公开(公告)号：CN113862282A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111139430.8

申请日：2021-09-26

Applicant: 广州大学

Inventor： 孔令平 ,  孔凡江 ,  苏彤 ,  张婷 ,  方然

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，发明公开了一种大豆PCL同源基因编辑位点及其应用。本发明的大豆PCL同源基因编辑位点为两段各23个脱氧核糖核苷酸序列：5’‑AGGTGCGTAAGAAGGGCCAAGGG‑3’和5’‑GGGGAATGATGTTGATG GGGAGG‑3’。这两个编辑位点是对四个PCL同源基因第一个外显子进行编辑的有效靶标，在核酸内切酶Cas9的介导下进行双链断裂，从而获得四个PCL同源基因不同的等位基因突变体；为理解PCL四个同源基因对大豆生长发育和产量的调控提供了材料，也为培育大豆新品种提供了可靠的手段和素材。

公开(公告)号：CN113862282B

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202111139430.8

申请日：2021-09-26

Applicant: 广州大学

Inventor： 孔令平 ,  孔凡江 ,  苏彤 ,  张婷 ,  方然

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，发明公开了一种大豆PCL同源基因编辑位点及其应用。本发明的大豆PCL同源基因编辑位点为两段各23个脱氧核糖核苷酸序列：5’‑AGGTGCGTAAGAAGGGCCAAGGG‑3’和5’‑GGGGAATGATGTTGATG GGGAGG‑3’。这两个编辑位点是对四个PCL同源基因第一个外显子进行编辑的有效靶标，在核酸内切酶Cas9的介导下进行双链断裂，从而获得四个PCL同源基因不同的等位基因突变体；为理解PCL四个同源基因对大豆生长发育和产量的调控提供了材料，也为培育大豆新品种提供了可靠的手段和素材。