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公开(公告)号：CN101530434B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910038562.4
申请日：2009-04-10
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及诱导家蚕或柞蚕蛹产生抗菌肽(Cecropin)的技术领域；具体涉及含蚕抗菌肽的蚕粉或蛹粉以及蛹血清粉的制备方法及其应用。本发明用家蚕熟蚕，未吐丝的五龄末期幼虫、柞蚕蛹为原料，用超声波诱导产生抗菌肽，用喷雾干燥技术将含抗菌肽的蚕体\蛹体\蛹血清制成干粉，保存抗菌肽的杀菌活性达300～3000单位/克的水平。含抗菌肽的蚕粉或蛹粉经口服能抑制鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA在鸭体内增殖，抑制率达80％以上。以含抗菌肽的蚕粉或蛹粉或蛹血清粉作为中药原料，制成胶囊供治疗肝炎之用。
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公开(公告)号：CN101491498B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810026002.2
申请日：2008-01-25
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: A61K9/127 , A61K9/10 , A61K47/24 , A61K38/18 , A61K8/64 , A61K8/14 , C12N1/20 , A61P17/02 , A61Q19/00
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及药物制剂及化妆品领域，具体涉及一种aFGF脂质体、制备方法及其应用。该aFGF脂质体包括以下组分及含量(重量百分数)：aFGF 1.2％～3.5％，保护剂20％～25％，大豆磷脂4.5％～6.5％，胆固醇2.3％～3.3％。此种aFGF脂质体可作为半成品制备成各种药用的剂型或添加到不同剂型的美容护肤品中，与现有技术相比，本发明产品可明显提高aFGF稳定性，促进皮肤对aFGF的吸收和利用，具有与人体同源性高，安全性高，亲和力强，无毒副作用，适用范围广的优越特点。用于急慢性创面修复，烧伤等开放性创伤、溃疡、褥疮、糖尿病或感染等原因造成的难愈性创面的治疗，同时也适用于粘膜创伤、烫伤及皮肤美容治疗后的修复。
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公开(公告)号：CN106636210B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610883518.3
申请日：2016-10-09
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/52 , A61P5/26
Abstract: 本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为类睾丸间质细胞的方法，其特征在于将所需转录因子分别克隆至慢病毒载体，包装成病毒颗粒并转染至成纤维细胞；利用过表达转录因子的方法诱导成纤维细胞转分化为诱导型睾丸间质细胞，其中所述转录因子来源于人、小鼠或大鼠，并且所述转录因子为选自由Dmrt1、Nr0b1、Sp1、Wt1、Nr4a1、Nr5a2、AP1、Creb1、Smad3、Nr5a1和Gata4组成的组中的部分或全部转录因子的组合。转分化后的细胞具有成熟睾丸间质细胞类似的雄激素合成相关基因的表达谱，并能合成和分泌睾酮。通过本发明制备的类睾丸间质细胞可用于治疗雄性性腺机能减退综合征。
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公开(公告)号：CN106636210A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610883518.3
申请日：2016-10-09
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/52 , A61P5/26
Abstract: 本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为类睾丸间质细胞的方法，其特征在于将所需转录因子分别克隆至慢病毒载体，包装成病毒颗粒并转染至成纤维细胞；利用过表达转录因子的方法诱导成纤维细胞转分化为诱导型睾丸间质细胞，其中所述转录因子来源于人、小鼠或大鼠，并且所述转录因子为选自由Dmrt1、Nr0b1、Sp1、Wt1、Nr4a1、Nr5a2、AP1、Creb1、Smad3、Nr5a1和Gata4组成的组中的部分或全部转录因子的组合。转分化后的细胞具有成熟睾丸间质细胞类似的雄激素合成相关基因的表达谱，并能合成和分泌睾酮。通过本发明制备的类睾丸间质细胞可用于治疗雄性性腺机能减退综合征。
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公开(公告)号：CN103861087B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310004439.7
申请日：2013-01-07
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明涉及神经生长因子在制备用于治疗中老年男性性腺功能低下综合征的药物中的用途，主要是用于制备治疗因垂体增加促黄体生成激素分泌降低或睾丸间质细胞衰老而导致的人体睾酮含量下降的药物，其中所用的神经生长因子来源于人、小鼠及大鼠，优选来源于人。所述神经生长因子的氨基酸序列如SEQ ID No：1-3所示。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103893831A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210585481.8
申请日：2012-12-28
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明涉及一种器官型人工皮肤及其制备方法。本发明的器官型人工皮肤由成纤维细胞、脱细胞羊膜、基质材料及角质形成细胞或由成纤维细胞、羊水干细胞、基质材料和角质形成细胞构建而成。本发明的人工皮肤具有接近于正常皮肤结构的表皮层和真皮层结构，表达正常皮肤的蛋白标志物，角质层、棘层、基底层和真皮层的分布与正常皮肤一致，可用作皮肤替代物、皮肤临时覆盖物和仿皮肤模型。
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公开(公告)号：CN103372199A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
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公开(公告)号：CN101711874A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200810199015.X
申请日：2008-10-08
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: A61K47/42 , A61K47/48 , A61K8/64 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K38/18 , A61P17/00 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种免疫缺陷病毒(HIV-1)转录激活因子Tat蛋白介导的生长因子系列在透皮转运中的应用，特别是在经皮给药及化妆品领域中的应用。它是通过分子克隆常规方法构建出Tat与生长因子家族中一系列活性蛋白的融合蛋白重组表达载体，经不同的层析柱纯化获得融合蛋白，或者将Tat通过化学和(或)物理的方法链接到天然或合成的磷脂中并制备成包裹生长因子的脂质体，形成Tat介导的脂质体透皮转运系统，再辅以适当的药用或化妆品辅料制备成成品用于经皮给药系统或化妆品体系。本发明可高效地将大分子的生长因子系列活性蛋白通过Tat介导透过皮肤屏障，充分发挥其效果。本发明为Tat的应用提供了一个新的平台。
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公开(公告)号：CN103372199B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
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公开(公告)号：CN101413009B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810218533.1
申请日：2008-10-22
Applicant: 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K14/575
Abstract: 本发明提供了一种改构的人淀粉样多肽突变体—普兰林肽(pramlintide)的制备方法。本制备方法利用氨基端带有6个组氨酸标记小分子泛素相关修饰因子成熟肽(SmallUbiquitin-related Modifier，SUMO)和普兰林肽基因的进行融合表达。另外，本发明中普兰林肽基因是根据大肠杆菌偏爱性密码子为依据的合成基因，重组菌在发酵表达过程后，通过过Ni2+柱进行纯化，纯化的蛋白通过蛋白酶剪切后再次Ni2+柱过收集流穿液的峰得到纯化的普兰林肽。
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