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公开(公告)号：CN119144645A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411228361.1
申请日：2024-09-03
Applicant: 广州大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于大豆遗传育种技术领域。更具体地，涉及NRT1.1基因在提高大豆氮吸收效率中的应用。本发明公开了NRT1.1基因在提高大豆氮吸收效率中的应用，所述NRT1.1基因包括NRT1.1a基因、NRT1.1b基因、NRT1.1d基因中的一个或几个；NRT1.1a基因序列如SEQ ID NO.1所示，NRT1.1b基因序列如SEQ ID NO.2所示，NRT1.1d基因序列如SEQ ID NO.4所示。本发明研究发现根系过量表达NRT1.1a、NRT1.1b或NRT1.1d基因即可显著提高大豆氮吸收效率，且提升效果显著优于NRT1.1c基因。利用本发明的NRT1.1基因对大豆进行改良，创制出高效吸收氮的大豆种质资源，在大豆育种中具有很好的应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN119120487A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410765792.5
申请日：2024-06-14
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明属于大豆遗传育种技术领域。更具体地，涉及BN1基因在构建多分枝高产大豆中的应用。本发明公开了BN1基因在提高大豆产量中的应用，所述BN1基因为BN1a基因和/或BN1b基因；BN1a基因的序列如SEQ ID NO.1所示；BN1b基因的序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过CRISPR/Cas9方法获得了大豆bn1a‑bn1b双突变体，研究发现大豆bn1a‑bn1b双突变体的分枝数增加、单株荚数增加、单株粒数增加以及单株粒重增加。利用BN1a基因和BN1b基因对大豆进行改良，创制出多分枝高产大豆种质资源，从而提高大豆产量，在大豆育种的工作中具有很好的应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN117887752A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311740983.8
申请日：2023-12-15
Applicant: 广州大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及ZTL2基因在构建高产大豆中的应用及一种利用CRISPR/Cas9构建高产大豆的方法。根据本发明研究，敲除抑制ZTL2基因的大豆植株表现出明显的开花期和成熟期延迟的表型，产量得到显著提升。本发明构建的CRISPR/Cas9敲除技术可获得纯合ztl2突变体大豆植株，与对照大豆植株相比，纯合ztl2突变体植株表现出明显的开花期和成熟期延迟的表型，显著提高了大豆产量和品种的区域适应性，可应用于创制高产、适应性强的大豆种质资源，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN118165999A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410490751.X
申请日：2024-04-23
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及E2家族基因在大豆广适性方面的应用。本发明提供了基因组合，包括：E2基因、E2La基因和E2Lb基因。本发明通过研究发现，E2、E2La和E2Lb三个基因共同决定了大豆的光周期敏感性。在三重突变体e2 e2la e2lb中，无论光周期如何变化，都会极早开花。通过将这一光周期不敏感的三重突变体与同样光周期不敏感的lux1 lux2突变体进行杂交，成功培育出了新的大豆品系，这些品系不仅对光周期不敏感，而且开花期稳定在35天左右，显著提高了大豆的适应性。这一突破性的发现为大豆品种的改良和推广提供了新的可能性，有助于实现在全球范围内的广泛种植和稳定产出。
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公开(公告)号：CN116463356B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310468092.5
申请日：2023-04-27
Applicant: 广州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/01 , C12N13/00 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H1/06 , A01H1/00 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于于分子生物学领域，具体涉及大豆GmSPA3a变体及其在育种中的应用。本发明通过诱变，获得株高变矮、单株粒重增加的大豆植株rin1，经突变位点精准定位和测序，获得该突变由GmSPA3a基因控制，GmSPA3a基因第841位提前终止，造成植株节间距变短，株高降低、单株粒重增加。所述突变可应用于大豆育种和大豆品种改良，在选育密植、抗倒伏、产量高的优势品种中具有巨大的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112575001A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910930856.1
申请日：2019-09-29
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种GmLCL3基因在调节大豆光周期和开花时间以及提高大豆产量中的应用。本发明利用CRISPR/CAS9技术获得GmLCL3大豆突变体植株，发现在大豆中GmLCL3基因发生突变后可以延长大豆生育期，抑制植物开花且大豆产量提高。因此可通过构建GmLCL3大豆突变体植株的方式，改变大豆对光周期的敏感性，延迟大豆开花，延长大豆生育期，提高大豆的产量。本发明的发现对进一步揭示光周期调控大豆开花的分子机理具有非常重要的学术价值，为促进大豆高产优质品种选育提供理论依据和遗传资源。
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公开(公告)号：CN116574838A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310668272.8
申请日：2023-06-06
Applicant: 广州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/82 , A01H6/54 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种对花叶病毒高抗性的大豆单倍型及其鉴定方法。本发明在大豆GmTOC1b基因中发现2个SNP位点，SNP位点1位于大豆GmTOC1b基因编码区的第167个碱基，SNP位点2位于GmTOC1b基因编码区的第1418个碱基，单倍型SNP位点1和2的基因型依次为TT的个体对花叶病毒抗性显著高于所述单倍型SNP位点1和2的基因型依次为CG的个体。本发明敲除大豆中GmTOC1b基因获得的突变体，限制了病毒的传播过程，叶片上由超敏反应引起的坏死斑点数量显著增多，顶部叶片仅出现轻微的叶片皱缩症状，花叶病毒CP基因的表达水平显著低于对照品种W82，表明突变体对花叶病毒SC3株系抗性增强。
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公开(公告)号：CN112575001B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN201910930856.1
申请日：2019-09-29
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种GmLCL1基因在调节大豆光周期和开花时间以及提高大豆产量中的应用。本发明利用CRISPR/CAS9技术获得GmLCL1大豆突变体植株，发现在大豆中GmLCL1基因发生突变后可以延长大豆生育期，抑制植物开花且大豆产量提高。因此可通过构建GmLCL1大豆突变体植株的方式，改变大豆对光周期的敏感性，延迟大豆开花，延长大豆生育期，提高大豆的产量。本发明的发现对进一步揭示光周期调控大豆开花的分子机理具有非常重要的学术价值，为促进大豆高产优质品种选育提供理论依据和遗传资源。
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公开(公告)号：CN117904174A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410100274.1
申请日：2024-01-24
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明涉及植物育种领域，尤其涉及大豆SWEET同源基因的编辑位点作为靶点在调控大豆的下胚轴长度中的应用。本发明提供了大豆SWEET同源基因的编辑位点作为靶点在调控大豆的下胚轴长度中的应用；所述编辑位点位于：SWEET11基因和/或SWEET21基因的编码区的2bp～21bp和658bp～676bp。本发明利用CRISPR/Cas9技术对大豆GmSWEET11/21同时进行敲除，将为大豆SWEET基因的功能研究提供遗传材料，有望定向调控下胚轴长度，降低大豆株高，提高抗倒伏能力，提高产量。
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公开(公告)号：CN116463356A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310468092.5
申请日：2023-04-27
Applicant: 广州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/01 , C12N13/00 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H1/06 , A01H1/00 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于于分子生物学领域，具体涉及大豆GmSPA3a变体及其在育种中的应用。本发明通过诱变，获得株高变矮、单株粒重增加的大豆植株rin1，经突变位点精准定位和测序，获得该突变由GmSPA3a基因控制，GmSPA3a基因第841位提前终止，造成植株节间距变短，株高降低、单株粒重增加。所述突变可应用于大豆育种和大豆品种改良，在选育密植、抗倒伏、产量高的优势品种中具有巨大的潜力。
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