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公开(公告)号：CN109796388A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201811556099.8
申请日：2018-12-19
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院 , 广东金柏化学有限公司
IPC: C07C331/04
Abstract: 本发明公开了一种二硫氰基甲烷的连续生产方法。这种二硫氰基甲烷的连续生产方法包括以下步骤：1)将硫氰酸盐溶液和卤代烷加入连续管式反应器中反应，得到二硫氰基甲烷反应液；2)将二硫氰基甲烷反应液进行冷却结晶，固液分离，所得的固体产物进行干燥，得到二硫氰基甲烷产品；3)将固液分离后的母液进行除盐，得到除盐母液，再将除盐母液返回连续管式反应器中循环使用。本发明二硫氰基甲烷的连续生产方法，可实现二硫氰基甲烷的高效连续生产，所需设备可靠、反应条件控制稳定、设备生产率高，得到的产物收率高。本发明的方法工艺稳定性高，可实现二硫氰基甲烷的连续化生产，大大降低其生产成本并提高装置有效产能。
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公开(公告)号：CN108069421A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711330812.2
申请日：2017-12-13
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯吡啶功能化的方法。这种方法包括以下步骤：1)将氧化石墨烯分散液和氨水混合，进行水热反应；2)将步骤1)得到的水热产物洗涤后，在碱性条件下与卤素单质进行活化反应；3)将步骤2)活化后得到的产物洗涤后，与羰基化合物在溶剂中反应，所得产物过滤，洗涤，干燥，得到吡啶功能化的石墨烯。本发明采用液相合成的办法，在氨基化的石墨烯基础上将石墨烯进行吡啶基团功能化，发展基于液相化学的精准氮掺杂手段，为制备高活性的ORR催化剂提供新途径。本发明制备所得的吡啶功能化石墨烯材料在燃料电池、催化及传感器等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109053514B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810933607.3
申请日：2018-08-16
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C07C331/04
Abstract: 本发明公开了一种二硫氰基甲烷的分离方法。这种二硫氰基甲烷的分离方法包括以下步骤：1)将二硫氰基甲烷粗品加入浮选装置中，添加浮选药剂，进行浮选分离，得到二硫氰基甲烷精品；2)将二硫氰基甲烷精品进行固液分离，干燥，得到二硫氰基甲烷产品。本发明分离二硫氰基甲烷的方法，可实现二硫氰基甲烷的高效连续分离，所需设备可靠、分离条件控制容易、设备生产率高，所需药剂易得可回收、成本低，得到的产物收率高、纯度高。本发明的方法工艺稳定性高，废水排放量降低80％以上，可实现二硫氰基甲烷的清洁生产，大大降低其生产成本并提高装置有效产能。
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公开(公告)号：CN109053514A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810933607.3
申请日：2018-08-16
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C07C331/04
Abstract: 本发明公开了一种二硫氰基甲烷的分离方法。这种二硫氰基甲烷的分离方法包括以下步骤：1)将二硫氰基甲烷粗品加入浮选装置中，添加浮选药剂，进行浮选分离，得到二硫氰基甲烷精品；2)将二硫氰基甲烷精品进行固液分离，干燥，得到二硫氰基甲烷产品。本发明分离二硫氰基甲烷的方法，可实现二硫氰基甲烷的高效连续分离，所需设备可靠、分离条件控制容易、设备生产率高，所需药剂易得可回收、成本低，得到的产物收率高、纯度高。本发明的方法工艺稳定性高，废水排放量降低80％以上，可实现二硫氰基甲烷的清洁生产，大大降低其生产成本并提高装置有效产能。
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公开(公告)号：CN108191622A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711348508.0
申请日：2017-12-15
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C07C45/62 , C07C49/385 , C07C45/79
CPC classification number: C07C45/62 , C07B2200/07 , C07C45/66 , C07C45/79 , C07C49/385 , C07C49/587
Abstract: 本发明公开了一种DL-麝香酮的连续制备方法。这种制备方法包括以下步骤：1)将2,15-十六烷二酮溶于非质子溶剂中，然后在固定床环合反应器中连续反应，在环合催化剂的作用下环合生成3-甲基环十五烯酮类似物；2)将3-甲基环十五烯酮类似物脱溶后，再溶于质子溶剂中，然后在加氢催化剂的作用下，与氢气在固定床加氢反应器中连续反应，得到麝香酮；3)将步骤2)所得的产物脱溶后进行连续色谱分离，含DL-麝香酮的产品液经过脱溶得到DL-麝香酮产品。本发明制备DL-麝香酮的方法工艺稳定性高，产品收率高，可实现DL-麝香酮的连续生产，大大降低其生产成本并提高装置有效产能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107383118A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710441545.X
申请日：2017-06-13
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种蔗糖脂肪酸酯的提纯分离方法，包括以下步骤：1)将蔗糖脂肪酸酯混合物加入呋喃基化合物溶剂中，0～40℃搅拌溶解，过滤，得到蔗糖脂肪酸酯母液；2)向蔗糖脂肪酸酯母液中加入C1～C3醇，0～40℃静置，过滤，得到滤液和固体沉淀物，滤液经蒸馏、干燥得到蔗糖脂肪酸酯产品I，固体沉淀物经干燥得到蔗糖脂肪酸酯产品II。本发明的提纯分离方法能够同时完成蔗糖脂肪酸酯的纯化和分离，工艺过程简单、产品纯度高、回收率高、有机溶剂易回收循环利用、提取过程中不会产生含盐有机废水，最终得到高纯度、高单酯含量的蔗糖脂肪酸酯产品，且得到的固体残渣可回收套用于蔗糖脂肪酸酯的合成。
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公开(公告)号：CN107954417B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201711330794.8
申请日：2017-12-13
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一种构建石墨烯三维结构的方法。这种构建石墨烯三维结构的方法包括以下步骤：1)将碳二亚胺化合物和氧化石墨烯分散液混合搅拌，加热回流反应；2)将步骤1)得到的混合液转移至反应釜，进行水热反应，所得的固体产物进行洗涤，干燥，得到具有三维结构的石墨烯。本发明使用碳二亚胺化合物对氧化石墨烯进行改性，经水热法实现石墨烯三维结构的构建。本发明方法制备出的三维结构石墨烯材料为黑色固体粉末，其组成成分主要为碳材料，不掺杂任何金属元素，具有质量轻、成本低等优点。同时，本发明方法简便易行，条件温和，原料易得，制备可重复性好，在催化、材料等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107954417A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711330794.8
申请日：2017-12-13
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一种构建石墨烯三维结构的方法。这种构建石墨烯三维结构的方法包括以下步骤：1)将碳二亚胺化合物和氧化石墨烯分散液混合搅拌，加热回流反应；2)将步骤1)得到的混合液转移至反应釜，进行水热反应，所得的固体产物进行洗涤，干燥，得到具有三维结构的石墨烯。本发明使用碳二亚胺化合物对氧化石墨烯进行改性，经水热法实现石墨烯三维结构的构建。本发明方法制备出的三维结构石墨烯材料为黑色固体粉末，其组成成分主要为碳材料，不掺杂任何金属元素，具有质量轻、成本低等优点。同时，本发明方法简便易行，条件温和，原料易得，制备可重复性好，在催化、材料等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109796388B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811556099.8
申请日：2018-12-19
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院 , 广东金柏化学有限公司
IPC: C07C331/04
Abstract: 本发明公开了一种二硫氰基甲烷的连续生产方法。这种二硫氰基甲烷的连续生产方法包括以下步骤：1)将硫氰酸盐溶液和卤代烷加入连续管式反应器中反应，得到二硫氰基甲烷反应液；2)将二硫氰基甲烷反应液进行冷却结晶，固液分离，所得的固体产物进行干燥，得到二硫氰基甲烷产品；3)将固液分离后的母液进行除盐，得到除盐母液，再将除盐母液返回连续管式反应器中循环使用。本发明二硫氰基甲烷的连续生产方法，可实现二硫氰基甲烷的高效连续生产，所需设备可靠、反应条件控制稳定、设备生产率高，得到的产物收率高。本发明的方法工艺稳定性高，可实现二硫氰基甲烷的连续化生产，大大降低其生产成本并提高装置有效产能。
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公开(公告)号：CN108191622B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201711348508.0
申请日：2017-12-15
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C07C45/62 , C07C49/385 , C07C45/79
Abstract: 本发明公开了一种DL‑麝香酮的连续制备方法。这种制备方法包括以下步骤：1)将2,15‑十六烷二酮溶于非质子溶剂中，然后在固定床环合反应器中连续反应，在环合催化剂的作用下环合生成3‑甲基环十五烯酮类似物；2)将3‑甲基环十五烯酮类似物脱溶后，再溶于质子溶剂中，然后在加氢催化剂的作用下，与氢气在固定床加氢反应器中连续反应，得到麝香酮；3)将步骤2)所得的产物脱溶后进行连续色谱分离，含DL‑麝香酮的产品液经过脱溶得到DL‑麝香酮产品。本发明制备DL‑麝香酮的方法工艺稳定性高，产品收率高，可实现DL‑麝香酮的连续生产，大大降低其生产成本并提高装置有效产能。
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