申请日:2019-12-17
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种从贵妃蚌中提取的抗血栓类肝素及其制备方法和应用,特点是该肝素四糖结构式如(I)所示,其制备方法包括取贵妃蚌肉粉末加入蒸馏水溶解样品后调节pH到7.8~8.2后,加入碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解得到酶解液灭酶,离心取上清液的步骤;将上清液转移至大孔离子交换树脂且已经平衡的层析柱中,柱中溶剂为蒸馏水,合并收集1.5M的NaCl溶液的洗脱组分的步骤;将收集的洗脱组分浓缩后加入乙醇静置离心取沉淀后,交替用丙酮和乙醇洗涤沉淀用水溶解沉淀离心除去不溶物,重复操作3~4次的步骤;最后透析、冷冻干燥,即得到从贵妃蚌中提取的抗血栓类肝素产品的步骤;优点是出血副作用低、抗凝血作用缓和以及纤溶作用强。
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公开(公告)号:CN112107590B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202011001303.7
申请日:2020-09-22
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: A61K31/727 , A61K35/60 , A61P43/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明提供了鱼鳔来源肝素类粘多糖在制备血管生成抑制剂中的应用,涉及医药技术领域。在本发明中,所述鱼鳔来源肝素类粘多糖的结构单元为α‑ΔGlcUA‑[1→3]‑GalNAc‑4S,该鱼鳔来源肝素类粘多糖对于血管生成的抑制作用强。如本发明实施例结果所示,400mg/L鱼鳔来源肝素类粘多糖对人脐静脉血管内皮细胞生长的抑制率可达90.3%;1mg/mL鱼鳔来源肝素类粘多糖对鸡胚尿囊膜血管生成的抑制率为77.15%。
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公开(公告)号:CN109438589A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811378238.2
申请日:2018-11-19
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种具有缓和抗凝血作用的贝类肝素及其制备方法和应用。所述制备方法为:原料处理;自溶;酶解:加入NaOH调节pH到7.8~8.2,加入胰蛋白酶,在32~42℃下酶解3.5~6.5 h,再加入HCl调节pH到6.8~7.2,加入木瓜蛋白酶,在62~68℃下酶解4.5~5.5 h,得到酶解液;灭酶、离心;浓缩、醇沉;复溶、脱蛋白;除盐;干燥。本发明首次以海蚌、象拔蚌、钝缀锦蛤、泥蚶、沙白贝为来源制备得到具有抗凝血作用的贝类肝素,该肝素来自海洋贝类,安全性高、作用缓和,不仅拓宽了肝素的来源,而且制备方法简单,产品质量稳定,在制备低副作用的肝素或其他具有缓和抗凝血功效的产品中具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN109438589B
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN201811378238.2
申请日:2018-11-19
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种具有缓和抗凝血作用的贝类肝素及其制备方法和应用。所述制备方法为:原料处理;自溶;酶解:加入NaOH调节pH到7.8~8.2,加入胰蛋白酶,在32~42℃下酶解3.5~6.5 h,再加入HCl调节pH到6.8~7.2,加入木瓜蛋白酶,在62~68℃下酶解4.5~5.5 h,得到酶解液;灭酶、离心;浓缩、醇沉;复溶、脱蛋白;除盐;干燥。本发明首次以海蚌、象拔蚌、钝缀锦蛤、泥蚶、沙白贝为来源制备得到具有抗凝血作用的贝类肝素,该肝素来自海洋贝类,安全性高、作用缓和,不仅拓宽了肝素的来源,而且制备方法简单,产品质量稳定,在制备低副作用的肝素或其他具有缓和抗凝血功效的产品中具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN111057115B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN201911300480.2
申请日:2019-12-17
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种从贵妃蚌中提取的抗血栓类肝素及其制备方法和应用,特点是该肝素四糖结构式如(I)所示,其制备方法包括取贵妃蚌肉粉末加入蒸馏水溶解样品后调节pH到7.8~8.2后,加入碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解得到酶解液灭酶,离心取上清液的步骤;将上清液转移至大孔离子交换树脂且已经平衡的层析柱中,柱中溶剂为蒸馏水,合并收集1.5M的NaCl溶液的洗脱组分的步骤;将收集的洗脱组分浓缩后加入乙醇静置离心取沉淀后,交替用丙酮和乙醇洗涤沉淀用水溶解沉淀离心除去不溶物,重复操作3~4次的步骤;最后透析、冷冻干燥,即得到从贵妃蚌中提取的抗血栓类肝素产品的步骤;优点是出血副作用低、抗凝血作用缓和以及纤溶作用强。
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公开(公告)号:CN118725152A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410743582.6
申请日:2024-06-11
Applicant: 广东海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的海红米糠多糖的提取方法,包括以下步骤:采用酶辅助提取法提取海红米糠,得到海红米糠多糖粗品;将步骤所得海红米糠多糖粗品依次经透析、旋蒸、干燥、层析分离后得到分子量为4112.16Da±2%的海红米糠多糖。本发明所得海红米糠多糖能够显著抑制Hela细胞的增殖;能够显著抑制Hela细胞的愈合、迁移以及侵袭能力;能够上调Hela细胞ROS水平,并诱导Hela细胞凋亡;本发明为海红米糠多糖的在抗肿瘤领域的应用提供数据支持,促进海红米糠产品的多样化、高附加值化。
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公开(公告)号:CN117982531B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410281870.4
申请日:2024-03-13
Applicant: 广东海洋大学
IPC: A61K33/04 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了羊栖菜多糖纳米硒的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明制备的羊栖菜多糖纳米硒的粒径为43.9±0.7 nm,其以剂量依赖性方式显著抑制人非小细胞肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF‑7、人肝癌细胞HepG2和人宫颈癌细胞Hela的增殖,具有较强的抑制非小细胞肺癌细胞增殖活性和血管生成拟态的能力,可以用于制备抑制非小细胞肺癌细胞增殖活性和血管生成拟态的抑制剂。
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公开(公告)号:CN116326758A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310567216.5
申请日:2023-05-19
Applicant: 广东海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻曲的制备方法,其包括将熟黄豆粉加水润湿,拌入小麦粉,搅拌后加入海藻粉,得到发酵原料,灭菌;向灭菌后的发酵原料中加入制曲菌种孢子悬液,恒温培养,通风制曲48~96h,得到海藻曲;所述制曲菌种为米曲霉与黑曲霉,以质量比计,所述米曲霉、黑曲霉的菌种比例为1:1~1:5;以质量计,所述制曲菌种孢子悬液的接种量为发酵原料的3~5%;所述海藻粉为江蓠粉,以质量比计,所述熟黄豆粉、小麦粉、江蓠粉的投加比例为5:2:1~3。本发明丰富了海藻的资源化利用,对发酵海藻在海鲜风味酱油酿造与开发中有重要意义。
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公开(公告)号:CN115944092A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211734701.9
申请日:2022-12-30
Applicant: 广东海洋大学
Abstract: 本发明属于食品生物技术领域,涉及一种发酵制备马尾藻可溶性膳食纤维的方法,具体涉及一种利用米曲霉液体发酵马尾藻制备可溶性膳食纤维的方法。该方法采用微生物发酵法,利用米曲霉发酵中能产生纤维素酶分解不可溶性膳食纤维IDF的糖苷键,生成小分子多糖,降低IDF的含量,有效提高可溶性膳食纤维SDF的得率,且发酵时产生的蛋白酶、淀粉酶将原料中的蛋白质、淀粉等成分去除,获得高纯度的SDF。该方法操作简单,安全无污染,生产成本低,适用于产业化生产,制备的马尾藻可溶性膳食纤维安全可靠。
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